[發明專利]油氣田輸油管道用氨基酸衍生物緩蝕劑及其制備方法有效
| 申請號: | 201410008833.2 | 申請日: | 2014-01-08 |
| 公開(公告)號: | CN103695928A | 公開(公告)日: | 2014-04-02 |
| 發明(設計)人: | 古戶波;莊稼;朱艷華;嚴麗;姜閆軍 | 申請(專利權)人: | 西南石油大學 |
| 主分類號: | C23F11/14 | 分類號: | C23F11/14 |
| 代理公司: | 成都金英專利代理事務所(普通合伙) 51218 | 代理人: | 袁英 |
| 地址: | 610500 四*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 油氣田 輸油管道 氨基酸 衍生物 緩蝕劑 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及油氣田輸油管道防腐用緩蝕劑,特別是氨基酸衍生物緩蝕劑及其制備方法。
背景技術
在金屬防護領域,較為常見的防腐方法有:無機涂層和有機涂層防腐,以及電鍍、熱浸鍍保護層的防腐,還有進一步發展的擴散鍍、金屬噴鍍等防腐方法,這些方法都有較好的防護作用。但是隨著電化學保護和緩蝕劑保護的技術進步,應用緩蝕劑已經成為一種重要有效的方法。緩蝕劑是材料發生或有可能發生腐蝕時,適量添加到相關體系中,可以抑制或減緩介質對鋼材的腐蝕。
現階段使用的大多數緩蝕劑雖然具有較好的緩蝕性能,但是都具有不同的缺點,例如,油田上常用的一些shiff堿緩蝕劑,對環境污染大,對人體有害,達不到綠色環保緩蝕劑的要求;一些高分子緩蝕劑雖然合成簡單,但是不穩定,容易水解,達不到長期保護鋼材的作用;無機緩蝕劑雖然穩定,但是緩蝕率低,緩蝕劑用量大。因此合成一種綠色環保,制備工藝簡單的緩蝕劑就顯得尤為重要。
發明內容
本發明的目的在于提供油氣田輸油管道用氨基酸衍生物緩蝕劑,該緩蝕劑原料便宜,制備簡單,對輸油管道既具有良好的緩蝕性能,又能夠實現綠色環保。
本發明的另一目的還在于提供上述氨基酸衍生物緩蝕劑的制備方法,該方法原理可靠,操作簡便,具有廣闊的市場前景。
為達到以上技術目的,本發明提供以下技術方案。
油氣田輸油管道用氨基酸衍生物緩蝕劑,為腺嘌呤氨基酸衍生物、鳥嘌呤氨基酸衍生物或胞嘧啶氨基酸衍生物,所述腺嘌呤氨基酸衍生物的結構如下:
所述鳥嘌呤氨基酸衍生物的結構如下:
所述胞嘧啶氨基酸衍生物的結構如下:
所述油氣田輸油管道用氨基酸衍生物緩蝕劑的制備方法,依次包括以下步驟:
(1)將BOC-L-丙氨酸溶解到四氫呋喃中,配成質量比為2%的溶液,在攪拌條件下加入腺嘌呤(鳥嘌呤或胞嘧啶)、二環己基二亞胺、4-二甲氨基吡啶,BOC-L-丙氨酸、腺嘌呤(鳥嘌呤或胞嘧啶)、二環己基二亞胺的摩爾比為0.8~1.2:1~1.5:1~1.5,4-二甲氨基吡啶的加量為BOC-L-丙氨酸質量的0.1%,將反應體系置于冰浴中(0℃)攪拌30min后,升溫到50~60℃,反應4~6小時后,過濾得到BOC-L丙氨酸衍生物溶液;
(2)在BOC-L丙氨酸衍生物溶液中加入三氟乙酸,BOC-L-丙氨酸與三氟乙酸的摩爾比為1:5~10,在25℃下反應4小時取出,冷卻后加入碳酸氫鈉飽和溶液,調節pH至8-10,用乙酸乙酯進行萃取,蒸干,得到氨基酸衍生物緩蝕劑。
該方案的技術路線是:第一步為BOC-L-丙氨酸衍生物的合成:以BOC-L-丙氨酸,腺嘌呤、鳥嘌呤或胞嘧啶為反應物,以4-二甲氨基吡啶(DMAP)為催化劑,發生脫水縮合反應,同時添加脫水劑二環己基二亞胺(DCC),除去反應過程中產生的水。第二步是BOC-L丙氨酸衍生物的脫BOC反應。
本發明是利用氨基酸衍生物緩蝕劑中N原子上的孤對電子和鋼中的Fe原子形成配位鍵,牢固的吸附在鋼鐵表面,形成一層有機保護層,阻止鹽酸中的H+與Fe接觸,最終減緩鋼鐵的腐蝕。由于本發明合成產物的分子結構中含有多個擁有孤對電子的N原子,因此,其緩蝕性能良好;同時本發明采用DNA或RNA的組成單體為原料,對環境和人體無害,產物水解后得到的L-丙氨酸也是組成人體蛋白質的21種氨基酸之一,對環境和人體也無害,所以本發明緩蝕劑為綠色友好的高效緩蝕劑。
與現有技術相比,本發明具有以下有益效果:
(1)原料廉價,制備方法簡單,綠色、環保、無毒;
(2)緩蝕劑的合成產率高,副產物少,容易分離提純;
(3)緩蝕劑穩定,緩蝕劑用量小,緩蝕效率高。
具體實施方式
實例1腺嘌呤氨基酸衍生物緩蝕劑的合成與性能測試
腺嘌呤氨基酸衍生物緩蝕劑的合成:
(1)將BOC-L-丙氨酸溶解到四氫呋喃中,配成2%的溶液,在攪拌條件下加入腺嘌呤、二環己基二亞胺、4-二甲氨基吡啶;BOC-L-丙氨酸、腺嘌呤、二環己基二亞胺的摩爾比為1mol:1mol:1.2mol,4-二甲氨基吡啶的加量為BOC-L-丙氨酸質量的0.1%,將反應體系置于冰浴中(0℃)攪拌30min后,升溫到50℃,反應5小時后,過濾得到BOC-L丙氨酸衍生物溶液;
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