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[發明專利]一種地衣芽孢桿菌分泌的抗菌肽及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 201410021906.1 申請日: 2014-01-18
公開(公告)號: CN103772490A 公開(公告)日: 2014-05-07
發明(設計)人: 汪以真;欒超 申請(專利權)人: 浙江大學
主分類號: C07K7/08 分類號: C07K7/08;C07K1/36;C07K1/30;C07K1/20;C07K1/18;C07K1/16;C12P21/02;A23K1/17;C12R1/10
代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司 33200 代理人: 林松海
地址: 310027 浙*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 地衣 芽孢 桿菌 分泌 抗菌 及其 制備 方法 應用
【說明書】:

技術領域

發明屬于生物技術,具體的,本發明涉及一種地衣芽孢桿菌分泌的抗菌肽及其制備方法和應用。

背景技術

抗菌肽是機體先天免疫的重要組成成分,是許多生物體抵抗外來致病菌侵襲的第一道屏障。由于其獨特且多樣的生物學功能和作用機制引起了科學界的廣泛關注和研究,一方面研究抗菌肽在先天免疫中發揮作用的生物學基礎,一方面將其作為設計新型抗菌、抗感染制劑的分子模板。抗菌肽是自然進化的產物,和微生物一起已經存在了億萬年,盡管經過長期的共同進化,但抗菌肽并沒有丟失其殺滅或抑制微生物的能力,或產生使微生物逃逸抗菌肽的能力,所以說抗菌肽是研發新型高效抗生素替代品的重要突破。

????芽孢桿菌是一類需氧或兼性厭氧G+(?目前也發現有G-?)?,?在一定條件下能產生抗逆性內生孢子的化能異養菌。在自然界分布非常廣泛,?生理特性豐富多樣,?是土壤和植物微生態優勢種群之一。它可產生多種抗生素,?包括脂肽類、肽類、磷脂類、多烯類、氨基酸類、核酸類物質,?對多種動、植物及人類病原菌起到很好的抑制作用。而且芽孢桿菌還具有很強的蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶活性。因此,?芽孢桿菌被廣泛應用于醫藥、農藥、食品、飼料加工、環境污染治理等各個行業。地衣芽孢桿菌(Bacillus?subtilis)是自然界中廣泛存在的一種非致病性細菌,在生長代謝過程中能夠產生多種抗菌物質,包括非核糖體合成的脂肽類抗生素、核糖體合成的羊毛硫抗生素和抗菌蛋白。這些抗菌物質在抑制細菌、真菌和酵母污染方面具有重要應用。在食品、醫藥、化工和防治植物病害等方面也有重要的應用價值。但從地衣芽孢桿菌中分離純化抗菌肽的報道較少,且抗菌活性低,甚至無抗菌活性。

發明內容

????本發明的目的在于提供一種新的具有廣譜抗菌的地衣芽孢桿菌分泌的抗菌肽及其制備方法和在飼料中的應用。

????為了實現本發明,本發明采用如下技術方案:

?一種地衣芽孢桿菌分泌的抗菌肽,從地衣芽孢桿菌分泌產物中分離得到的一種單鏈多肽,分子量是1290.4,等電點5.23,所述的抗菌肽的氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1所示為:SWSCCGNCSISGS,該抗菌肽具有抗菌活性,且不會對豬的紅細胞產生溶血作用。

????所述的抗菌肽的制備方法,將地衣芽孢桿菌置于嚴格厭氧條件培養24小時后離心,收集培上清并用硫酸銨沉淀法富集抗菌肽,經離子交換、分子篩層析和反相高效液相色譜純化。

????所述的離子交換為:將硫酸銨沉淀后得到的樣品透析,上樣于陰離子交換柱,用含0~0.5M?NaCl的緩沖液梯度洗脫,收集洗脫的蛋白。

????所述的分子篩層析為:將離子交換得到的活性成分透析,上樣于分子篩層析柱,用緩沖液洗脫,收集第三個峰。

????所述的反向高效液相色譜為:將分子篩層析得到的活性物質上樣于C18柱,用含0.1%的乙腈從10~60%梯度洗脫,收集38min處峰。

????所述的抗菌肽的應用,作為飼料的抗菌制劑。

????下面用本發明地衣芽孢桿菌分泌的抗菌肽的抗菌試驗和安全性試驗說明本發明的有益效果:地衣芽孢桿菌分泌的抗菌肽對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有較高的抗菌活性,對E.?coli?K?88的最小抑菌濃度為64μg/mL,對S.?aureus?ATCC25923的最小抑菌濃度為32?μg/mL;安全性高,抗菌肽濃度高達256?μg/mL對豬紅細胞也無溶血作用。

附圖說明

圖1?為陰離子交換色譜純化地衣芽孢桿菌分泌的抗菌肽SDS-PAGE圖,(泳道1,蛋白marker;泳道2,地衣芽孢桿菌分泌的總蛋白;泳道3,陰離子交換色譜純化后得到的蛋白);

圖2?為分子篩層析色譜純化地衣芽孢桿菌分泌的抗菌肽SDS-PAGE圖。(泳道1,蛋白marker;泳道2,陰離子交換色譜純化后得到的蛋白;泳道3,分子篩層析色譜純化后得到的蛋白);

圖3為地衣芽孢桿菌分泌的抗菌肽對豬紅細胞溶血率測定。

具體實施方式

?以下結合附圖和實施例對本發明做進一步的說明。

實施例1??陰離子交換純化地衣芽孢桿菌分泌的抗菌肽

1)??裝柱

2)??10體積的低鹽緩沖液,至紫外吸收值穩定

3)??將樣品注射至進樣柱內,調整進樣流速為1?ml/min;

4)??10體積的低鹽緩沖液,至紫外吸收值穩定

5)??0~0.5M?NaCl氯化鈉梯度洗脫

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