[發明專利]直鏈烷烴吸附用多孔5A分子篩的制備方法

無效

• 申請號: 201410018713.0
• 申請日: 2014-01-16
• 公開（公告）號: CN104045095A
• 公開（公告）日: 2014-09-17
• 發明（設計）人: 陳樂;楚迎亞;陳群;何明陽
• 申請（專利權）人: 常州大學
• 主分類號: C01B39/14
• 分類號: C01B39/14;B01J20/18;B01J20/30
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 樓高潮

1.直鏈烷烴吸附用多孔5A分子篩的制備方法，其特征在于按照下述步驟進行：

(1)稱取一定量氫氧化鈉，加入水，超聲使其溶解均勻，再稱取一定量的正硅酸乙酯逐滴加入到其中，室溫下磁力攪拌1h；

(2)稱取一定量偏鋁酸鈉，加入水，超聲使其溶解均勻；

(3)?將步驟(1)所得溶液迅速倒入步驟(2)中的溶液，劇烈攪拌得到膠體；將乳白色的凝膠高速攪拌4-6h后，在80-95℃下晶化24-48h；晶化結束后，冷卻，將所得固體抽濾、洗滌至pH＜9，烘干，即得到4A分子篩原粉；

(4)?將制得的4A分子篩原粉按固液比1:50（g:mL）混入1mol/L的氯化鈣溶液中，在90-98℃下離子交換4h；固體經抽濾、洗滌至無氯離子存在后烘干，即得5A分子篩原粉。

2.根據權利要求1所述的直鏈烷烴吸附用多孔5A分子篩的制備方法，其特征在于其中步驟(1)中氫氧化鈉與水的加入量控制摩爾比Na₂O:H₂O=(10~15):?300。

3.根據權利要求1所述的直鏈烷烴吸附用多孔5A分子篩的制備方法，其特征在于其中步驟(1)中氫氧化鈉與正硅酸乙酯的加入量控制摩爾比Na₂O:SiO₂=?(10~15)?:?2。

4.根據權利要求1所述的直鏈烷烴吸附用多孔5A分子篩的制備方法，其特征在于其中步驟(2)中偏鋁酸鈉與水的加入量控制摩爾比Al₂O₃:H₂O=1:300。

5.根據權利要求1所述的直鏈烷烴吸附用多孔5A分子篩的制備方法，其特征在于其中步驟(1)和(2)中氫氧化鈉總量與水總量的摩爾比為Na₂O:?H₂O?=?(10~15):?600。

6.根據權利要求1所述的直鏈烷烴吸附用多孔5A分子篩的制備方法，其特征在于其中步驟(1)~(2)中所有原料的總量按照摩爾比Na₂O:?Al₂O₃:?SiO₂:600H₂O=(10~15)?:?1?:?2?:?600配制。

7.權利要求1所述的多孔5A分子篩應用于直鏈烷烴的吸附方法，其特征在于按照下述步驟進行：

將一定量5A分子篩原粉在500℃下焙燒4h活化后，置于含有一定濃度的正構烷烴溶液中，于一定溫度下密封攪拌若干小時，直至吸附平衡，得到吸附后的正構烷烴平衡液，其中所述的正構烷烴為正癸烷(n-C₁₀)和正十五烷(n-C₁₅)。

8.權利要求7所述的多孔5A分子篩應用于直鏈烷烴的吸附方法，其特征在于其中5A分子篩與烷烴溶液的液固體比為1:?25?(?g:?mL)；

其中正構烷烴溶液的濃度質量濃度為7%~22%；

其中所述吸附溫度為30℃；

其中所述吸附時間為0.5小時~1小時。