[發明專利]蒽衍生物、有機電致發光元件用材料、有機電致發光元件和電子設備

在審

• 申請號: 201380073422.5
• 申請日: 2013-12-09
• 公開（公告）號: CN105143186A
• 公開（公告）日: 2015-12-09
• 發明（設計）人: 水谷清香;佐土貴康
• 申請（專利權）人: 出光興產株式會社
• 主分類號: C07D213/22
• 分類號: C07D213/22;C07D239/26;C09K11/06;H01L51/50
• 代理公司: 中科專利商標代理有限責任公司 11021
• 代理人: 葛凡

1.一種蒽衍生物，其特征在于，其由下述式(1)表示，

所述式(1)中，s、t、u分別獨立地為1～5的整數，n為3，m為4，

(Ar¹)s-L¹-、(Ar²)t-L²-和(Ar³)u-L³-中的至少一個含有由下述式(10)所示的骨架衍生的基團，

Ar¹、Ar²或Ar³不含有由下述式(X-100)或下述(X-101)衍生的一價的環結構，L¹、L²或L³不含有由下述式(X-100)或下述(X-101)衍生的(s+1)價、(t+1)價或(u+1)價的基團，

R¹¹、R¹²選自由氫原子、鹵原子、氰基、硝基、羥基、羧基、磺?；?、巰基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的膦基、取代或未取代的?；⑷〈蛭慈〈陌被?、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的碳原子數為1～30的烷基、取代或未取代的碳原子數為2～30的烯基、取代或未取代的碳原子數為2～30的炔基、取代或未取代的碳原子數為6～30的芳烷基、取代或未取代的碳原子數為1～30的烷氧基、取代或未取代的成環碳原子數為6～40的芳氧基、取代或未取代的成環碳原子數為5～40的雜芳氧基、取代或未取代的碳原子數為1～30的烷硫基、取代或未取代的成環碳原子數為6～40的芳硫基、取代或未取代的成環碳原子數為5～40的雜芳硫基、取代或未取代的碳原子數為2～30的烷氧羰基、取代或未取代的成環碳原子數為6～40的芳氧羰基、和取代或未取代的成環碳原子數為5～40的雜芳氧羰基組成的組，其中，R¹²不為甲基或叔丁基，

需要說明的是，R¹¹和R¹²分別與構成蒽環的任一碳原子鍵合，多個R¹¹相互相同或不同，多個R¹²相互相同或不同，

Ar¹、Ar²、Ar³分別獨立地為取代或未取代的成環碳原子數為6～40的芳香族烴基、或者取代或未取代的成環原子數為5～40的雜環基，

s為2以上時，多個Ar¹相互相同或不同，t為2以上時，多個Ar²相互相同或不同，u為2以上時，多個Ar³相互相同或不同，

其中，Ar³具有取代基時，取代基不為三甲基甲硅烷基，

L¹、L²、L³分別獨立地為單鍵或連接基團，連接基團為取代或未取代的多價的成環碳原子數為6～40的芳香族烴基、取代或未取代的多價的成環原子數為5～40的雜環基、或者選自所述芳香族烴環基和所述雜環基中的2～3個基團鍵合而成的多價的多重連接基團，所述多重連接基團中，構成所述多重連接基團的所述芳香族烴環基和所述雜環基相同或不同，構成所述多重連接基團的基團可以相互鍵合形成環，

L¹、L²、L³有分別獨立地與蒽環、R¹¹或R¹²鍵合形成環的情況和不與蒽環、R¹¹或R¹²鍵合形成環的情況，另外，Ar¹和L¹、Ar²和L²以及Ar³和L³有分別形成環的情況和不形成環的情況，

t和u為1、L²和L³為單鍵、且Ar²和Ar³為苯基的情況下，L¹為芳香族烴基，

(Ar¹)s-L¹-含有由下述式(10)所示的骨架衍生的基團的情況下，(Ar¹)s-L¹-不含有選自下述式(X-111)、(X-112)、(X-114)～(X-117)中的基團，

(Ar¹)s-L¹-含有由下述式(10)所示的骨架衍生的基團的情況下，(Ar¹)s-L¹-不為下述式(X-113)，

(Ar¹)s-L¹-含有由下述式(10)所示的骨架衍生的基團、且(Ar²)t-L²-和(Ar³)u-L³-為選自下述式(X-121)～(X-128)中的同一基團的情況下，(Ar¹)s-L¹-不為選自下述式(X-131)～(X-135)中的基團，

(Ar¹)s-L¹-含有由下述式(10)所示的骨架衍生的基團、且(Ar²)t-L²-和(Ar³)u-L³-為選自下述式(X-121)和(X-125)～(X-128)中的同一基團的情況下，(Ar¹)s-L¹-不為下述(X-136)，

(Ar¹)s-L¹-含有由下述式(10)所示的骨架衍生的基團、且(Ar²)t-L²-和(Ar³)u-L³-為選自下述式(X-125)或(X-126)中的同一基團的情況下，(Ar¹)s-L¹-不為下述式(X-137)，

另外，(Ar¹)s-L¹-含有由下述式(10)所示的骨架衍生的基團、且s為1、L¹為單鍵、并且Ar¹為取代或未取代的苯基的情況下，所述苯基的成環碳原子上鍵合的取代基不為氘，

(Ar²)t-L²-和(Ar³)u-L³-中的

至少一者含有由下述式(10)所示的骨架衍生的基團的情況下，(Ar²)t-L²-或(Ar³)u-L³-不含有由下述(X-141)或下述(X-144)衍生的一價的基團、由(X-141)或下述(X-144)衍生的(t+1)價的基團、以及由(X-141)或下述(X-144)衍生的(u+1)價的基團，

(Ar³)u-L³-不為下述(X-142)，

(Ar³)u-L³-為下述(X-143)的情況下，(Ar²)t-L²-不含有下述式(10)，

t和u為1、L²和L³為單鍵、且Ar²和Ar³為取代或未取代的苯基的情況下，所述苯基的成環碳原子上鍵合的取代基不為氘，

所述式(1)的蒽衍生物不含有下述式(X-1)～(X-8)所示的化合物，

所述式(1)由下述式(101)表示、Ar²和Ar³為苯基、Ar¹⁰²為氫原子的情況下，Ar¹⁰¹不為下述式(X-145)和(X-146)所示的基團。

所述式(1)由所述式(101)表示、Ar²和Ar³為苯基、Ar¹⁰¹為氫原子的情況下，Ar¹⁰²不為下述式(X-147)，

所述式(1)由下述式(101)表示、Ar²和Ar³為選自苯基或(X-125)中的同一基團的情況下，Ar¹⁰¹或Ar¹⁰²不為下述式(X-148)～(X-150)，

所述式(10)中，X¹～X⁶分別獨立地為氮原子或CR¹⁰，其中，X¹～X⁶中的1～4個為氮原子，相鄰的CR¹⁰有相互鍵合形成環的情況和不相互鍵合形成環的情況，其中，相鄰的CR¹⁰相互鍵合形成環的情況下，沒有形成5員環的情況，

R¹⁰分別獨立地選自由氫原子、鹵原子、氰基、硝基、羥基、羧基、磺?；€基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的膦基、取代或未取代的?；?、取代或未取代的氨基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的碳原子數為1～30的烷基、取代或未取代的碳原子數為2～30的烯基、取代或未取代的碳原子數為2～30的炔基、取代或未取代的碳原子數為6～30的芳烷基、取代或未取代的碳原子數為1～30的烷氧基、取代或未取代的成環碳原子數為6～40的芳氧基、取代或未取代的成環碳原子數為5～40的雜芳氧基、取代或未取代的碳原子數為1～30的烷硫基、取代或未取代的成環碳原子數為6～40的芳硫基、取代或未取代的成環碳原子數為5～40的雜芳硫基、取代或未取代的碳原子數為2～30的烷氧羰基、取代或未取代的成環碳原子數為6～40的芳氧羰基、取代或未取代的成環碳原子數為5～40的雜芳氧羰基、取代或未取代的成環碳原子數為6～40的芳香族烴基、和取代或未取代的成環原子數為5～40的雜環基組成的組，

所述式(X-100)中，X為氧原子、硫原子和NR^x2中的任一個，R^x1～R^x6與所述式(1)的R¹¹含義相同，或者選自取代或未取代的成環碳原子數為6～40的芳香族烴基、或者取代或未取代的成環原子數為5～40的雜環基，

所述式(X-113)中，L^x為取代或未取代的成環碳原子數為6～40的芳香族烴基，

所述式(101)中，Ar²、Ar³分別與所述式(1)的Ar²、Ar³含義相同，Ar¹⁰¹、Ar¹⁰²與所述式(10)的R¹⁰含義相同，

所述式(X-145)和(X-148)中，R¹²⁰為氫原子或苯基，nx為4，多個R¹²⁰相互相同或不同。