[發明專利]一種利用磁流體制備吸波材料的方法有效
| 申請號: | 201410019456.2 | 申請日: | 2014-01-16 |
| 公開(公告)號: | CN103753881A | 公開(公告)日: | 2014-04-30 |
| 發明(設計)人: | 邵慧萍;劉萬斌;趙子粉;林濤;郭志猛;王志 | 申請(專利權)人: | 北京科技大學 |
| 主分類號: | B32B9/04 | 分類號: | B32B9/04;B32B27/06;B32B27/20;C09D163/00;C09D7/12 |
| 代理公司: | 北京市廣友專利事務所有限責任公司 11237 | 代理人: | 張仲波 |
| 地址: | 100083*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 利用 流體 制備 材料 方法 | ||
1.一種利用磁流體制備吸波材料的方法,其特征在于所述的吸波材料是由復合材料涂層和半導體涂層構成,復合材料涂層由磁流體、高導磁合金粉末以及合成樹脂混合制成,在復合材料涂層的基礎上再制備半導體涂層,具體制備步驟如下:
(1)制備Fe3O4磁流體
用超聲波輔助化學共沉淀法制備磁性納米顆粒,稱取60~70wt%的FeCl3·6H2O固體和30~40wt%的FeSO4·7H2O粉末,將其混合溶解在去離子水中,然后放入恒溫水浴箱中,保持溫度在55~85℃;量取1~5ml/g的25~28%NH3·H2O慢慢加入到燒杯中并不停攪拌,反應一定時間后,加入0.2~2ml/g的無水乙醇,靜置一段時間;用鹽酸調節溶液的pH至4.5-5.5,加入FeCl3·6H2O固體和FeSO4·7H2O粉末總重量的0.05~0.5wt%油酸鈉粉末,繼續攪拌10~60min,便得到黑色的Fe3O4膠體,用去離子水和丙酮多次洗滌Fe3O4膠體;干燥得到Fe3O4磁性納米顆粒,向磁性顆粒中加入FeCl3·6H2O固體和FeSO4·7H2O粉末總重量的0.01~0.2ml/g表面活性劑OP-7,0.01~0.1ml/g的油酸和1~10ml/g的煤油或者硅油,充分攪拌后再用超聲分散5~30min,得到穩定的油基磁流體;
(2)制備復合材料涂層
取50~200ml油基磁流體,然后向燒杯中加入該磁流體總量的0.1~1g/ml環氧樹脂、0.01~0.1g/ml乙二胺以及0.05~0.5g/ml的高導磁合金粉,攪拌均勻后將其放在真空干燥箱中消除氣泡;然后將其涂在水平放置的鋁合金薄板上,磁鐵從垂直方向由遠及近接近薄板的下表面,直到混合液體剛好出現磁性各向異性的現象,固定磁鐵的位置,將剩余混合液體均勻涂在薄板上,最后固化形成復合材料涂層;
(3)制備吸波材料
在第二步復合材料涂層的基礎上,制備半導體涂層;半導體涂層成分包括45~85wt%的環氧樹脂、3~15wt%的乙二胺、10~50wt%的半導體SiC粉末;將環氧樹脂加入到燒杯中,然后依次加入乙二胺,半導體SiC粉末,攪拌均勻后放入真空干燥箱中消除氣泡,最后將其均勻涂在所述復合材料涂層上面,固化形成半導體涂層;復合材料涂層和半導體涂層組成了吸波材料。
2.根據權利要求1所述的利用磁流體制備吸波材料的方法,其特征在于所述油基磁流體是Fe3O4油基磁流體,其飽和磁化強度在20~52emu/g,固含量在30%~56%之間,其中Fe3O4顆粒尺寸在8nm~15nm之間。
3.根據權利要求1所述的利用磁流體制備吸波材料的方法,其特征在于所述高導磁合金粉末是指0.5~5.0μm的羰基鎳粉、羰基鐵粉或者鐵基合金磁性粉末。
4.根據權利要求1所述的利用磁流體制備吸波材料的方法,其特征在于所述合成樹脂是618環氧樹脂。
5.根據權利要求1所述的利用磁流體制備吸波材料的方法,其特征在于所述復合材料涂層和半導體涂層的厚度都在0.2~0.8mm之間,總厚度不大于1mm。
6.一種利用磁流體制備多層吸波材料的方法,其特征在于包括如下步驟:按照權利要求1的第(1)步制備油基磁流體;按照權利要求1的第(2)步制備復合材料涂層;按照權利要求1的第(3)步制備半導體涂層;再按照權利要求1的第(2)步制備復合材料涂層;每層所述涂層的厚度在0.2~0.8mm之間,總厚度不大于1mm。
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