[發(fā)明專利]一種基于銀納米簇水凝膠的Clˉ、Brˉ、Iˉ比色檢測方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410018645.8
• 申請日: 2014-01-15
• 公開（公告）號: CN103822889A
• 公開（公告）日: 2014-05-28
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 沈曉芳;馬蕓;龐月紅;孫秀蘭
• 申請（專利權(quán)）人: 江南大學(xué)
• 主分類號: G01N21/33
• 分類號: G01N21/33;G01N21/78;G01N1/44
• 代理公司: 北京中譽威圣知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11279
• 代理人: 張靜軒

1.一種基于銀納米簇水凝膠的Cl^-、Br^-、I^-比色檢測方法，其特征在于：其步驟為，

步驟一，制備銀納米簇水凝膠，分別配置0.05-0.2mol/L的硝酸銀溶液和0.005-0.02mol/L半胱氨酸溶液，將兩者以摩爾比1.4:1-1.6:1的比例混合后置于紫外光下照射，經(jīng)水凝膠化過程得到銀納米簇水凝膠；

步驟二，將待測Cl^-或Br^-或I^-溶液添加至所述銀納米簇水凝膠中反應(yīng)；

步驟三，對步驟二中反應(yīng)后的溶液進行稀釋，并在300-500nm波長的紫外光下照射，利用紫外吸收光譜儀測定吸收光譜，得出Cl^-或Br^-或I^-含量是否超標(biāo)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于銀納米簇水凝膠的Cl^-、Br^-、I^-比色檢測方法，其特征在于：所述銀納米簇水凝膠的紫外吸收峰在408nm處。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于銀納米簇水凝膠的Cl^-、Br^-、I^-比色檢測方法，其特征在于：Cl^-、Br^-、I^-最低檢測濃度分別為20μmol/L、5μmol/L、5μmol/L。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于銀納米簇水凝膠的Cl^-、Br^-、I^-比色檢測方法，其特征在于：當(dāng)Cl^-濃度為20μmol/L-200μmol/L時，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強度隨著Cl^-濃度的增大而增大；當(dāng)Cl^-濃度達(dá)到500μmol/L時，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強度在408nm處下降并在460nm處出現(xiàn)新吸收峰；當(dāng)Cl^-濃度為500μmol/L-5mmol/L時，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強度隨著Cl^-濃度的增大而降低。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于銀納米簇水凝膠的Cl^-、Br^-、I^-比色檢測方法，其特征在于：當(dāng)Br^-濃度為5μmol/L-50μmol/L時，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強度隨著Br^-濃度的增大而增大；當(dāng)Br^-濃度達(dá)到100μmol/L時，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強度在408nm處下降并在450-500nm處出現(xiàn)新吸收峰；當(dāng)Br^-濃度為100μmol/L–300μmol/L時，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強度在408nm處隨著Br^-濃度的增大而降低，在新吸收峰處隨著Br^-濃度的增大而增大；當(dāng)Br^-濃度為300μmol/L-500μmol/L時，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強度隨著Br^-濃度的增大而降低；當(dāng)Br^-濃度大于500μmol/L時，銀納米簇水凝膠無特征紫外吸收峰。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于銀納米簇水凝膠的Cl^-、Br^-、I^-比色檢測方法，其特征在于：當(dāng)I^-濃度為5μmol/L-50μmol/L時，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強度隨著I^-濃度的增大而增大；當(dāng)I^-濃度達(dá)到100μmol/L時，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強度在408nm處下降并在450-500nm處出現(xiàn)新吸收峰；當(dāng)I^-濃度為100μmol/L–500μmol/L時，銀納米簇水凝膠的紫外吸收強度在408nm處隨著I^-濃度的增大而降低，在新吸收峰處隨著I^-濃度的增大而增大。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于銀納米簇水凝膠的Cl^-、Br^-、I^-比色檢測方法，其特征在于：對步驟二中反應(yīng)后的溶液可稀釋至1-3mL。