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[發(fā)明專利]一種高安全性高壓實密度鎳鈷錳酸鋰NCM523三元材料的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410011342.3 申請日: 2014-01-10
公開(公告)號: CN104201366B 公開(公告)日: 2017-01-04
發(fā)明(設(shè)計)人: 衡凱;趙志兵;王燕舞;萬國莉 申請(專利權(quán))人: 蘭州金里能源科技有限公司
主分類號: H01M4/505 分類號: H01M4/505;H01M4/525
代理公司: 蘭州中科華西專利代理有限公司62002 代理人: 馬正良
地址: 730010 甘*** 國省代碼: 73
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 安全性 高壓 密度 鎳鈷錳酸鋰 ncm523 三元 材料 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種高安全性高壓實密度鎳鈷錳酸鋰NCM523三元材料的制備方法,其步驟是:

⑴將前驅(qū)體(Ni0.5Co0.2Mn0.3)OH過篩后,在400~600℃溫度下煅燒4~10小時,即得到前驅(qū)體氧化物(Ni0.5Co0.2Mn0.3)2O;

⑵將步驟⑴所得的前驅(qū)體氧化物(Ni0.5Co0.2Mn0.3)2O,過篩后與電池級碳酸鋰或氫氧化鋰按照Li:Ni0.5Co0.2Mn0.3?=(1+x):1的摩爾配比,其中0.02≤x≤0.08同時加入平均粒度(D50)為5.6μm的鎂的化合物,使混合料中鎂的化合物中鎂的質(zhì)量含量為混合料總質(zhì)量的0.15%?-0.20%,混料機轉(zhuǎn)速為30~300轉(zhuǎn)/分鐘,混料機采用干法方式1~4小時進行充分混合;

⑶將步驟⑵得到的混合物裝入匣缽壓實,在空氣氣氛中930~960℃溫度下恒溫加熱12~20h進行焙燒反應(yīng),完成后自然冷卻8~12h取出粉末粉碎、過篩,即得到高壓實密度鎳鈷錳酸鋰NCM523三元材料;

⑷將步驟⑶得到高壓實密度鎳鈷錳酸鋰NCM523三元材料與LiFePO4按照(1-y):y的質(zhì)量比列進行配比,其中0.05≤y≤0.20;在環(huán)境濕度小于35RH%的環(huán)境中,在球料質(zhì)量比為1:3~4的條件下,采用非金屬研磨球在內(nèi)襯為耐磨非金屬材料的不銹鋼球磨罐內(nèi),球磨罐的轉(zhuǎn)速為30~500轉(zhuǎn)/分鐘,進行1~3小時干法球磨混合,球磨后過篩即得到高安全性高壓實密度鎳鈷錳酸鋰NCM523三元材料。

2.如權(quán)利要求1所述一種高安全性高壓實密度鎳鈷錳酸鋰NCM523三元材料的制備方法,其特征在于:所述步驟⑴中的前驅(qū)體(Ni0.5Co0.2Mn0.3)OH為球形或類球形。

3.如權(quán)利要求1所述一種高安全性高壓實密度鎳鈷錳酸鋰NCM523三元材料的制備方法,其特征在于:所述步驟⑵中的電池級碳酸鋰或氫氧化鋰的D(50)平均粒度范圍5μm~7μm。

4.如權(quán)利要求1所述的高安全性高壓實密度鎳鈷錳酸鋰NCM523三元材料的制備方法,其特征在于:所述步驟⑵中的鎂的化合物為氧化鎂、或氫氧化鎂、或氯化鎂、或硫酸鎂,鎂化合物的D(50)平均粒度范圍5μm~15μm。

5.如權(quán)利要求1所述一種高安全性鎳鈷錳酸鋰NCM523三元材料的制備方法,其特征在于:所述步驟⑷中的LiFePO4的一次粒子平均尺寸范圍在5?nm?~100nm。

6.如權(quán)利要求1所述的高安全性鎳鈷錳酸鋰NCM523三元材料的制備方法,其特征在于:所述步驟⑷中的內(nèi)襯耐磨非金屬材料的不銹鋼球磨罐內(nèi)襯介質(zhì)采用聚氨酯、或聚四氟乙烯。

7.如權(quán)利要求1所述的高安全性鎳鈷錳酸鋰NCM523三元材料的制備方法,其特征在于:所述步驟⑷中的內(nèi)襯為耐磨非金屬材料的不銹鋼球磨罐內(nèi)非金屬研磨球介質(zhì)采用瑪瑙、或聚氨酯、或聚四氟乙烯、或氧化鋁,或氧化鋯。

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