[發明專利]用于診斷甲狀腺腫瘤的組合物和方法

有效

• 申請號: 201380071054.0
• 申請日: 2013-11-26
• 公開（公告）號: CN104937111B
• 公開（公告）日: 2018-05-11
• 發明（設計）人: 埃爾南·埃烏杰尼奧·岡薩雷斯迪亞茲;瑟吉奧·瓦爾加斯塞拉斯;約瑟·羅德里戈·沃爾德馬爾·馬丁內斯索利斯
• 申請（專利權）人: 智利天主教教皇大學
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886
• 代理公司: 北京英賽嘉華知識產權代理有限責任公司 11204
• 代理人: 王達佐;洪欣

1.試劑在制備用于診斷個體的甲狀腺癌的試劑盒中的用途，其中所述試劑確定獲自所述個體的甲狀腺組織樣本的不同基因產物的表達水平，其中所述基因產物由以下組成：由CXCR3、CCR3、CXCL10、CK-19、TIMP-1、CLDN-1、CAR、HO-1、XB130和CCR7基因表達的基因產物，并且通過將所確定的表達水平與所述甲狀腺組織樣本中有或無甲狀腺癌相關聯來鑒定所述甲狀腺組織樣本為癌性或良性的。

2.如權利要求1所述的用途，其中通過將所述基因產物的表達水平與每一種基因產物的正常對照表達水平相比較來進行所述的關聯，其中如果所述基因產物的表達水平在所述甲狀腺組織樣本與所述正常對照表達水平之間存在差異，則將所述甲狀腺組織樣本鑒定為癌性的。

3.如權利要求2所述的用途，其中如果所述基因產物中的四種或更多種的表達水平在所述甲狀腺組織樣本與所述正常對照表達水平之間存在差異，則將所述甲狀腺組織樣本鑒定為癌性的。

4.如權利要求2所述的用途，其中所述正常對照表達水平為正常甲狀腺組織樣本中的表達水平。

5.如權利要求2所述的用途，其中所述正常對照表達水平為基于多個正常甲狀腺組織樣本中的表達水平的預定值。

6.如權利要求2所述的用途，其中如果相比所述正常對照表達水平，所述甲狀腺組織樣本中的CXCR3、XB130和/或CAR基因中的任何一種或多種的表達水平降低；和/或CCR3、CXCL10、CK-19、TIMP-1、CLDN-1、HO-1和/或CCR7基因中的任一種或多種的表達水平增加，則將所述甲狀腺組織樣本鑒定為癌性的，其中具有增加或降低表達的基因總數目至少為3種。

7.如權利要求1所述的用途，其中通過將所述基因產物的表達水平與每一種基因產物的癌癥對照表達水平相比較來進行所述的關聯，其中如果所述基因產物中的三種或更多種的表達水平在所述甲狀腺組織樣本與所述癌癥對照表達水平之間基本上沒有差異，則將所述甲狀腺組織樣本鑒定為癌性的。

8.如權利要求7所述的用途，其中如果所述基因產物中的四種或更多種的表達水平在所述甲狀腺組織樣本與所述癌癥對照表達水平之間基本上沒有差異，則將所述甲狀腺組織樣本鑒定為癌性的。

9.如權利要求7所述的用途，其中所述癌癥對照表達水平為癌性甲狀腺組織樣本中的表達水平。

10.如權利要求7所述的用途，其中所述癌癥對照表達水平為基于多個癌性甲狀腺組織樣本中的表達水平的預定值。

11.如權利要求1所述的用途，其中所述的關聯包括將所述表達水平與在以下兩組生物樣本中確定的所述基因產物的基因表達數據相比較：

(i)多個正常甲狀腺組織樣本；和

(ii)多個癌性甲狀腺組織樣本，

其中如果所述基因產物中的三種或更多種的表達水平在所述甲狀腺組織樣本與(i)中所述的基因表達數據之間存在差異，或者如果所述所述基因產物中的一種或多種的基因表達水平在所述甲狀腺組織樣本與(ii)中所述的基因表達數據之間基本上沒有差異，則將所述甲狀腺組織樣本鑒定為癌性的。

12.如權利要求1至11中任一項所述的用途，其中使用鑒定不典型CT值和/或非不典型CT值的分類器進行所述的關聯。

13.如權利要求12所述的用途，其中所述分類器使用從多個正常甲狀腺組織樣本和/或癌性甲狀腺組織樣本確定的所述基因產物的基因表達數據來生成。

14.如權利要求1至11中任一項所述的用途，其中所述基因產物為RNA。

15.如權利要求14所述的用途，其中所述RNA為mRNA。