[發明專利]抗炎藥

無效

• 申請號: 201410022730.1
• 申請日: 2006-06-14
• 公開（公告）號: CN103830230A
• 公開（公告）日: 2014-06-04
• 發明（設計）人: D·J·格萊恩格;D·J·弗克斯
• 申請（專利權）人: 劍橋企業有限公司
• 主分類號: A61K31/4015
• 分類號: A61K31/4015;A61K31/45;C07D207/273;C07D211/76;A61P37/02;A61P9/10;A61P31/12;A61P31/22;A61P11/06;A61P19/10;A61P35/00;A61P29/00;A61P19/02
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 王貴杰

1.含有作為活性成分的通式(I)化合物或其藥學上可接受的鹽，以及至少一種藥學上可接受的賦形劑和／或載體的藥物組合物：

其中

z是1或2；

X是-CO-Y_k-(R¹)_n；

k是0或1；

Y是選自金剛烷基、金剛烷甲基、二環辛基、環己基和環丙基的環基團；

每個R¹是支鏈烷基，其具有1—20個碳原子；并且

n是1-m之間的任何整數，其中m是環基團Y上允許的取代的最大數目，這樣如果k=0則n=1，R¹基團直接與羰基相連；

條件是，R¹不是具有1—2個碳原子的烷基。

2.含有作為活性成分的通式(I’)化合物或其藥學上可接受的鹽，以及至少一種藥學上可接受的賦形劑和／或載體的藥物組合物：

其中X和z如權利要求1中所定義。

3.通式(I)化合物：

其中

z是1或2；

X是-CO-Y_k-(R¹)_n；

k是0或1；

Y是選自金剛烷基、僉剛烷甲基、二環辛基、環己基和環丙基的環基團；

每個R¹是支鏈烷基，其具有1—20個碳原子；并且

n是1-m之間的任何整數，其中m是環基團Y上允許的取代的最大數目，這樣如果k=0則n=1，R¹基團直接與羰基相連；

條件是，R¹不是具有1—2個碳原子的烷基。

4.通式(I’)化合物：

其中X和z如權利要求1中所定義。

5.根據權利要求1或2的藥物組合物，其中R¹具有5—20個碳原子。

6.根據權利要求1或2的藥物組合物，其中R¹具有8—20個碳原子。

7.根據權利要求1或2的藥物組合物，其中R¹具有9-20個碳原子。

8.根據權利要求1或2的藥物組合物，其中R¹具有10-18個碳原子。

9.根據權利要求1或2的藥物組合物，其中R¹具有12-18個碳原子。

10.根據權利要求1或2的藥物組合物，其中R¹具有13-18個碳原子。

11.根據權利要求1或2的藥物組合物，其中R¹具有14-18個碳原子。

12.根據權利要求1或2的藥物組合物，其中R¹具有13-17個碳原子。

13.根據權利要求1或2的藥物組合物，其中z＝2。

14.根據權利要求1或2的藥物組合物，其中化合物選自：

-(S)-3-(2’，2’-二甲基十二烷?；被?-四氫吡啶-2-酮；

-(S)-3-(2’，2’-二甲基十二烷酰基氨基)-吡咯烷-2-酮；

以及其藥學上可接受的鹽。

15.根據權利要求3或4的化合物，其中R¹具有5-20個碳原子。

16.根據權利要求3或4的化合物，其中R¹具有8—20個碳原子。

17.根據權利要求3或4的化合物，其中R¹具有9—20個碳原子。

18.根據權利要求3或4的化合物，其中R¹具有10—18個碳原子。

19.根據權利要求3或4的化合物，其中R¹具有12—18個碳原子。

20.根據權利要求3或4的化合物，其中R¹具有13—18個碳原子。