[發(fā)明專(zhuān)利]用于增強(qiáng)T細(xì)胞應(yīng)答的方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410026166.0
• 申請(qǐng)日: 2008-02-15
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103736086A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-04-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 托馬斯·昆迪希;阿德里安·博特;肯特·安德魯·史密斯;裘志勇
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 曼康公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K39/00
• 分類(lèi)號(hào): A61K39/00;A61K39/39;A61P31/00;A61P35/00
• 代理公司: 中科專(zhuān)利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 11021
• 代理人: 張國(guó)梁

1.包括用于施用給受試者的多個(gè)連續(xù)劑量的免疫原性組合物的組，其中在起始劑量后的每個(gè)劑量大于緊接其前的劑量，并且其中所述組的單個(gè)成員的連續(xù)劑量增加并且作為指數(shù)系列相關(guān)。

2.權(quán)利要求1所述的組，其中所述免疫原性組合物包含免疫原和免疫增強(qiáng)劑或生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑。

3.權(quán)利要求1或2所述的組，其中劑量的指數(shù)系列由≥2^n-1的指數(shù)因子限定或由5^n-1的指數(shù)因子限定。

4.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組，其中所述免疫增強(qiáng)劑或生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑選自由下列各項(xiàng)組成的組：細(xì)胞因子、趨化因子、PAMP、TLR-配體、免疫刺激序列、包含CpG的DNA、dsRNA、胞吞模式識(shí)別受體(PRR)配體、LPS、皂樹(shù)皂苷和妥卡雷瑣。

5.權(quán)利要求2所述的組，其中所述免疫原，和所述免疫增強(qiáng)劑或生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑分別包含在單獨(dú)的容器中。

6.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組，其中所述組包括多于2個(gè)劑量或多于6個(gè)劑量。

7.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組，其中所述免疫原性組合物的組包含蛋白質(zhì)、肽、多肽、合成表位、模擬表位或編碼抗原的核酸的形式的免疫原。

8.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組，其中所述免疫原刺激針對(duì)抗原的應(yīng)答，所述抗原選自由下列各項(xiàng)組成的組：病毒抗原、細(xì)菌抗原、真菌抗原、分化抗原、腫瘤抗原、胚胎抗原、癌基因編碼的抗原和由突變的腫瘤抑制基因編碼的抗原、由染色體易位導(dǎo)致的獨(dú)特腫瘤抗原。

9.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組，其中所述免疫增強(qiáng)劑是TLR-配體。

10.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組，其中所述免疫原性組合物的組包含選自由下列各項(xiàng)組成的組的細(xì)胞：腫瘤細(xì)胞，抗原呈遞細(xì)胞和樹(shù)突細(xì)胞。

11.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組，其中更大的劑量包括增加數(shù)量的細(xì)胞或在細(xì)胞表面上增加數(shù)量的表位-MHC復(fù)合物。

12.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組，其還包括用于將所述連續(xù)劑量的免疫原性組合物施用給受試者的說(shuō)明書(shū)。

13.前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組，其中所述連續(xù)劑量的免疫原性組合物的最后一次劑量適于在所述連續(xù)劑量的免疫原性組合物的第一次劑量后的10天內(nèi)施用。

14.在傳染性或腫瘤性疾病的治療或預(yù)防中刺激I類(lèi)MHC-限制性T細(xì)胞應(yīng)答的免疫原性組合物，其中所述免疫原性組合物適于作為多個(gè)連續(xù)的劑量施用給哺乳動(dòng)物，并且在起始劑量后的每個(gè)劑量大于緊接其前的劑量，并且其中所述連續(xù)劑量作為起始劑量的線性函數(shù)或指數(shù)函數(shù)增加。