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[發(fā)明專利]超強抗砷菌As-6及其應(yīng)用無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410030351.7 申請日: 2014-01-16
公開(公告)號: CN103911316A 公開(公告)日: 2014-07-09
發(fā)明(設(shè)計)人: 丁建南;張國華;于一尊;計少石;胡淼;何力 申請(專利權(quán))人: 南昌資環(huán)生態(tài)科技有限公司
主分類號: C12N1/20 分類號: C12N1/20;C22B3/18;C22B11/00;C12R1/01
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 330096 江西*** 國省代碼: 江西;36
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 超強 抗砷菌 as 及其 應(yīng)用
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域:

發(fā)明涉及一種從環(huán)境樣品中選育和分離具有超強抗砷性能,可高效氧化含砷硫化礦特別是砷黃鐵礦的浸礦菌及其在高砷金礦預(yù)氧化中的應(yīng)用。?

背景技術(shù):

含砷硫化礦是有價金屬特別是貴金屬的重要載體礦物,全球超過2/3我國約有1/3的金礦是含砷礦。含砷金礦的金被包裹在砷黃鐵礦一類的硫化礦中,屬于難利用金礦,如不進行預(yù)處理金的提取率很低。目前國內(nèi)外普遍采用氧化法預(yù)處理含砷難利用金礦,包括氧化焙燒法、加壓氧化法、化學(xué)氧化法和微生物氧化法等(鄭存江.含砷難浸金礦的研究及應(yīng)用[J].陜西地質(zhì).2003,21(1):88-97;李俊萌.難處理金礦石預(yù)處理方法研究現(xiàn)狀及其發(fā)展趨勢[J].稀有金屬,2003,27(4):478-481;陳聰,姚香.難處理金礦石預(yù)處理方法簡述[J].黃金科學(xué)技術(shù),2004,12(4):27-30;王力軍,劉春謙.難處理金礦石預(yù)處理技術(shù)綜述[J].黃金.2000,21(1):38-45),其中微生物預(yù)氧化法對環(huán)境無污染、流程簡單、投資少、成本低,是最有發(fā)展前景的預(yù)處理方法(伍贈玲.高砷微細(xì)浸染型難處理金礦細(xì)菌預(yù)氧化-氰化提金試驗研究[J].礦冶工程,2010,30(1):54-56,61.;王康林,汪模輝,蔣金龍.難處理金礦石的細(xì)菌氧化預(yù)處理研究現(xiàn)狀[J].黃金科學(xué)技術(shù),2001,9(1):19-24.)。由于含砷金礦中的三價砷有很強的生物毒性,用于含砷金礦預(yù)氧化的微生物必須具備抗砷性能和砷氧化能力,微生物的抗砷性能和砷氧化能力決定了含砷金礦的微生物預(yù)處理效果,進而決定了金的回收率和提取成本。目前用于含砷金礦預(yù)氧化的微生物對砷濃度都有一定要求,大多在2%~10%之間,最高不超過15%,這是因為過高的砷將對微生物造成毒害甚至致死,嚴(yán)重影響預(yù)氧化效果。而事實上很多含砷金精礦的含砷量甚至達(dá)到40%以上,目前這部分砷含量超高的金礦還不能利用微生物進行預(yù)處理。因此,尋找抗15%以上砷濃度的超強抗砷菌對于提高我國含砷金礦資源的利用率具有重要意義。?

發(fā)明內(nèi)容:

技術(shù)問題?

針對上述問題本發(fā)明從高砷金精礦庫房排水溝酸性泥樣中選育和分離了一株超強抗砷菌As-6,并應(yīng)用于高砷金精礦的預(yù)氧化。該菌的抗砷濃度達(dá)到21.5%。本發(fā)明提供的超強抗砷菌,將對我國含砷難處理金礦的高效利用產(chǎn)生重要的推動作用。?

技術(shù)方案?

(1)菌種選育?

采集高砷金精礦庫房排水溝酸性泥樣,加入2倍體積的稀硫酸水溶液(pH2.0),緩慢攪拌混溶,制成懸濁液。?

取一只已滅菌的250mL三角瓶,加入150mL培養(yǎng)基1,按5%的接種量接入上述樣品懸濁液,用稀硫酸調(diào)pH至2.0,在30℃下震蕩培養(yǎng),定期檢測培養(yǎng)液的Fe2+,當(dāng)Fe2+氧化率達(dá)到95%以上時,按配方比例重新向培養(yǎng)液中加入FeSO4·7H2O,并用滅菌水補足培養(yǎng)液至原體積(150mL),繼續(xù)震蕩培養(yǎng)10d,此為第一代富集物。?

將第一代富集物按2%的接種量,轉(zhuǎn)接到150mL培養(yǎng)基2中,在相同條件下震蕩培養(yǎng),定期檢測菌密度,待菌密度到達(dá)拐點時終止培養(yǎng),此為第二代富集物。?

取第二代富集物,按10%的接種量轉(zhuǎn)接到相同體積的培養(yǎng)基3中,在相同條件下連續(xù)震蕩培養(yǎng),定期檢測菌密度,直到菌密度達(dá)峰值時停止培養(yǎng),此為第三代富集物。?

吸取第三代富集物,按15%的接種量轉(zhuǎn)接到同樣體積的培養(yǎng)基4中,改為攪拌培養(yǎng),其它條件相同,待菌密度到達(dá)最高點時停止培養(yǎng),得到第四代富集物。?

取第四代培養(yǎng)物,按15%的接種量轉(zhuǎn)接到同樣體積的培養(yǎng)基5中,在上述相同條件下繼續(xù)培養(yǎng),檢測菌密度到達(dá)最高點時停止培養(yǎng),得到第五代富集物。?

取第五代培養(yǎng)物,按20%的接種量轉(zhuǎn)接到同樣體積的培養(yǎng)基6中,在相同條件下繼續(xù)攪拌培養(yǎng),檢測菌密度到達(dá)最高點時停止培養(yǎng),得到第六代富集物。?

(2)菌種分離?

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