[發明專利]一種酵母菌磁性印跡復合微球吸附劑的制備方法

有效

• 申請號: 201410020856.5
• 申請日: 2014-01-17
• 公開（公告）號: CN103920471A
• 公開（公告）日: 2014-07-16
• 發明（設計）人: 李春香;朱文靜;潘建明;瞿琴;甘夢穎
• 申請（專利權）人: 江蘇大學
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 樓高潮

1.一種酵母菌磁性印跡復合微球吸附劑的制備方法，按照下述步驟進行：

（1）Fe₃O₄納米粒子的制備及其疏水改性：

六水合三氯化鐵和四水合氯化亞鐵溶解在去離子水中，六水合三氯化鐵、四水合氯化亞鐵和去離子水的質量體積比為（1-3）:（0.5-1.5）:（50-100）g/g/ml，20-50?℃攪拌10-20?min，將氫氧化鈉溶液在氮氣氛中快速加入到上述溶液中，其中氫氧化鈉溶液與上述溶液的體積比為（30-60）:（50-100）?ml/ml，劇烈攪拌10-30?min，生成的Fe₃O₄納米粒子用磁鐵分離回收后，用無水乙醇洗滌3次，分散在的油酸和無水乙醇體積比為1:（1-4）的混合液中，其中分離回收后的Fe₃O₄納米粒子和混合液的用量比為0.75:40?g/ml，30-70?℃下攪拌3-8?h，產物用磁鐵分離回收，用無水乙醇洗滌6次，40?℃下真空干燥；

（2）酵母菌的改性：

按每0.5-2.5?g酵母菌分散在30?ml體積比為1:（1-4）?的水和無水乙醇混合溶液中，攪拌5-15?min，然后按每0.5-2.5?g酵母菌加入3-8?ml油酸，30-70?℃下攪拌10-20?h，40?℃下真空干燥，得改性酵母；

（3）磁性分子印跡微球的制備

將模板分子LC、功能單體MAA、功能單體4-VP溶解在甲苯溶劑中，其中模板分子LC、功能單體MAA、功能單體4-VP與甲苯溶劑的比例為0.25:（0.5-1.25）:（0.75-1.5）:（0.2-0.6）?mmol/mmol/mmol/ml；放置于黑暗條件下靜置5-10?h，形成預組裝溶液；按每0.1-0.5?g步驟（2）所得改性酵母分散在5-20?ml?去離子水中，攪拌5-20?min形成水相分散液；預組裝溶液中加入疏水Fe₃O₄，與交聯劑EGDMA、引發劑AIBME混合后超聲5-20?min，形成油相，預組裝溶液、疏水Fe₃O₄、EGDMA、AIBME的用量比為（0.32-0.87）:（0.01-0.05）:（0.5-2）:（0.05-0.2）?ml/g/ml/ml；油水兩相混合，體積比為（0.87-3.07）:（5-20）ml/ml，然后劇烈震蕩5-15?min，形成穩定的Pickering乳液；容器密封后置于50-80?℃?水浴中聚合10-20?h；生成的酵母菌磁性印跡復合微球吸附劑用磁鐵收集，用無水乙醇洗滌3次，再用體積比為（75-95）:（5-25）的甲醇/醋酸混合溶液為洗脫液進行洗脫，直到洗脫液中檢測不到模板分子，脫除模板分子LC后，自然風干。

2.根據權利要求1所述的一種酵母菌磁性印跡復合微球吸附劑的制備方法，其特征在于：其中油酸的作用為對Fe₃O₄和酵母菌進行疏水改性；LC的作用為模板分子；MAA和4-VP的作用為功能單體；EGDMA的作用為交聯劑；甲苯的作用為溶劑；AIBME的作用為引發劑。

3.根據權利要求1所述的一種酵母菌磁性印跡復合微球吸附劑的制備方法，其特征在于：其中步驟（1）中氫氧化鈉溶液的濃度為0.2-0.6?mol/L。