[發(fā)明專利]一種載藥磁性脂質(zhì)體的制備方法

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410002671.1
• 申請(qǐng)日: 2014-01-03
• 公開（公告）號(hào): CN103735511A
• 公開（公告）日: 2014-04-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱利民;宋恒歡;聶華麗;公曉;魏然
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 東華大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K9/127
• 分類號(hào): A61K9/127;A61K31/192;A61K45/00;A61K47/32;A61K47/04;D04H1/4382;D04H1/728;A61P35/00
• 代理公司: 上海泰能知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 31233
• 代理人: 黃志達(dá)

1.一種載藥磁性脂質(zhì)體的制備方法，包括：

（1）將Fe₃O₄磁性納米顆粒、大豆卵磷脂PC和聚乙烯吡咯烷酮PVP加入三氯甲烷中，振蕩至完全溶解，得到混合溶液；其中混合溶液中大豆卵磷脂PC的含量為5-6%w/v，聚乙烯吡咯烷酮PVP含量為6-8%w/v，F(xiàn)e₃O₄在溶液中的含量為2-10%w/w；

（2）將酮洛芬加入上述混合溶液中，振蕩混勻，得到紡絲溶液，高壓靜電紡絲，干燥，得到納米纖維膜；其中酮洛芬和大豆卵磷脂PC質(zhì)量比為2:5-5:5；

（3）將上述納米纖維膜加入三蒸水中，浸泡，即得載藥磁性脂質(zhì)體；其中納米纖維膜和三蒸水的質(zhì)量體積比為1g：1000mL。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載藥磁性脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中Fe₃O₄磁性納米顆粒的直徑為20-50nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載藥磁性脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中聚乙烯吡咯酮PVP型號(hào)為K90，重均分子量M=36w。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載藥磁性脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中振蕩時(shí)間為10-24h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載藥磁性脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中高壓靜電紡絲采用5mL注射器作為溶液儲(chǔ)存器；采用削平的針頭作為噴射細(xì)流的毛細(xì)管，所述的針頭為5號(hào)不銹鋼注射針頭，內(nèi)徑0.5mm；紡絲液流量由微量注射泵控制；采用鋁箔平板接收纖維。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載藥磁性脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中高壓靜電紡絲工藝參數(shù)為：推進(jìn)速率0.5-2.0mL/h，接收板離噴絲口距離20-25cm，電壓12-16kv，環(huán)境溫度為20-25℃，環(huán)境濕度67±4%。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載藥磁性脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中干燥溫度為37℃，干燥時(shí)間為2-3天。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載藥磁性脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于：所述步驟（3）中浸泡時(shí)間為12-24h。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種載藥磁性脂質(zhì)體的制備方法，其特征在于：所述步驟（3）中載藥磁性脂質(zhì)體水力直徑為200-600nm。