[發明專利]一種L-組氨酸的分離方法

無效

• 申請號: 201410020065.2
• 申請日: 2014-01-16
• 公開（公告）號: CN103755640A
• 公開（公告）日: 2014-04-30
• 發明（設計）人: 鄧愛華;張和平;阮宇峰;王明宗
• 申請（專利權）人: 中山百靈生物技術有限公司
• 主分類號: C07D233/64
• 分類號: C07D233/64
• 代理公司: 中山市銘洋專利商標事務所(普通合伙) 44286
• 代理人: 吳劍鋒

技術領域

本發明涉及一種L-組氨酸的分離方法。

背景技術

L-組氨酸是一種人體半必需氨基酸，主要用作氨基酸輸液和口服氨基酸制劑的原料；此外它還是治療心臟病、貧血、類風濕性關節炎、消化道潰瘍和實質性肝炎等的重要藥物，在醫藥領域的應用越來越廣泛。

目前，L-組氨酸的主要分離方法有電析吸附法、溶劑萃取法、離子交換法、和特殊試劑沉淀法等。黃玉秀等人（電化學法制取動物毛發中系列氨基酸新工藝，1996）用電析吸附法，經24小時電析，堿性氨基酸和酸性氨基酸的遷移率均達到90％以上，但該法設備復雜、操作控制困難且組氨酸提取收率變化很大，在工業上很少被應用。翁連進等人（二(2-乙基己基)磷酸銨反膠束萃取的氨基酸特性，2000）研究了溶劑萃取法分離蛋白質水解液中氨基酸的分離，由于萃取劑對氨基酸的選擇性較低，此法難于應用于復合氨基酸的分離。紀慶芳等人（活性炭-離子交換樹脂聯合柱層析分離豬血粉水解液中L-苯丙氨酸等多種氨基酸的新工藝，1982）采用離子交換樹脂法，從豬血粉水解液中分離出包括L-組氨酸在內的6種氨基酸，其中L-組氨酸收率為5.4％。湖北新生源生物技術公司公開的一種L-組氨酸的生產方法（CN101125831A），將蛋白質水解法所得到的混合氨基酸母液，經二次強酸性陽離子樹脂柱分離，用鹽酸中和，活性炭脫色，再用強堿性陰離子樹脂進行交換，結晶得到L-組氨酸，收率為1.2kg/m3水解液。離子交換樹脂法樹脂用量較大，分離效率低，且產生大量廢水。

特殊試劑沉淀法是采用某些有機或無機試劑與相應氨基酸形成不溶性衍生物的一種分離方法。L-組氨酸可與氯化汞作用生成L-組氨酸汞鹽的沉淀，再經硫化氫處理就可得到L-組氨酸（氨基酸生產技術及其應用，1997）。該方法分離L-組氨酸雖然選擇性強，但是由于沉淀劑汞鹽的回收循環使用困難、汞鹽為劇毒物質等問題，該法在實際生產中難以應用。

因此，需要提供一種選擇性強，可循環利用且沉淀效率高的沉淀劑來分離L-組氨酸，解決目前存在的問題。

發明內容

本發明的目的是為了克服現有技術中的不足之處，提供一種方法簡單，能選擇性沉淀分離L-組氨酸，解決從蛋白質水解液中分離L-組氨酸的工業化問題的L-組氨酸的分離方法

為了達到上述目的，本發明采用以下方案：

一種L-組氨酸的分離方法，其特征在于包括以下步驟：

A、采用活性炭對混合氨基酸母液進行脫色處理，調節pH值至0～7.0；

B、加入二氯苯磺酸沉淀劑，在-10℃～50℃下，靜置結晶，過濾得到組氨酸苯磺酸鹽沉淀物；

C、將組氨酸苯磺酸鹽沉淀物加入沸水中，溶解后加入解析鹽進行解析，過濾除去二氯苯磺酸解析鹽；

D、向濾液中加入硫酸除去過量解析鹽離子，濃縮得到L-組氨酸。

如上所述的一種L-組氨酸的分離方法，其特征在于步驟A中所述的混合氨基酸母液為含L-組氨酸的蛋白質水解液。

如上所述的一種L-組氨酸的分離方法，其特征在于步驟B中所述二氯苯磺酸沉淀劑為對氯苯磺酸、間氯苯磺酸或鄰氯苯磺酸中的一種或兩種以上的混合物。

如上所述的一種L-組氨酸的分離方法，其特征在于步驟B中所述二氯苯磺酸沉淀劑與混合氨基酸母液的質量比例為0.5～5:1。

如上所述的一種L-組氨酸的分離方法，其特征在于步驟B中所述靜置結晶時間為1.0h～72h。

如上所述的一種L-組氨酸的分離方法，其特征在于步驟B中所述結晶pH范圍為0～7.0。

如上所述的一種L-組氨酸的分離方法，其特征在于步驟C中所述解析鹽為鋇鹽，所述二氯苯磺酸解析鹽為二氯苯磺酸鋇鹽。

如上所述的一種L-組氨酸的分離方法，其特征在于所述的鋇鹽為氫氧化鋇，氯化鋇，醋酸鋇中的一種或兩種以上的混合物。

如上所述的一種L-組氨酸的分離方法，其特征在于步驟C中所述解析鹽為鈣鹽，所述二氯苯磺酸解析鹽為二氯苯磺酸鈣鹽。

如上所述的一種L-組氨酸的分離方法，其特征在于所述鈣鹽為氫氧化鈣或氯化鈣中的一種或兩種。

綜上所述，本發明的有益效果：

1.本發明方法簡單，設備投入少，容易操作，生產成本低。

2.產品質量好，含量達到98.5%～101.5%；產品收率高，可達到95%。

3.本發明能選擇性沉淀分離組氨酸，沉淀劑選擇性強，母液中沉淀劑無殘留，有利于母液中其它單體氨基酸的分離。

具體實施方式

下面結合具體實施方式對本發明做進一步描述：