[發明專利]鎂合金凝固組織鋯細化方法有效
| 申請號: | 201410025532.0 | 申請日: | 2014-01-20 |
| 公開(公告)號: | CN103773987A | 公開(公告)日: | 2014-05-07 |
| 發明(設計)人: | 吳國華;劉文才;魏廣玲;丁文江;王少華;閔昌萬 | 申請(專利權)人: | 上海交通大學;北京臨近空間飛行器系統工程研究所 |
| 主分類號: | C22C1/06 | 分類號: | C22C1/06;C22C23/00;B22D27/20 |
| 代理公司: | 上海漢聲知識產權代理有限公司 31236 | 代理人: | 郭國中 |
| 地址: | 200240 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 鎂合金 凝固 組織 細化 方法 | ||
1.一種鎂合金凝固組織鋯細化方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟:
步驟一,將鎂合金原料進行熔煉;
步驟二,向所述鎂合金原料中加入細化劑,撇去表面浮渣,攪拌,精煉,扒渣,去皮處理,即可;
其中所述細化劑為K2ZrF6混合鹽或ZrCl4混合鹽。
2.如權利要求1所述的鎂合金凝固組織鋯細化方法,其特征在于,所述K2ZrF6混合鹽為K2ZrF6-NaCl-KCl混合鹽或K2ZrF6-LiCl-CaF2混合鹽。
3.如權利要求2所述的鎂合金凝固組織鋯細化方法,其特征在于,所述K2ZrF6-NaCl-KCl混合鹽中K2ZrF6含量為30~70wt.%,NaCl與KCl的質量百分比為1:1,所述K2ZrF6-LiCl-CaF2混合鹽中K2ZrF6含量為30~70wt.%,LiCl與CaF2的質量百分比為1:1。
4.如權利要求1所述的鎂合金凝固組織鋯細化方法,其特征在于,所述ZrCl4混合鹽為ZrCl4-NaCl-KCl混合鹽或ZrCl4-LiCl-CaF2混合鹽。
5.如權利要求4所述的鎂合金凝固組織鋯細化方法,其特征在于,所述ZrCl4-NaCl-KCl混合鹽中ZrCl4含量為30~70wt.%,NaCl與KCl的質量百分比為1:1,所述ZrCl4-LiCl-CaF2混合鹽中ZrCl4含量為30~70wt.%,LiCl與CaF2的質量百分比為1:1。
6.如權利要求1所述的鎂合金凝固組織鋯細化方法,其特征在于,步驟二中,所述加入細化劑具體是在鎂合金原料的溫度為750~780℃時加入。
7.如權利要求1所述的鎂合金凝固組織鋯細化方法,其特征在于,步驟二中,所述攪拌時間為4~10min。
8.如權利要求1所述的鎂合金凝固組織鋯細化方法,其特征在于,所述K2ZrF6混合鹽的制備方法如下:
(A)先將NaCl或LiCl在800~850℃進行熔化,待不再沸騰時,溫度為750~770℃時加入KCl或CaF2,然后在700℃下加入K2ZrF6,待所有鹽類全部熔化后,澆注錠模,得到塊狀混合鹽;
(B)粉碎塊狀混合鹽,過篩,球磨,即可。
9.如權利要求1所述的鎂合金凝固組織鋯細化方法,其特征在于,所述ZrCl4混合鹽的制備方法如下:
(a)先將NaCl或LiCl在800~850℃進行熔化,待不再沸騰時,溫度為750~770℃時加入KCl或CaF2,然后在700℃下加入ZrCl4,待所有鹽類全部熔化后,澆注錠模,得到塊狀混合鹽;
(b)粉碎塊狀混合鹽,過篩,球磨,即可。
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