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[發(fā)明專利]一種櫥柜面板復(fù)合貼面膠粘劑及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410001876.8 申請(qǐng)日: 2014-01-03
公開(公告)號(hào): CN103725228A 公開(公告)日: 2014-04-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 羅平;劉維均;徐健;伏浪;徐建;宋志強(qiáng) 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 臺(tái)州市頂立膠粘劑有限公司
主分類號(hào): C09J131/04 分類號(hào): C09J131/04;C09J11/04;C08F218/08;C08F218/00;C08F220/58;C08F230/02;C08F220/28
代理公司: 臺(tái)州市中唯專利事務(wù)所(普通合伙) 33215 代理人: 潘浙軍
地址: 317000 浙*** 國省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 櫥柜 面板 復(fù)合 貼面 膠粘劑 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種櫥柜面板復(fù)合貼面膠粘劑,其配方的重量百分比如下:

????聚乙烯醇???????????????????????????3.2~4.6%

????醋酸乙烯酯?????????????????????????16~35%

????叔碳酸乙烯酯VeoVa?10???????????????10~25%

????N-羥乙基丙烯酰胺???????????????????1.0~3.0%

????2-羥乙酯甲基丙烯酸酯磷酸酯?????????3~9%

????β-羧乙基丙烯酸酯???????????????????1.2~3.5%

碳酸鈣?????????????????????????????8~16%

????引發(fā)劑?????????????????????????????0.15~0.28%

????緩沖劑?????????????????????????????0.1~0.3%

乳化劑?????????????????????????????0.2~0.6%

????分散劑?????????????????????????????0.15~0.35%????????????????????????????

????防腐劑?????????????????????????????0.3~1.0%

????消泡劑F681?????????????????????????0.1~0.2%

去離子水???????????????????????????余量。

2.如權(quán)利要求1所述的櫥柜面板復(fù)合貼面膠粘劑,其特征在于:所述聚乙烯醇為PVA17-99或PVA17-88或兩者的混合物。

3.如權(quán)利要求1所述的櫥柜面板復(fù)合貼面膠粘劑,其特征在于:所述碳酸鈣為細(xì)度700~900目的重質(zhì)碳酸鈣。

4.如權(quán)利要求1所述的櫥柜面板復(fù)合貼面膠粘劑,其特征在于:所述引發(fā)劑為過硫酸銨。

5.如權(quán)利要求1所述的櫥柜面板復(fù)合貼面膠粘劑,其特征在于:所述緩沖劑為碳酸氫鈉或醋酸鈉或兩者的混合物。

6.如權(quán)利要求1所述的櫥柜面板復(fù)合貼面膠粘劑,其特征在于:所述乳化劑為OP-10或十二烷基硫酸鈉或兩者的混合物。

7.如權(quán)利要求1所述的櫥柜面板復(fù)合貼面膠粘劑,其特征在于:所述分散劑為聚丙烯酸鈉。

8.如權(quán)利要求1所述的櫥柜面板復(fù)合貼面膠粘劑,其特征在于:所述防腐劑為苯甲酸鈉。

9.如權(quán)利要求1~8任一權(quán)項(xiàng)所述膠粘劑的制備方法,包括如下步驟:

a、將引發(fā)劑溶于部分去離子水中,得到濃度為5~15%的引發(fā)劑水溶液;

b、將N-羥乙基丙烯酰胺溶于部分去離子水中,得到濃度為10~20%的水溶液;

c、將總量86~92%的醋酸乙烯酯和叔碳酸乙烯酯VeoVa?10、2-羥乙酯甲基丙烯酸酯磷酸酯、β-羧乙基丙烯酸酯混合攪拌均勻,得到混合單體;

????d、按配方重量將聚乙烯醇投入去離子水中,升溫至90℃~96℃并保溫溶解80~100分鐘,使聚乙烯醇充分溶解;降溫至45℃~55℃加入乳化劑、緩沖劑攪拌均勻,之后快速加入剩余的醋酸乙烯酯并乳化8~15分鐘,后加入總量15~25%的所配引發(fā)劑水溶液,緩慢升溫至65℃~72℃,等冷凝器無回流、反應(yīng)釜內(nèi)無霧狀后升溫至76℃~84℃,開始滴加以上所配的混合單體,同時(shí)滴加總量50~60%的引發(fā)劑水溶液,滴加時(shí)間為3~4小時(shí),反應(yīng)溫度控制在76℃~84℃;當(dāng)混合單體加完后開始滴加N-羥乙基丙烯酰胺水溶液,并同時(shí)滴加總量5~8%的引發(fā)劑水溶液,滴加時(shí)間為25~35分鐘,反應(yīng)溫度控制在76℃~84℃,混合單體加完后反應(yīng)15~25分鐘,然后升溫至88℃~93℃,同時(shí)加入剩余的引發(fā)劑水溶液,保溫反應(yīng)40~70分鐘,當(dāng)殘余單體降低至0.2%時(shí)開始降溫;當(dāng)溫度降溫至45~52℃時(shí)加入分散劑攪拌5~15分鐘,投入碳酸鈣分散均勻后加入防腐劑并充分?jǐn)嚢杌旌暇鶆?,即可獲得成品。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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