[發明專利]一種頭孢唑林的組合藥物

在審

• 申請號: 201410027490.4
• 申請日: 2014-01-22
• 公開（公告）號: CN103751123A
• 公開（公告）日: 2014-04-30
• 發明（設計）人: 鄧學峰
• 申請（專利權）人: 鄧學峰
• 主分類號: A61K9/19
• 分類號: A61K9/19;A61K9/08;A61K9/12;A61K31/546;A61K47/22;A61K47/18;A61K47/10;A61P31/04;A61K31/375;A61K31/167
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1.一種頭孢唑林的組合藥物，其特征在于，由如下重量份數的有效藥效成分制成：

頭孢唑林??????????63—130??????????????????????????????????

維生素C???????????6—12?????????????????

丙二醇????????????12—40

利多卡因??????????15-36????????????

所述頭孢唑林組合藥物的方法，其制備的方法和步驟如下：

（1）.取重量為所述頭孢唑林重量5—15倍的注射用水，攪拌下，分別把所述的頭孢唑林、維生素C、丙二醇、利多卡因溶解完全，得到頭孢唑林的組合藥物溶液；

（2）.用截留分子量為8000D超濾膜超濾步驟（1）得到的藥液，濾液用截留分子量為2000D的膜超濾，濾液用8%的氫氧化鈉溶液調節pH值6.5—7.4；

（3）.步驟（2）得到的藥液在121℃蒸汽滅菌20分鐘；

（4）.在滅菌后的藥液冷卻到20—22℃時，用8%的氫氧化鈉溶液，攪拌下滴加到藥液中，調整藥液的pH值為6.5—7.4，再經0.22μm的膜濾過濾，得到組合藥物溶液；

（5）.將上述的步驟（4）制得的組合藥物藥液制成藥劑學上頭孢唑林可接受的劑型。

2.根據權利要求1所述的頭孢唑林的組合藥物，其特征是，所述藥劑學上可接受的頭孢唑林的劑型為凍干針劑、0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、口服制劑、噴霧劑。

3.權利要求1所述的頭孢唑林組合藥物，其特征在于，用于耐青霉素類、對頭孢唑林敏感的金黃色葡萄球菌感染與除外銅綠假單胞菌、敏感陰性桿菌引起的呼吸道、泌尿生殖道、膽道、皮膚軟組織等等相關的疾病，還保護了頭孢唑林在制造、儲存、運輸、使用的過程中，不被氧化和過氧化，減輕頭痛、嘔吐、腹瀉、腹瀉、腹脹、便秘等不良反應，同時起到保肝、護肝的作用，提高了組合藥物的安全性、穩定性和療效性。