[發明專利]一種含多巴胺無規共聚物及其精細制備方法和應用

有效

• 申請號: 201410004193.8
• 申請日: 2014-01-06
• 公開（公告）號: CN103755870B
• 公開（公告）日: 2016-10-26
• 發明（設計）人: 張衛東;王錦玲
• 申請（專利權）人: 蘇州大學
• 主分類號: C08F220/58
• 分類號: C08F220/58;C08F220/34;C08J9/28;C08J9/26;C08L33/24;C08K3/22
• 代理公司: 北京康盛知識產權代理有限公司 11331
• 代理人: 伊美年

1.一種含多巴胺無規共聚物，其特征在于通式為PDMA-co-PM，其中DMA為N-（3,4二羥基苯乙基）甲基丙烯酰胺，而單體M選自如下任一甲基丙烯酸酯類單體：N，N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯DMAEMA、甲基丙烯酸甲酯MMA和甲基丙烯酸乙酯EMA；

同時該共聚物的化學結構式如下：

其中R₁為：

R₂則選自以下三者之一：

CH₃，CH₃CH₂。

2.如權利要求1所述的含多巴胺無規共聚物的精細制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1）將N-（3,4二羥基苯乙基）甲基丙烯酰胺DMA，甲基丙烯酸酯類單體M，2-溴丙酸甲酯EBiB，二硫代萘甲酸異丁腈酯CPDN，零價銅Cu按下述比例混合再加入干燥的安培瓶中：[DMA]₀:[M]₀:[EBiB]₀:[CPDN]₀:[Cu(0)]₀=100～500:500:1:3:3；所述M選自N，N-二甲氨基甲基丙烯酸乙酯DMAEMA、甲基丙烯酸甲酯MMA和甲基丙烯酸乙酯EMA中的一種；

2）加入溶劑DMSO，其與單體M的體積比為1/1，通入氬氣10±1min后，再將配體甲基二乙烯三胺PMDETA加入安培瓶中，并確保滿足下述比例[PMDETA]₀:[Cu(0)]₀=1:1，繼續通入氬氣，5±1min后熔封，放入25±1℃的恒溫水浴中反應生成目標含多巴胺無規共聚物PDMA-co-PM；

3）反應一定時間t后開管，用10±1ml的四氫呋喃THF溶解生成的共聚物，然后將溶液滴加到250-300ml乙醚或正己烷中聚沉，收集沉淀物，室溫下放到真空烘箱里干燥；所述含多巴胺無規共聚物PDMA-co-PM的分子量Mn隨聚合時間t的延長和DMA投料比的增加而線性增加，所述含多巴胺無規共聚物PDMA-co-PM中PDMA的摩爾含量也相應增加；

4）將沉淀物再次溶于10±1ml四氫呋喃THF中，過中性氧化鋁以除去銅鹽，再滴加到250-300ml乙醚或正己烷中聚沉，收集沉淀物，室溫下放到真空烘箱里干燥。

3.根據權利要求2所述的精細制備方法，其特征在于，所述含多巴胺無規共聚物PDMA-co-PM的分子量Mn與聚合時間t滿足下述擬合公式：Mn=1948t。

4.如權利要求1所述含多巴胺無規共聚物在制備無機/有機雜化多孔材料中的應用，其特征在于包括如下制備步驟：

1）制備各種形狀的無機納米粒子；

2）在有機相或者水溶液中組裝含多巴胺無規共聚物PDMA-co-PM和無機納米粒子：

將含多巴胺無規共聚物PDMA-co-PM和無機納米粒子加入有機相或者水溶液中，利用含多巴胺無規共聚物PDMA-co-PM中聚多巴胺PDMA的粘附性能，組裝制備無機/有機雜化多孔材料；

通過調控含多巴胺無規共聚物PDMA-co-PM的分子量，進而控制無機/有機雜化多孔材料的尺寸；隨著含多巴胺無規共聚物PDMA-co-PM分子量Mn的增加，其中PDMA的摩爾含量也增加，相應的無機/有機雜化多孔材料的尺寸越大；而含多巴胺無規共聚物PDMA-co-PM的分子量Mn則通過聚合時間和DMA投料比來調控，分子量Mn隨聚合時間的延長和DMA投料比的增加而線性增加；

或者，通過改變含多巴胺無規共聚物PDMA-co-PM與無機納米粒子的質量比來調控無機/有機雜化多孔材料的尺寸，隨著兩者中無機納米粒子的質量比重的增加，無機/有機雜化多孔材料的尺寸相應變小，孔徑也相應的變小。