[發明專利]一種藥物在制備治療心肌炎藥物中的應用

無效

• 申請號: 201410020751.X
• 申請日: 2014-01-12
• 公開（公告）號: CN103705495A
• 公開（公告）日: 2014-04-09
• 發明（設計）人: 李陽;丁麗曼;王莉
• 申請（專利權）人: 王莉
• 主分類號: A61K31/121
• 分類號: A61K31/121;A61P9/00;A61P31/12
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域：

本發明涉及一種中藥藥物制劑的用途，具體涉及替普瑞酮在制備治療心肌炎藥物中的應用。

技術背景：

替普瑞酮為萜烯類的一種，具有廣譜抗潰瘍作用，本藥對各種實驗性潰瘍及胃粘膜病變有較強的抗潰瘍作用和胃粘膜病變的改善作用。本藥可促進胃粘膜、胃粘液中主要的再生防御因子、高分子糖蛋白、磷脂的合成與分泌，提高胃粘液中的重碳酸鹽。由于本藥可以改善氫化可的松誘發潰瘍中胃粘膜增生區細胞增生能力的降低，維持粘膜增生細胞區的平衡，故可促進胃粘膜損傷的治愈。提高胃粘膜中前列腺素的生物合成能力；本藥可以提高正常大鼠胃體及幽門部粘膜中前列腺素(PGE2，12)的生物合成能力，改善胃粘膜血流。用法用量：成人每日150mg，分3次飯后30分鐘內口服。可根據年齡、癥狀酌情增減。

實踐中意外地發現，替普瑞酮在治療心肌炎疾病方面具有較好的療效。本發明對進行了臨床研究，證明其療效確切。

發明內容：

本發明提供了替普瑞酮在制備治療心肌炎藥物中的應用。

本發明還提供了替普瑞酮在制備治療病毒性心肌炎藥物中的應用。

本發明還提供了替普瑞酮在制備治療小兒病毒性心肌炎藥物中的應用。

具體實施方式：

為了更好地理解本發明，發明人提供以下研究資料，說明本發明的技術效果。

實施例1：替普瑞酮治療病毒性心肌炎的臨床觀察

病毒性心肌炎是由于病毒入侵心臟而引起的心肌細胞受損或是心肌細胞變性或死亡的心肌炎性病變。病毒性心肌炎的病因及發病機制目前尚不明了，可引發各種類型的心律失常，少數患者出現心力衰竭或心源性休克。臨床上病毒性心肌炎的確診須有心肌炎和病毒感染的證據。本研究采用替普瑞酮治療病毒性心肌炎，以了解其療效。

1資料和方法

1.1一般資料

本研究9例為2012年5月到2013年6月收治的病毒性心肌炎患者。其中男5例，女4例，年齡5歲～29歲。患兒的診斷符合全國小兒心肌炎、心肌病學術會議修訂的《小兒病毒性心肌炎診斷標準》；成年患者的診斷符合急性病毒性心肌炎的診斷標準。患者在發病前均有上呼吸道感染病史，體溫38.5～39.9℃；臨床表現為心悸、乏力、氣促、胸悶等；伴有心律失常；患者血清心肌酶水平高而且有持續升高的趨勢；心電圖檢查結果示心肌急性損傷。

1.2方法

病毒性心肌炎的治療重點一是抗病毒治療，二是阻斷免疫反應對心肌細胞的損害。在治療期間要密切觀察患者的生命體征、病情改變亦其是心臟癥狀。

1.2.1病毒感染治療口服替普瑞酮膠囊，成人一次50mg，一日3次，于餐前0.5h服用。兒童減半，療程14d。

1.2.2心律失常治療采用心律平5mg／kg，每隔6h給藥1次。

1.3觀察指標

觀察治療前和治療2周后患者血清天門冬氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、肌酸激酶同工酶等心肌酶水平和心電圖改變。

1.4統計學處理

計數資料采用卡方檢驗，計量資料采用配對t檢驗，以P＜0.05為差異有統計學意義。

2結果

9例均治愈，在隨訪的中未出現復發和嚴重的后遺癥。

2.1血清心肌酶水平

治療2周后，所有患者的血清心肌酶較治療前明顯下降(P＜0.01)，見表1。

表1治療前后患者血清心肌酶水平比較(U／L)

治療前后比較均**P＜0.01。

2.2心電圖改變

治療2周后患者的心電圖竇性心動過緩、波改變及期前收縮率亦低于治療前(P＜0.05或P＜0.01)，見表2。

表2治療前后患者心電圖情況比較例(％)

與治療前比較：*P＜0.05，**P＜0.01

3結論

9例患者在接受替普瑞酮并積極的對癥處理后，所有患者的血清心肌酶較在治療前明顯下降(P＜0.01)；心電圖的竇性心動過緩、波改變及期前收縮發生率亦低于治療前(P＜0.01或P＜0.05)，患者均治愈出院，并且沒有嚴重的并發癥和后遺癥，說明替普瑞酮對心肌炎有一定的治療作用。