[發(fā)明專(zhuān)利]ScRGA?6RL2及其編碼基因與應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410022567.9
• 申請(qǐng)日: 2014-01-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104788552B
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-11-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張相岐;鞏彩艷;范仁春;曹雙河;衛(wèi)波;王獻(xiàn)平
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所
• 主分類(lèi)號(hào): C07K14/415
• 分類(lèi)號(hào): C07K14/415;C12N15/29;C12N15/82;A01H5/00
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11245
• 代理人: 關(guān)暢,陳曉慶

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種ScRGA-6RL2及其編碼基因與應(yīng)用。

背景技術(shù)

小麥白粉病是一種真菌性氣傳病害，由專(zhuān)性寄生菌禾布氏白粉病菌(Blumeria graminis f.sp.tritici)引起。小麥白粉病具有生理小種多、變異速度快等特點(diǎn)，嚴(yán)重危害小麥生產(chǎn)。小麥被白粉病菌浸染后，可導(dǎo)致葉片早枯、分蘗減少、成穗率降低、千粒重下降等，一般可減產(chǎn)5%-10%，在嚴(yán)重流行年份，減產(chǎn)達(dá)30％以上(Johnson,J.W.,Baenziger,P.S.,Yamazaki,W.T.,Smith,R.T.Effects of powdery mildew on yield and quality of isogenic lines of‘Chancellor’wheat.Crop Science,1979,19(3):349-352)。近年來(lái)，我國(guó)小麥白粉病的常年發(fā)病面積都在600萬(wàn)公頃以上，嚴(yán)重威脅我國(guó)的小麥生產(chǎn)和糧食安全(中國(guó)農(nóng)業(yè)年鑒主編委員會(huì).2006.中國(guó)農(nóng)業(yè)年鑒)。

對(duì)于小麥白粉病的防治，通過(guò)增加農(nóng)藥施用量和加強(qiáng)田間管理可在一定程度上減輕白粉病的危害，然而這勢(shì)必增加小麥的生產(chǎn)成本，降低利潤(rùn)，同時(shí)也會(huì)引起環(huán)境污染等問(wèn)題。因此培育和推廣抗病品種是防治小麥白粉病最為經(jīng)濟(jì)、安全和有效的措施(Dodds,P.N.and Rathjen,J.P.Plant immunity:towards an integrated view of plant-pathogen interactions.Nature Reviews:Genetics,2010,11(8):539-548)。實(shí)際上，人們利用抗病品種已經(jīng)有一百多年的歷史。自1930年澳大利亞學(xué)者Waterhouse首次報(bào)道小麥品種Thew攜帶一對(duì)顯性抗白粉病基因以來(lái)，各國(guó)科學(xué)家先后在普通小麥及其近緣種屬中發(fā)現(xiàn)了數(shù)十個(gè)抗白粉病基因，并利用經(jīng)典遺傳學(xué)、細(xì)胞學(xué)、分子生物學(xué)和生物信息學(xué)等方法，對(duì)小麥抗白粉病基因進(jìn)行了抗性鑒定、遺傳和物理的定位、基因克隆、編碼蛋白結(jié)構(gòu)分析、進(jìn)化分析、信號(hào)傳導(dǎo)途徑以及在育種中的應(yīng)用價(jià)值等方面的廣泛研究。

黑麥(Secale cereale L.)屬于禾本科，小麥族，黑麥屬。黑麥?zhǔn)切←溣N中抗白粉病的重要抗源之一。在已鑒定和命名的50多個(gè)抗小麥白粉病基因中有4個(gè)來(lái)自黑麥，即Pm7、Pm8、Pm17和Pm20，它們分別位于黑麥的2R、1R、1R和6R染色體上。因此，深入開(kāi)發(fā)和利用黑麥其它優(yōu)異基因資源將是進(jìn)一步拓寬小麥遺傳基礎(chǔ)的有效途徑之一(王林生,宋鵬.黑麥屬植物的遺傳學(xué)研究與利用.生物學(xué)通報(bào),2010,45(8):4-7)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種ScRGA-6RL2及其編碼基因與應(yīng)用。

本發(fā)明提供的一種蛋白，為如下（1）或（2）所示：

（1）SEQ ID No.2所示的蛋白；

（2）將SEQ ID No.2所示的氨基酸序列經(jīng)過(guò)一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的蛋白質(zhì)。

上述蛋白的編碼基因也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

上述編碼基因中，所述編碼基因?yàn)槿缦轮兄辽僖环N：

1）SEQ ID No.1所示的DNA分子；

2)SEQ ID No.1中自5’末端起第126位至第3935位核苷酸所示的DNA分子；

3）SEQ ID No.1中自5’末端起第119位至第3941位核苷酸所示的DNA分子；

4）在嚴(yán)格條件下與1）或2）或3）限定的DNA分子雜交且編碼所述蛋白質(zhì)的DNA分子；

5）與1）或2）或3）或4）限定的DNA分子具有90％以上的同一性且編碼所述蛋白質(zhì)的DNA分子。

含有上述任一所述編碼基因的重組載體、表達(dá)盒、轉(zhuǎn)基因細(xì)胞系或重組菌也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

一種制備小麥白粉病抗性增強(qiáng)的轉(zhuǎn)基因植物的方法也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍，包括如下步驟：將上述任一所述的編碼基因?qū)氤霭l(fā)植物中，得到轉(zhuǎn)基因植物；與出發(fā)植物相比，轉(zhuǎn)基因植物的小麥白粉病抗性增強(qiáng)。

上述方法中，所述編碼基因是通過(guò)重組表達(dá)載體導(dǎo)入的，所述重組表達(dá)載體是將所述編碼基因插入出發(fā)載體pJIT166的多克隆位點(diǎn)得到的。