[發明專利]一種聚芳醚酮納米復合材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201410027038.8
• 申請日: 2014-01-21
• 公開（公告）號: CN103788619A
• 公開（公告）日: 2014-05-14
• 發明（設計）人: 李云濤;趙春霞;李輝
• 申請（專利權）人: 西南石油大學
• 主分類號: C08L71/10
• 分類號: C08L71/10;C08L61/16;C08K7/00;C08K9/00;C08K3/04;C08G65/40;C08G8/02
• 代理公司: 成都金英專利代理事務所(普通合伙) 51218
• 代理人: 袁英

1.?一種聚芳醚酮納米復合材料，該復合材料由0.2~20重量份納米填料、100重量份4,4-二氟二苯甲酮或對苯二甲酰氯、與4,4-二氟二苯甲酮或對苯二甲酰氯等摩爾量的酚類單體或二苯醚單體通過原位縮聚反應制備而成。

2.如權利要求1所述的聚芳醚酮納米復合材料，其特征在于，所述納米填料為層狀膨脹石墨、石墨烯、氧化石墨烯或氟化石墨。

3.如權利要求1所述的聚芳醚酮納米復合材料，其特征在于，所述酚類單體為對苯酚、聯苯酚、雙酚A、鄰甲基對苯二酚或3,3',5,5’-四甲基聯苯二酚。

4.如權利要求1所述的聚芳醚酮納米復合材料的制備方法，依次包括以下步驟：

（1）?將0.2~20重量份納米填料、100重量份4,4-二氟二苯甲酮或對苯二甲酰氯、與4,4-二氟二苯甲酮或對苯二甲酰氯等摩爾量的酚類單體或二苯醚單體，超聲分散于80~150重量份有機溶劑中，其中超聲頻率為5~40Hz、超聲時間為2~8小時；

（2）將上步溶液旋蒸除去溶劑后，轉移到帶有機械攪拌、冷凝裝置、通氮氣裝置和加料裝置的反應釜中，加入100~150重量份甲苯、與4,4-二氟二苯甲酮或對苯二甲酰氯等摩爾量的縛酸劑和300~650重量份反應介質，其中甲苯為帶水劑；

（3）將反應釜內溫度升溫到甲苯回流溫度，保溫反應2~5小時后，逐漸升溫到220~320℃，保溫反應3~6小時，整個反應過程氮氣保護；

（4）將反應釜中所得產物用丙酮和去離子水多次洗滌后干燥，即得聚芳醚酮納米復合材料。

5.如權利要求4所述的聚芳醚酮納米復合材料的制備方法，其特征在于，第（1）步驟中，所述納米填料為層狀膨脹石墨、石墨烯、氧化石墨烯或氟化石墨，所述酚類單體為對苯酚、聯苯酚、雙酚A、鄰甲基對苯二酚或3,3',5,5’-四甲基聯苯二酚，所述有機溶劑為乙醇、丙酮、甲苯、苯或氯仿。

6.如權利要求4所述的聚芳醚酮納米復合材料的制備方法，其特征在于，第（2）步驟中，所述縛酸劑為碳酸鉀、碳酸鈉或其混合物，所述反應介質為環丁砜或二苯砜。