[發(fā)明專利]用于病人護(hù)理設(shè)備配置的代碼

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201380074468.9
• 申請(qǐng)日: 2013-03-15
• 公開（公告）號(hào): CN105074705A
• 公開（公告）日: 2015-11-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: D·I·施耐德
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 百特恩格伍德公司
• 主分類號(hào): G06F19/00
• 分類號(hào): G06F19/00
• 代理公司: 北京商專永信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11400
• 代理人: 鄔玥;葛強(qiáng)

1.一種用于生成配置輸出的方法，所述配置輸出用于與將使用病人護(hù)理設(shè)備(140)對(duì)病人實(shí)施的治療相對(duì)應(yīng)的治療訂單，其特征在于，所述方法包括：

接收(302)治療訂單，所述治療訂單包括與將對(duì)病人實(shí)施的治療相對(duì)應(yīng)的治療描述；

為所述治療訂單生成(316)配置輸出(900；900’；900”)，所述配置輸出(900；900’；900”)在配置用于實(shí)施治療的病人護(hù)理設(shè)備(140)時(shí)使用；

其中至少所述配置輸出(900；900’；900”)的第一部分(904)包括首部，所述首部至少部分地基于所述治療描述的一部分生成；以及

其中所述配置輸出(900；900’；900”)的第二部分(904)包括第一代碼，所述第一代碼至少部分地基于所述第一部分(902)生成。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述生成步驟(316)至少部分地以計(jì)算機(jī)自動(dòng)化方式的完成。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，治療包括使用輸液裝置(200)為病人進(jìn)行靜脈液體(252)給藥。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述治療訂單包括劑量訂單，該劑量訂單包括與待給藥的靜脈液體(252)對(duì)應(yīng)的劑量描述。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述劑量描述包括待給藥的靜脈液體(252)的一個(gè)或多個(gè)屬性。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述第一部分(902)至少部分地基于病人護(hù)理設(shè)備(140)的配置協(xié)議的至少一部分。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述第一部分(902)包括第二代碼。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所述第二代碼至少部分地基于所述治療描述的一部分生成。

9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的方法，其特征在于，所述第一代碼至少部分地基于所述第二代碼生成。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述首部包括與病人護(hù)理設(shè)備(140)的配置協(xié)議相對(duì)應(yīng)的純文本值。

11.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述配置協(xié)議包括一個(gè)或多個(gè)配置數(shù)據(jù)輸入成分。

12.根據(jù)權(quán)利要求7-11中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述第一部分包括次部，所述次部包括第二代碼。

13.根據(jù)權(quán)利要求7-12中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述第一代碼和第二代碼中的每一個(gè)均包括一個(gè)或多個(gè)人類可讀的數(shù)字，所述人類可讀的數(shù)字包括ASCII可打印的字符。

14.根據(jù)權(quán)利要求7-13中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述第二代碼指示相應(yīng)的治療描述。

15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其特征在于，所述第二代碼指示與所述相應(yīng)的治療描述相對(duì)應(yīng)的、預(yù)存儲(chǔ)在病人護(hù)理設(shè)備(140)處的治療數(shù)據(jù)組。

16.根據(jù)權(quán)利要求1-15中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述方法還包括：

識(shí)別(304)將被用于對(duì)病人實(shí)施治療的病人護(hù)理設(shè)備(140)，其中所述病人護(hù)理設(shè)備(140)具有用于實(shí)施治療的至少一個(gè)預(yù)定的配置協(xié)議；

其中所述第一部分至少部分地基于所述治療描述和所述預(yù)定的配置協(xié)議中的每一項(xiàng)的至少一部分。

17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中所述第一部分至少部分地與所述預(yù)定的配置協(xié)議中的一個(gè)或多個(gè)配置數(shù)據(jù)成分，所述預(yù)定的配置協(xié)議的數(shù)據(jù)輸入序列和所述預(yù)定的配置協(xié)議的至少一個(gè)配置參數(shù)形式相對(duì)應(yīng)。

18.根據(jù)權(quán)利要求6-17中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述配置協(xié)議包括至少一種以下類型的數(shù)據(jù)：

指示病人在病人護(hù)理設(shè)施內(nèi)的位置的數(shù)據(jù)；

指示預(yù)定的多個(gè)治療類型之一的數(shù)據(jù)；

指示至少一種藥物的數(shù)據(jù)；

指示治療濃度的數(shù)據(jù)；

指示給藥速率的數(shù)據(jù)；和

指示給藥量的數(shù)據(jù)。

19.根據(jù)權(quán)利要求6-18中任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，所述第一部分包括與病人護(hù)理設(shè)備(140)的配置協(xié)議相對(duì)應(yīng)的純文本值。