[發(fā)明專利]一種由老鹵制備高純氧化鎂的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410018911.7
• 申請(qǐng)日: 2014-01-15
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104773744B
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-03-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 盧旭晨;閆巖
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院過(guò)程工程研究所
• 主分類號(hào): C01F5/06
• 分類號(hào): C01F5/06;C01B7/03
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司11332
• 代理人: 鞏克棟,侯桂麗

1.一種高純氧化鎂的制備方法，包括以下步驟：

(a)過(guò)濾老鹵原料液，除去不溶物雜質(zhì)，然后濃縮獲得飽和液；

(b)吸附脫除步驟(a)所得飽和液的顏色；

(c)脫除步驟(b)所得溶液中的SO₄^2-；

(d)以步驟(c)所得溶液為母液，蒸發(fā)結(jié)晶獲得氯化鎂晶體；

任選進(jìn)行(e)用氯化鎂溶液洗滌步驟(d)所得晶體，獲得高純氯化鎂；

(f)流態(tài)化熱解步驟(e)所得高純氯化鎂晶體或步驟(d)所得氯化鎂晶體，獲得氧化鎂，吸收尾氣獲得副產(chǎn)品鹽酸；

(g)水洗步驟(f)所得的氧化鎂，然后過(guò)濾，獲得水洗氧化鎂；

(h)流態(tài)化焙燒步驟(g)所得水洗氧化鎂，獲得高純氧化鎂。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(a)中所述老鹵為海水、鹽湖或地下鹵水經(jīng)曬鹽、提鉀、制溴后剩下的溶液。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(b)中所述吸附的吸附介質(zhì)為焦炭、活性炭、活性白土中的1種或2種以上的混合物；

優(yōu)選地，所述吸附的操作溫度為20-80℃。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(c)中脫除溶液中的SO₄^2-的步驟包括：1)在溶液溫度為20-90℃下加入CaCl₂除去溶液中絕大部分的SO₄^2-；2)在溶液溫度為20-90℃下加入BaCl₂除去剩余的少量的SO₄^2-。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(d)中所述蒸發(fā)結(jié)晶中的溶劑蒸發(fā)量為步驟(d)所述母液體積的5-20%。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(e)中所述氯化鎂溶液為高純氯化鎂飽和溶液。

7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(f)中所述流態(tài)化熱解過(guò)程為：首先將氯化鎂在100-300℃下干燥脫除部分結(jié)晶水，然后在550-750℃下熱解生成氧化鎂。

8.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(f)中所述流態(tài)化熱解后，用水吸收熱解釋放出的尾氣，獲到副產(chǎn)品鹽酸。

9.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(g)中所述水洗為1次或多次重復(fù)操作；

優(yōu)選地，所述水洗的操作溫度為20-60℃。

10.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(h)中所述流態(tài)化焙燒的溫度為150-600℃。