[發(fā)明專(zhuān)利]樣本中的血紅蛋白A1c的免疫測(cè)定方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201380070635.2 | 申請(qǐng)日： | 2013-12-26 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN105122060A | 公開(kāi)（公告）日： | 2015-12-02 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 鐵本融;平田稔 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 富士瑞必歐株式會(huì)社 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | G01N33/53 | 分類(lèi)號(hào)： | G01N33/53;G01N33/48;G01N33/545 |
| 代理公司： | 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 龐立志;劉力 |
| 地址： | 日本*** | 國(guó)省代碼： | 日本;JP |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 樣本 中的 血紅蛋白 a1c 免疫測(cè)定 方法 | ||
【權(quán)利要求書(shū)】：
1.樣本中的血紅蛋白A1c的免疫測(cè)定方法，其包括：使膠乳粒子與未施行前處理的全血樣本在低滲液中接觸，接著使吸附于膠乳粒子上的血紅蛋白A1c與抗血紅蛋白A1c抗體接觸。
2.權(quán)利要求1所述的方法，其中，所述免疫測(cè)定通過(guò)凝集法來(lái)進(jìn)行。
3.權(quán)利要求1或2所述的方法，其中，所述低滲液是以0.02～0.2mol/L的濃度含有緩沖能力從中性至堿性側(cè)為最大的Good's緩沖液的緩沖液。
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