[發(fā)明專利]高溫?zé)峤夥ㄖ苽浯判约{米復(fù)合材料的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410013041.4 | 申請日： | 2014-01-13 |
| 公開（公告）號： | CN103771541A | 公開（公告）日： | 2014-05-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 楊飄萍;楊桂欣;蓋世麗;徐潔;王琳;張圣歡;李磊 | 申請（專利權(quán)）人： | 哈爾濱工程大學(xué) |
| 主分類號： | C01G51/04 | 分類號： | C01G51/04;C01G51/00;C01G45/02;C01G49/00;H01F1/01;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 150001 黑龍江省哈爾濱市南崗區(qū)*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 溫?zé)?/a> 解法 制備 磁性 納米 復(fù)合材料 方法 | ||
1.一種高溫?zé)峤夥ㄖ苽浯判约{米復(fù)合材料的制備方法，其特征是：將0.2～2g油酸鹽、2～20mL石蠟油和0.02～0.2g聚異丁烯丁二酰亞胺加入到容器中并且通入氮氣加熱到150℃反應(yīng)一小時，然后升溫到270℃～330℃通氮氣磁力攪拌反應(yīng)0.5～4小時，冷卻到室溫，加入體積比為2:1的正己烷和乙醇混合溶液20mL進行分離得到產(chǎn)物。?
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高溫?zé)峤夥ㄖ苽浯判约{米復(fù)合材料的制備方法，其特征是所述油酸鹽是采用如下方法合成的：10～30mmol的金屬元素氯化物、30～90mmol的油酸鈉、15～45ml的蒸餾水、20～60ml的乙醇和35～105ml的正己烷加入到容器中配成混合溶液，將所述混合溶液加熱到70℃并保溫4h，反應(yīng)后冷卻至室溫，將混合溶液倒入分液漏斗中，用蒸餾水洗三次，保留上層液體，在80℃下水浴烘干，放置在室溫下三天，得到的固體蠟狀物質(zhì)為油酸鹽。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的高溫?zé)峤夥ㄖ苽浯判约{米復(fù)合材料的制備方法，其特征是所述油酸鹽是Fe、Mn或Co的油酸鹽中的至少一種；所述產(chǎn)物為MnO、MnFe2O4、CoO或CoFe2O4磁性材料。?
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的高溫?zé)峤夥ㄖ苽浯判约{米復(fù)合材料的制備方法，其特征是：將0.2～2g油酸鹽、2～20mL石蠟油和0.02～0.2g聚異丁烯丁二酰亞胺加入到容器中并且通入氮氣加熱到150℃反應(yīng)一小時，然后升溫到310℃通氮氣磁力攪拌反應(yīng)2小時。?
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的高溫?zé)峤夥ㄖ苽浯判约{米復(fù)合材料的制備方法，其特征是：將0.2～2g油酸鹽、2～20mL石蠟油和0.02～0.2g聚異丁烯丁二酰亞胺加入到容器中并且通入氮氣加熱到150℃反應(yīng)一小時，然后升溫到310℃通氮氣磁力攪拌反應(yīng)2小時。?
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