[發明專利]用于激光誘導納米微球釋放內含物的組合物和方法

在審

• 申請號: 201380073297.8
• 申請日: 2013-12-19
• 公開（公告）號: CN105072981A
• 公開（公告）日: 2015-11-18
• 發明（設計）人: 喬納森·羅維爾;拉溫德拉·潘迪;凱文·卡特;帥·邵
• 申請（專利權）人: 紐約州立大學研究基金會;健康研究公司
• 主分類號: A61B5/00
• 分類號: A61B5/00;C07D487/22
• 代理公司: 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙) 11201
• 代理人: 宋融冰

1.一種包含有納米微球的合成物，納米微球包含雙分子層結構，其中有一種卟啉偶聯物結構如下圖：

其中，m是一個1到20的整數，n是一個1到12的整數，R1是包含2到20個碳原子的分支或直線的烷基。

2.權利要求1中所述的構成中卟啉偶聯物可以下結構中選擇：

3.權利要求1中所述的構成中納米微球的平均大小為30到250nm。

4.權利要求3所述的構成中納米微球的平均大小為100到175nm。

5.權利要求1所述的構成中納米微球雙分子層包含0.1到14.4mol.％的卟啉偶聯物。

6.權利要求1所述的構成中納米微球雙分子層包含15至100mol.％的卟啉偶聯物。

7.權利要求5所述的構成中納米微球雙分子層由9.5到10.5mol.％的卟啉偶聯物。

8.權利要求1所述的組成中雙分子層進一步包括二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(DSPE)，DSPE-聚乙烯乙二醇(DSPE-PEG)或膽固醇中的一個或多個。

9.權利要求1的組成中納米微球加載貨物，并且納米微球在650至1000nm的電磁輻射后可以釋放。

10.權利要求9所述的構成中貨物包括治療成分或診斷成分。

11.權利要求9所述的構成中貨物包括阿霉素。

12.一種將貨物遞送至目標位置的方法，包含以下步驟：

a).將權利要求2所述的組合物給藥至個體從而使得所述藥物進入循環系統，

b).使納米微球到達所述目標位置；

c).將所述納米微球暴露于波長從650nm至1000nm的近紅外輻射從而使得所述貨物從所述納米微球中釋放出來。

13.根據權利要求12所述的方法，其中通過靜脈途徑將所述組合物給藥至所述個體。

14.根據權利要求12所述的方法，其中所述個體為人或非人哺乳動物。

15.根據權利要求12所述的方法，其中將所述納米微球暴露于658nm、665nm或671nm的波長下。

16.根據權利要求12所述的方法，其中將所述納米微球暴露于所述近紅外輻射多達30分鐘。

17.根據權利要求12所述的方法，其中步驟c)進行的是多次暴露于所述近紅外輻射。