[發明專利]一種降低血壓的藥物組合物及其應用

在審

• 申請號: 201410030377.1
• 申請日: 2014-01-23
• 公開（公告）號: CN103768437A
• 公開（公告）日: 2014-05-07
• 發明（設計）人: 王穎翠
• 申請（專利權）人: 王穎翠
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P9/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于中醫藥技術領域，具體而言，涉及一種降低血壓的藥物組合物及其應用。

背景技術

高血壓是最常見的心血管病，是全球范圍內的重大公共衛生問題。2004年的中國居民營養與健康現狀調查結果顯示，我國18歲及以上居民高血壓患病率為18.8％，估計全國患病人數超過1.6億。與1991年相比，患病率上升31％，患病人數增加約7000多萬人。1998年，我國腦血管病居城市居民死亡原因的第二位，在農村居首位。全國每年死亡超過100萬，存活的患者約500萬～600萬，其中75％以上留有不同程度的殘疾，給個人、家庭和社會造成了沉重的負擔。而腦卒中的主要危險因素是高血壓。同時，血壓升高還是多種疾病的導火索，會使冠心病、心力衰竭及腎臟疾患等疾病的發病風險增高。由于部分高血壓患者并無明顯的臨床癥狀，高血壓又被稱為人類健康的“無形殺手”。

應用降壓藥物治療原發性高血壓需長期服藥。因此，宜選用降壓作用溫和、緩慢、持久、副作用少的口服降壓藥作為基礎降壓藥，再按不同病期選用其他降壓藥物。然而，現有的降壓藥以西藥為主，雖然降壓作用顯著，但同時副作用也很大，且不能預防高血壓并發癥的發生。因此，尋找降壓作用顯著、副作用小且預防高血壓并發癥的藥物顯得尤為必要。

發明內容

本發明的目的在于提供一種降低血壓的藥物組合物，該藥物不僅能顯著的降低患者的血壓，而且對高血壓靶器官具有很高的保護作用。

本發明的目的是這樣實現的：

一種降低血壓的藥物組合物，由如下重量份的中藥材原料制備而成：花生葉32-48份、牛膝32-48份、玉米須16-24份、槐花18-28份、夏枯草16-24份、香蕉皮23-36份、吳茱萸16-24份、生地32-48份。

優選地，如上所述降低血壓的藥物組合物，它由如下重量份的中藥材原料制備而成：花生葉36-40份、牛膝36-40份、玉米須18-22份、槐花20-25份、夏枯草18-22份、香蕉皮28-32份、吳茱萸18-22份、生地36-40份。

生藥處方：花生葉38份、牛膝38份、玉米須20份、槐花22份、夏枯草20份、香蕉皮30份、吳茱萸20份、生地38份。

制備工藝：按處方量稱取清洗干凈的上述中藥材，合并，加水煎煮兩次，第一次加水為藥材重量的10倍量，煎煮1.5h，第二次加水為藥材重量的8倍量，煎煮1.5h，合并煎液，0.07MPa、60-70℃下減壓濃縮至65℃時相對密度為1.15的浸膏，加95％(v/v)乙醇使含醇量達75％(v/v)，攪拌，靜置24小時，過濾，濾液在0.07MPa、65℃條件下減壓濃縮成至65℃時相對密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，將濃縮液噴霧干燥(條件為進風溫度為100℃，出風溫度為80℃，物料溫度為80℃，霧化壓力為0.2兆帕，噴霧速度為5ml/s。)，粉碎過80目篩，得到清膏粉；按照清膏粉∶糊精1∶2.5的重量比稱取清膏粉、糊精，將清膏粉與糊精投入槽型混合機中，攪拌20分鐘，邊攪拌邊緩緩加入55％乙醇，至制成軟材，用12目不銹鋼篩制粒，65～75℃干燥2小時，取出，放涼即得所述的顆粒劑，按每袋15g包裝。

實施例2

生藥處方：花生葉46份、牛膝38份、玉米須16份、槐花28份、夏枯草16份、香蕉皮23份、吳茱萸20份、生地32份。

制備工藝：按處方量稱取清洗干凈的上述中藥材，合并，加水煎煮兩次，第一次加水為藥材重量的10倍量，煎煮1.5h，第二次加水為藥材重量的8倍量，煎煮1.5h，合并煎液，0.07MPa、60-70℃下減壓濃縮至65℃時相對密度為1.15的浸膏，加95％(v/v)乙醇使含醇量達75％(v/v)，攪拌，靜置24小時，過濾，濾液在0.07MPa、65℃條件下減壓濃縮成至65℃時相對密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，將濃縮液噴霧干燥(條件為進風溫度為100℃，出風溫度為80℃，物料溫度為80℃，霧化壓力為0.2兆帕，噴霧速度為5ml/s。)，粉碎過80目篩，得到清膏粉；按照清膏粉∶糊精1∶3的重量比稱取清膏粉、糊精，將清膏粉與糊精投入槽型混合機中，攪拌20分鐘，邊攪拌邊緩緩加入55％乙醇，至制成軟材，用12目不銹鋼篩制粒，65～75℃干燥2小時，取出，放涼即得所述的顆粒劑，按每袋15g包裝。

實施例3

生藥處方：花生葉32份、牛膝48份、玉米須24份、槐花20份、夏枯草23份、香蕉皮36份、吳茱萸24份、生地45份。