[發(fā)明專利]氧化石墨烯量子點(diǎn)的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410023150.4 | 申請日： | 2014-01-17 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN104045076A | 公開（公告）日： | 2014-09-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 何朋;丁古巧;謝曉明;江綿恒 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學(xué)院上海微系統(tǒng)與信息技術(shù)研究所 |
| 主分類號(hào)： | C01B31/04 | 分類號(hào)： | C01B31/04;C09K11/65;B82Y40/00;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 上海光華專利事務(wù)所 31219 | 代理人： | 李儀萍 |
| 地址： | 200050 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 氧化 石墨 量子 制備 方法 | ||
1.一種氧化石墨烯量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，所述氧化石墨烯量子點(diǎn)的制備方法至少包括：
將檸檬酸與濃硫酸混合，使得所述檸檬酸和濃硫酸進(jìn)行反應(yīng)，形成第一氧化石墨烯量子點(diǎn)溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述檸檬酸和濃硫酸進(jìn)行反應(yīng)的條件為：反應(yīng)溫度為25℃～100℃，反應(yīng)時(shí)間為1小時(shí)～10小時(shí)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述檸檬酸與濃硫酸混合后，所述檸檬酸的濃度為0.1mg/mL～100mg/mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述將檸檬酸與濃硫酸混合的方式為靜置、振蕩、攪拌或超聲分散。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述濃硫酸的質(zhì)量百分比濃度為98%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：在形成所述第一氧化石墨烯量子點(diǎn)溶液之后，還包括對(duì)所述第一氧化石墨烯量子點(diǎn)溶液進(jìn)行去除雜質(zhì)的步驟。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的氧化石墨烯量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述對(duì)所述第一氧化石墨烯量子點(diǎn)溶液進(jìn)行去除雜質(zhì)的步驟包括：
調(diào)節(jié)所述第一氧化石墨烯量子點(diǎn)溶液的pH值為4～9，得到第二氧化石墨烯量子點(diǎn)溶液；
對(duì)所述第二氧化石墨烯量子點(diǎn)溶液進(jìn)行透析或超濾離心，得到第三氧化石墨烯量子點(diǎn)溶液。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的氧化石墨烯量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：對(duì)所述第一氧化石墨烯量子點(diǎn)溶液進(jìn)行去除雜質(zhì)后，還包括進(jìn)行干燥，以獲得氧化石墨烯量子點(diǎn)粉體的步驟。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的氧化石墨烯量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于：所述進(jìn)行干燥的方法為冷凍干燥、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)或超臨界干燥。
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