[發(fā)明專利]一種組織培養(yǎng)長(zhǎng)穗火炬花的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410024946.1
• 申請(qǐng)日: 2014-01-20
• 公開（公告）號(hào): CN103766219A
• 公開（公告）日: 2014-05-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃建榮;申瑞雪;陳建華;沈勤
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海上房園藝有限公司;上海上房園林植物研究所有限公司
• 主分類號(hào): A01H4/00
• 分類號(hào): A01H4/00
• 代理公司: 上海科盛知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31225
• 代理人: 林君如

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及植物組培技術(shù)，尤其是涉及一種組織培養(yǎng)長(zhǎng)穗火炬花的方法。

背景技術(shù)

長(zhǎng)穗火炬花是百合科火炬花屬多年生草本植物。株高80～120厘米，莖直立。總狀花序著生數(shù)百朵筒狀小花，呈火炬形，花冠橘紅色，花期6～7月。喜溫暖，宜生長(zhǎng)于疏松肥沃的沙壤土中。挺發(fā)的花莖高高擎起火炬花般的花序，壯麗可觀，適合布置多年生混合花境和在建筑物前配置，叢植于草坪之中或植于假山石旁，用作配景，也可作切花。長(zhǎng)穗火炬花比一般火炬花花序更長(zhǎng)，但結(jié)實(shí)率很低，分株慢，因此需要開發(fā)組培技術(shù)，提高苗木繁殖速度和苗的整齊度并保持原有的母本性狀，實(shí)現(xiàn)育苗工廠化，目前，長(zhǎng)穗火炬花的組培報(bào)道尚未見。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種移栽成活率可以達(dá)到90％的組織培養(yǎng)長(zhǎng)穗火炬花的方法。

本發(fā)明的目的可以通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)：

一種組織培養(yǎng)長(zhǎng)穗火炬花的方法，采用以下步驟：

(1)芽誘導(dǎo)培養(yǎng)

摘取長(zhǎng)穗火炬花小芽，洗凈后2h用75v/v％的乙醇浸泡30s、1wt‰升汞浸泡15min、無菌水沖洗5-6次，然后吸干表面水份，取嫩芽基部切成1cm長(zhǎng)，接種于芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，控制培養(yǎng)溫度為24-28℃，光照為70-100μmol/ms，進(jìn)行芽誘導(dǎo)培養(yǎng)；

(2)芽分化增殖

嫩芽接種于芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上5周后芽基部開始膨大并出現(xiàn)黃綠色突起，3周后可見明顯的愈傷組織繼續(xù)培養(yǎng)1個(gè)月，切下帶芽愈傷組織放入增殖培養(yǎng)中，控制培養(yǎng)溫度為24-28℃，光照為70-100μmol/ms進(jìn)行增殖培養(yǎng)，不定芽生長(zhǎng)迅速并無玻璃化的不良現(xiàn)象；

(3)不定芽壯苗培養(yǎng)

誘導(dǎo)出的叢生芽每叢有2-3株可以伸長(zhǎng)，其余處于矮化狀態(tài)，將其分成小叢或單芽后，放入壯苗培養(yǎng)基，控制培養(yǎng)溫度為24-28℃，光照為70-100μmol/ms進(jìn)行壯苗培養(yǎng)，不定芽迅速伸長(zhǎng)，20天后可以長(zhǎng)到2-3cm；

(4)生根培養(yǎng)

取2-3cm的小植株，轉(zhuǎn)接入生根培養(yǎng)基中，控制培養(yǎng)溫度為24-28℃，光照為70-100μmol/ms進(jìn)行誘導(dǎo)生根，10天后幼苗基部分化出許多白色的根原基，30天后長(zhǎng)至3-4cm；

(5)煉苗與移栽

生根培養(yǎng)20-30天，根系長(zhǎng)至1-2cm，選擇根系發(fā)達(dá)生長(zhǎng)健壯的無菌苗，室內(nèi)開瓶煉苗5天，取出后洗凈根部瓊脂，在溫室中馴化40天后，移栽室外即可。

所述的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的基礎(chǔ)成分為蔗糖20-40g/L，瓊脂3-8g/L，營(yíng)養(yǎng)成分為MS+6-BA1.0-5.0mg/L+NAA0.1-0.5mg/L，芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的pH值為5.5-6。

所述的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分優(yōu)選MS+6-BA3mg/L+NAA0.3mg/L。

所述的增殖培養(yǎng)基的基礎(chǔ)成分為蔗糖20-40g/L，瓊脂3-8g/L，營(yíng)養(yǎng)成分為MS+6-BA1.0-3.0mg/L+NAA0.1-0.3mg/L，增殖培養(yǎng)基的pH值為5.5-6。

所述的增殖培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分優(yōu)選MS+6BA1mg/L+NAA0.1mg/L。

所述的壯苗培養(yǎng)基的基礎(chǔ)成分為蔗糖20-40g/L，瓊脂3-8g/L，營(yíng)養(yǎng)成分為MS+6-BA0.5-2.0mg/L+NAA0.1-0.2mg/L，壯苗培養(yǎng)基的pH值為5.5-6。

所述的壯苗培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分優(yōu)選MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L。

所述的生根培養(yǎng)基的基礎(chǔ)成分為蔗糖20-40g/L，瓊脂3-8g/L，營(yíng)養(yǎng)成分為MS+NAA0.1-0.5mg/L+IBA1.0-5.0mg/L，生根培養(yǎng)基的pH值為5.5-6。

所述的生根培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分優(yōu)選MS+NAA0.3mg/L+IBA3.0mg/L。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過組織培養(yǎng)技術(shù)，能夠提高結(jié)實(shí)率，利用選擇的芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基、增殖培養(yǎng)基、壯苗培養(yǎng)基、生根培養(yǎng)基在不同的培養(yǎng)階段提供不同的營(yíng)養(yǎng)成分，從而最大程度上保持原有的母本性狀，并且在煉苗與移栽步驟時(shí)的移栽成活率可以達(dá)到90％。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。

實(shí)施例1

一種組織培養(yǎng)長(zhǎng)穗火炬花的方法，采用以下步驟：