[發(fā)明專利]一種氧化鎢量子點材料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410025908.8
• 申請日: 2014-01-21
• 公開（公告）號: CN104789218B
• 公開（公告）日: 2017-01-18
• 發(fā)明（設計）人: 趙志剛;叢杉
• 申請（專利權）人: 中國科學院蘇州納米技術與納米仿生研究所
• 主分類號: C09K11/68
• 分類號: C09K11/68;C01G41/02;B82Y40/00
• 代理公司: 南京利豐知識產權代理事務所(特殊普通合伙)32256
• 代理人: 王鋒

1.一種氧化鎢量子點材料，其特征在于包括粒徑在1納米以上、而小于20納米，且具有量子尺寸效應的氧化鎢納米粒子，并且所述氧化鎢納米粒子粒徑均一、在非極性有機溶劑中單分散。

2.根據權利要求1所述的氧化鎢量子點材料，其特征在于包括粒徑小于2納米的氧化鎢納米粒子。

3.根據權利要求1或2所述的氧化鎢量子點材料，其特征在于所述氧化鎢納米粒子的表面還具有有機物包覆層，所述有機物包括胺、脂肪酸、硫醇、氧化膦、醇胺或酰胺。

4.權利要求1-3中任一項所述氧化鎢量子點材料的制備方法，其特征在于包括：

（1）將作為鎢源的無機鎢化合物與作為配體的有機化合物按照1:10～1:100的摩爾比混合，并加熱至30～180℃反應時間0.5h以上，而后冷卻至室溫，并向反應混合物中加入堿性水溶液，并以第一有機溶劑萃取，收集有機層，經30～70℃減壓蒸餾后，獲得呈紅棕色固體狀的有機鎢前驅體；

（2）將有機鎢前驅體預加熱至80～320^oC，再與第二有機溶劑混合反應1min以上，其中有機鎢前驅體與第二有機溶劑的摩爾比為1:10～1:200，反應結束后，將反應混合物冷卻至室溫，并分離出其中的固形物，獲得所述氧化鎢量子點材料。

5.根據權利要求4所述氧化鎢量子點材料的制備方法，其特征在于所述鎢源包括氧化鎢、硫化鎢、六氯化鎢、四氯氧鎢、六羰基鎢或鎢酸。

6.根據權利要求4所述氧化鎢量子點材料的制備方法，其特征在于所述有機化合物包括醇、醛、酮、酚、醚或酯。

7.根據權利要求6所述氧化鎢量子點材料的制備方法，其特征在于所述有機化合物包括乙醇、異丙醇、丙酮、乙酸乙酯、苯甲醛、苯甲醚、苯酚、氯苯酚或硝基苯酚。

8.根據權利要求4所述氧化鎢量子點材料的制備方法，其特征在于所述堿性水溶液包括碳酸鈉、氫氧化鈉或氫氧化鉀的水溶液或氨水。

9.根據權利要求4所述氧化鎢量子點材料的制備方法，其特征在于所述第二有機溶劑包括脂肪胺、脂肪酸、硫醇、氧化膦、醇胺、酰胺和芳香胺中的任意一種或兩種以上的組合。

10.根據權利要求9所述氧化鎢量子點材料的制備方法，其特征在于所述有機溶劑為三乙胺、正丁胺、己二胺、辛胺、十六胺、硬脂酸、二硬脂胺、十二硫醇、三辛基氧化膦、三乙醇胺、丙烯酰胺、苯胺中的任意一種或兩種以上的組合。