[發(fā)明專利]一種復(fù)合除鉬劑的合成方法及其去除鉬的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410016497.6 | 申請(qǐng)日: | 2014-01-13 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103755003A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-04-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 馬偉;程子洪;王刃;沙學(xué)龍;宗盼盼;徐軍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 大連理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C02F1/62 | 分類號(hào): | C02F1/62 |
| 代理公司: | 大連理工大學(xué)專利中心 21200 | 代理人: | 梅洪玉 |
| 地址: | 116024*** | 國(guó)省代碼: | 遼寧;21 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 復(fù)合 合成 方法 及其 去除 | ||
1.一種復(fù)合除鉬劑的合成方法,其特征在于,具體步驟為:
(1)將亞鐵鹽氧化為三價(jià)以上鐵鹽;
(2)攪拌條件下,將步驟(1)得到的鐵鹽與亞鐵鹽按摩爾比為3~0.5:1再加入亞鐵鹽,加入添加劑,待均勻后通入N2保護(hù)或抽真空;
(3)控制溫度在45~70℃持續(xù)攪拌30~90min并加入催化劑;
(4)加入堿液調(diào)節(jié)pH為3~7,并繼續(xù)攪拌30~90min;
(5)升高反應(yīng)溫度到80~95℃反應(yīng)40~120min;
(6)停止攪拌陳化1~10h;
(7)向合成的溶液中按照質(zhì)量體積比10~30:1000加入三價(jià)以上的鐵鹽,攪拌均勻;
(8)攪拌條件下加入分散劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成方法,其特征在于,步驟(1)中采用臭氧氧化、雙氧水氧化或電解氧化法將亞鐵鹽氧化為三價(jià)以上鐵鹽。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法,其特征在于,所述的添加劑為亞硝酸鈉,加入量按照體積比0.1~5:1000。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的合成方法,其特征在于,所述的催化劑為溶解性鋁鹽,加入量按照體積比為1~10:1000。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的合成方法,其特征在于,所述的堿液是NH3·H2O、Na2CO3、NaOH、Ca(OH)2中的一種或上述的混合液。
6.權(quán)利要求1~5所述的方法制備的復(fù)合除鉬劑用于去除鉬的方法,其特征在于,將復(fù)合除鉬劑按體積比為1:200~500加入到含有鉬的水中,快速攪拌5~30min,慢速攪拌30~120min,反應(yīng)結(jié)束后沉降、過(guò)濾分離固體和溶液。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于大連理工大學(xué),未經(jīng)大連理工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410016497.6/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 一種數(shù)據(jù)庫(kù)讀寫分離的方法和裝置
- 一種手機(jī)動(dòng)漫人物及背景創(chuàng)作方法
- 一種通訊綜合測(cè)試終端的測(cè)試方法
- 一種服裝用人體測(cè)量基準(zhǔn)點(diǎn)的獲取方法
- 系統(tǒng)升級(jí)方法及裝置
- 用于虛擬和接口方法調(diào)用的裝置和方法
- 線程狀態(tài)監(jiān)控方法、裝置、計(jì)算機(jī)設(shè)備和存儲(chǔ)介質(zhì)
- 一種JAVA智能卡及其虛擬機(jī)組件優(yōu)化方法
- 檢測(cè)程序中方法耗時(shí)的方法、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì)
- 函數(shù)的執(zhí)行方法、裝置、設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì)





