[發(fā)明專利]紫外光固化堿洗樹(shù)脂及其制備方法和磨砂油墨的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410010072.4 | 申請(qǐng)日: | 2014-01-09 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103755557A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-04-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李新雄;張冬明;李冬才 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 湖南邦弗特新材料技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07C67/08 | 分類號(hào): | C07C67/08;C07C67/04;C07C69/78;C07C69/75;C09D11/101;C09D11/107 |
| 代理公司: | 北京凱特來(lái)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11260 | 代理人: | 鄭立明;趙鎮(zhèn)勇 |
| 地址: | 410600 湖南*** | 國(guó)省代碼: | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 紫外 光固化 樹(shù)脂 及其 制備 方法 磨砂 油墨 | ||
1.一種紫外光固化堿洗樹(shù)脂,其特征在于,該樹(shù)脂以按摩爾分?jǐn)?shù)計(jì)的酸酐0.5和羥基丙烯酸酯0.5為原料,將所述原料混合成混合物,經(jīng)預(yù)反應(yīng)、加入占所述混合物質(zhì)量0.1~0.2%的阻聚劑和占所述混合物質(zhì)量0.2%的催化劑、升溫反應(yīng)、測(cè)酸值各步驟制成。
2.如權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述將原料混合成混合物,經(jīng)預(yù)反應(yīng)、加入占所述混合物質(zhì)量百分比為0.1~0.2%的阻聚劑和0.2%的催化劑、升溫反應(yīng)、測(cè)酸值各步驟制成為:
原料混合:將所述酸酐與羥基丙烯酸酯混合形成混合物;
預(yù)反應(yīng):將所述混合物加入反應(yīng)釜中逐步升溫至95℃~105℃,充分?jǐn)嚢枋够旌衔锿耆芙猓?/p>
加入阻聚劑和催化劑:向所述混合物溶解后所述反應(yīng)釜中加入所述阻聚劑和催化劑,在攪拌狀態(tài)下,于95~100℃溫度下常壓恒溫反應(yīng)1小時(shí);
升溫反應(yīng):所述恒溫反應(yīng)后,逐步升高溫度至105℃~110℃進(jìn)行二次恒溫反應(yīng)4小時(shí);
測(cè)酸值:所述二次恒溫反應(yīng)后,取樣測(cè)酸值,若酸值合格將所述二次恒溫反應(yīng)后的產(chǎn)物冷卻至55~65℃,冷卻后的產(chǎn)物即為制得的紫外光固化堿洗樹(shù)脂。
3.如權(quán)利要求1或2所述的紫外光固化堿洗樹(shù)脂,其特征在于,
所述酸酐由苯酐和選自甲基四氫苯酐、甲基六氫苯酐、四氫苯酐、六氫苯酐、丁二酸酐、順酐中的任一種混合而成;
所述羥基丙烯酸酯選自:丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、丙烯酸羥丁酯中的任意一種或兩種;
所述阻聚劑采用對(duì)羥基苯甲醚;
所述催化劑選自:三乙胺、三苯基磷、芐基甲基三乙基氯化銨中的任意兩種。
4.如權(quán)利要求3所述的紫外光固化堿洗樹(shù)脂,其特征在于,所述酸酐采用苯酐和甲基四氫苯酐;
所述羥基丙烯酸酯采用丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸羥乙酯;
所述催化劑采用三乙胺和三苯基磷。
5.如權(quán)利要求1或2所述的紫外光固化堿洗樹(shù)脂,其特征在于,所述取樣測(cè)酸值若合格為:
測(cè)量取得樣品的酸值穩(wěn)定在190mg?KOH/g~210mg?KOH/g。
6.一種紫外光固化堿洗樹(shù)脂的制備方法,其特征在于,包括:
以權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂配方取各組分;
通過(guò)以下步驟制備:
原料混合:將所述酸酐與羥基丙烯酸酯混合形成混合物;
預(yù)反應(yīng):將所述混合物加入反應(yīng)釜中逐步升溫至95℃~105℃,充分?jǐn)嚢枋够旌衔锶芙猓?/p>
加入阻聚劑和催化劑:向所述混合物溶解后的所述反應(yīng)釜中加入所述阻聚劑和催化劑,在攪拌狀態(tài)下,于95~100℃溫度下常壓恒溫反應(yīng)1小時(shí);
升溫反應(yīng):所述恒溫反應(yīng)后,逐步升高溫度至105℃~110℃進(jìn)行二次恒溫反應(yīng)4小時(shí);
測(cè)酸值:所述二次恒溫反應(yīng)后,取樣測(cè)酸值,若酸值合格將所述二次恒溫反應(yīng)后的產(chǎn)物冷卻至55~65℃,冷卻后的產(chǎn)物即為制得的紫外光固化堿洗樹(shù)脂。
7.一種紫外光固化鋁扣板堿洗印花磨砂油墨的制備方法,其特征在于,以按質(zhì)量百分比計(jì)的以下組分為原料:
按以下步驟制備:
將所述紫外光固化堿洗樹(shù)脂、單官能團(tuán)的紫外光固化單體、多官能團(tuán)的紫外光固化單體投入到分散桶中,攪拌分散20分鐘均勻成混合液;
在攪拌狀態(tài)下,向所述混合液中加入助劑,以1000~1200r/min的速度攪拌進(jìn)行第二次分散10分鐘;
向第二次分散后的所述混合液中加入所述滑石粉和增稠劑,以1000~1200r/min的速度攪拌進(jìn)行第三次分散1小時(shí),第三次分散后的混合物即為紫外光固化鋁扣板堿洗印花磨砂油墨。
8.如權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,所述滑石粉采用5000目的滑石粉;所述增稠劑采用5000目的增稠劑。
9.如權(quán)利要求7或8所述的方法,其特征在于,所述單官能度的紫外光固化單體選自:N,N-二甲基丙烯酰胺、丙烯酰嗎啉中的任一種或兩種;
所述多官能度的紫外光固化單體選自:三羥基甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯中的任一種或兩種。
10.如權(quán)利要求7或8所述的方法,其特征在于,所述增稠劑采用氣相二氧化硅;
所述光引發(fā)劑為光引發(fā)劑1173和光引發(fā)劑184混合而成。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于湖南邦弗特新材料技術(shù)有限公司,未經(jīng)湖南邦弗特新材料技術(shù)有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410010072.4/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 吲哚樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)脂和含有這些樹(shù)脂的樹(shù)脂組合物
- 樹(shù)脂成型裝置、樹(shù)脂成型方法及樹(shù)脂容器
- 樹(shù)脂材料及樹(shù)脂膜
- 樹(shù)脂組合物、樹(shù)脂片、樹(shù)脂固化物和樹(shù)脂基板
- 樹(shù)脂組合物、樹(shù)脂片、樹(shù)脂固化物和樹(shù)脂基板
- 樹(shù)脂組合物、樹(shù)脂片、樹(shù)脂固化物和樹(shù)脂基板
- 樹(shù)脂組合物、樹(shù)脂片、樹(shù)脂固化物、樹(shù)脂基板以及層疊基板
- 樹(shù)脂組合物、樹(shù)脂材料及樹(shù)脂交聯(lián)體
- 樹(shù)脂、樹(shù)脂前體以及樹(shù)脂前體溶液
- 樹(shù)脂組合物、樹(shù)脂片、樹(shù)脂固化物和樹(shù)脂基板





