[發明專利]ScRGA?6RL3及其編碼基因與應用

有效

• 申請號: 201410022419.7
• 申請日: 2014-01-17
• 公開（公告）號: CN104788550B
• 公開（公告）日: 2017-11-28
• 發明（設計）人: 張相岐;鞏彩艷;范仁春;沈前華;衛波;王獻平
• 申請（專利權）人: 中國科學院遺傳與發育生物學研究所
• 主分類號: C07K14/415
• 分類號: C07K14/415;C12N15/29;C12N15/82;A01H5/00
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司11245
• 代理人: 關暢,陳曉慶

技術領域

本發明涉及一種ScRGA-6RL3及其編碼基因與應用。

背景技術

小麥白粉病是一種真菌性氣傳病害，由專性寄生菌禾布氏白粉病菌(Blumeria graminis f.sp.tritici)引起。小麥白粉病具有生理小種多、變異速度快等特點，嚴重危害小麥生產。小麥被白粉病菌浸染后，可導致葉片早枯、分蘗減少、成穗率降低、千粒重下降等，一般可減產5%-10%，在嚴重流行年份，減產達30％以上(Johnson,J.W.,Baenziger,P.S.,Yamazaki,W.T.,Smith,R.T.Effects of powdery mildew on yield and quality of isogenic lines of‘Chancellor’wheat.Crop Science,1979,19(3):349-352)。近年來，我國小麥白粉病的常年發病面積都在600萬公頃以上，嚴重威脅我國的小麥生產和糧食安全(中國農業年鑒主編委員會.2006.中國農業年鑒)。

對于小麥白粉病的防治，通過增加農藥施用量和加強田間管理可在一定程度上減輕白粉病的危害，然而這勢必增加小麥的生產成本，降低利潤，同時也會引起環境污染等問題。因此培育和推廣抗病品種是防治小麥白粉病最為經濟、安全和有效的措施(Dodds,P.N.and Rathjen,J.P.Plant immunity:towards an integrated view of plant-pathogen interactions.Nature Reviews:Genetics,2010,11(8):539-548)。實際上，人們利用抗病品種已經有一百多年的歷史。自1930年澳大利亞學者Waterhouse首次報道小麥品種Thew攜帶一對顯性抗白粉病基因以來，各國科學家先后在普通小麥及其近緣種屬中發現了數十個抗白粉病基因，并利用經典遺傳學、細胞學、分子生物學和生物信息學等方法，對小麥抗白粉病基因進行了抗性鑒定、遺傳和物理的定位、基因克隆、編碼蛋白結構分析、進化分析、信號傳導途徑以及在育種中的應用價值等方面的廣泛研究。

黑麥(Secale cereale L.)屬于禾本科，小麥族，黑麥屬。黑麥是小麥育種中抗白粉病的重要抗源之一。在已鑒定和命名的50多個抗小麥白粉病基因中有4個來自黑麥，即Pm7、Pm8、Pm17和Pm20，它們分別位于黑麥的2R、1R、1R和6R染色體上。因此，深入開發和利用黑麥其它優異基因資源將是進一步拓寬小麥遺傳基礎的有效途徑之一(王林生,宋鵬.黑麥屬植物的遺傳學研究與利用.生物學通報,2010,45(8):4-7)。

發明內容

本發明的目的是提供一種ScRGA-6RL3及其編碼基因與應用。

本發明提供的一種蛋白，為如下（1）或（2）所示：

（1）SEQ ID No.2所示的蛋白；

（2）將SEQ ID No.2所示的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且功能相同的蛋白質。

上述蛋白的編碼基因也屬于本發明的保護范圍。

上述編碼基因中，所述編碼基因為如下中至少一種：

1）SEQ ID No.1所示的DNA分子；

2)SEQ ID No.1中自5’末端起第80位至第3514位核苷酸所示的DNA分子；

3）SEQ ID No.1中自5’末端起第75位至第3524位核苷酸所示的DNA分子；

4）在嚴格條件下與1）或2）或3）限定的DNA分子雜交且編碼所述蛋白質的DNA分子；

5）與1）或2）或3）或4）限定的DNA分子具有90％以上的同一性且編碼所述蛋白質的DNA分子。

含有上述任一所述編碼基因的重組載體、表達盒、轉基因細胞系或重組菌也屬于本發明的保護范圍。

一種制備小麥白粉病抗性增強的轉基因植物的方法也屬于本發明的保護范圍，包括如下步驟：將上述任一所述的編碼基因導入出發植物中，得到轉基因植物；與出發植物相比，轉基因植物的小麥白粉病抗性增強。

上述方法中，所述編碼基因是通過重組表達載體導入的，所述重組表達載體是將所述編碼基因插入出發載體pJIT166的多克隆位點得到的。