[發明專利]一種快速定位大豆基因的方法

無效

• 申請號: 201410018771.3
• 申請日: 2014-01-16
• 公開（公告）號: CN103725789A
• 公開（公告）日: 2014-04-16
• 發明（設計）人: 任海龍;徐麟;張龑;樊國全;李文慧;符小發;李益;陳積豪;曹慶;王天地
• 申請（專利權）人: 新疆農業科學院海南三亞農作物育種試驗中心
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于定位植物基因的技術領域，更具體的，本發明涉及一種快速定位大豆基因的方法的技術領域，進一步講，涉及到針對大豆顯性單基因的定位的技術領域。

背景技術

目前，定位大豆基因通常是獲得與目標基因連鎖的分子標記,通過分子標記來確定目標基因在大豆連鎖圖譜中的位置。獲取分子標記的方法主要有近等基因系法、分離群體分組分析法（Bulked?Segregant?Analysis，簡稱?BSA）（參見文獻[1]）和利用連鎖群已有的標記篩選法。大量研究表明，利用近等基因系分析法和分離群體分組分析法是快速有效地尋找與質量性狀基因緊密連鎖的分子標記的主要途徑。現有技術提供的方法都是通過將表型有差異的兩個親本進行雜交，將其衍生的NILs（近等基因系）、F2群體、F2:3家系群體，BCF1群體等后代群體，按照目標表型的差異分成兩組，分別組成基因池。由于分組時只對目標性狀進行選擇，因此兩個DNA混合池理論上在目標基因所在的區域存在差異，對兩個池進行標記篩選，如某一標記在池間產生多態性，就表明該標記與目標基因鏈鎖，用此標記對分離群的所有單株進行篩選，就可計算標記與目標基因的距離。

參考文獻：[1].?Michelmore?R?W,?Paran?I.?Identification?of?markers?linked?to?disease-resistance?genes?by?bulked?segregate?analysis:?A?rapid?method?to?detect?markers?in?specific?genomic?regions?by?using?segregating?populations?[J].?Process?Natural?Academic?Science?USA,?1991,?88:?9828-9832。

發明內容

本發明涉及一種快速定位大豆顯性基因的方法，針對現有技術中定位大豆顯性單基因通常的方法，工作量大、耗時長的現狀及存在的問題。本發明為了克服現有定位方法的不足，旨在提供一種快速定位大豆基因的方法，該方法不僅能準確的進行大豆基因定位，而且減少了的工作量和所需時間，與現有技術相比，獲得良好的技術效果。

本發明提供的技術方案：

在大豆基因定位中，首先將表型有差異的兩個親本進行雜交，收獲雜種F1代，然后，將F1種植并收獲其自交產生的F2代，然后將表型與F1代相同的親本之一作為一個基因池，將表型與另一個親本相同的F2群體中的多個體作為另一個基因池。本發明提供的一種快速定位大豆基因的方法，不需要用F2群體構建雜合顯性基因池，也不需要通過NILs群體、F2:3家系群體，BCF1群體等后代群體構建純合顯性基因池，簡化了構建基因池的步驟，縮短了時間，起到了快速定位大豆顯性單基因的目的。

本發明具體提供了一種快速定位大豆基因的方法，具體方法步驟如下：

（1）親本的選擇：選擇表型有差異的兩個大豆材料作為親本。

（2）分子標記的初步篩選：選擇在兩親本間具有多態性的標記。

（3）F2群體的建立。

（4）基因池的構建：將表型與F1代相同的親本之一作為一個基因池，將表型與另一個親本相同的F2群體中的多個體組成另一個基因池。

（5）與目標基因連鎖標記的篩選：選擇在基因池間具有多態性的標記。

本發明中，F2分離群體只構建的一個基因池，基因池是由隱性純合基因組成的。

本發明中，另一個基因池由等量的親本來充當，這個親本是具有顯性目的基因的。

本發明提供的快速定位大豆基因的方法比較適合針對大豆顯性單基因的定位，由于大豆是嚴格自花授粉植物，其親本的基因型被視為是純合的，具有顯性純合目標基因型的親本與具有隱性純合目標基因型的F2個體，它們之間的表型是不同的，組成的基因池間存在不同的等位基因，據此可對目標基因進行定位。此方法不需要用F2群體構建雜合顯性基因池，也不需要通過NILs群體、F2:3家系群體，BCF1群體等后代群體構建純合顯性基因池，簡化了構建基因池的步驟，縮短了時間，起到了快速定位大豆顯性單基因的目的。

通過本發明提供的技術方案，與現有技術相比，本發明獲得有益效果：