[發(fā)明專(zhuān)利]診斷增殖性紊亂的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201380070471.3
• 申請(qǐng)日: 2013-11-14
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104981695B
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-09-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馬修·詹姆斯·貝克;彼得·艾貝爾;羅伯特·威廉·李
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中央蘭開(kāi)夏大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): G01N33/574
• 分類(lèi)號(hào): G01N33/574;G01N21/3563;G01N21/552
• 代理公司: 北京安信方達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11262
• 代理人: 胡秋玲;鄭霞

1.一種或更多種裝置在制備用于診斷和/或預(yù)測(cè)受試者中的膠質(zhì)瘤的試劑盒中的用途，其中至少一個(gè)或更多個(gè)裝置之一被配置以從所述受試者接收血液樣品或其組分，并在選自以下的兩種或更多種細(xì)胞因子和/或血管生成因子方面測(cè)定所述血液樣品或其組分：催乳素、卵泡抑素、PDGF-BB、PECAM-1、IL-8、IL-10、HGF、血管生成素、瘦蛋白、PDGF-AA、sHER2neu、sIL-6Rα、sVEGFR1、G-CSF、FGF，其中所述兩種或更多種細(xì)胞因子和/或血管生成因子中的一種是催乳素；并且相同的裝置或另一個(gè)裝置被配置以將所述血液樣品或其組分中所述兩種或更多種細(xì)胞因子和/或血管生成因子的量與有利的或不利的診斷結(jié)果和/或預(yù)測(cè)結(jié)果關(guān)聯(lián)或有助于所述血液樣品或其組分中所述兩種或更多種細(xì)胞因子和/或血管生成因子的量與有利的或不利的診斷結(jié)果和/或預(yù)測(cè)結(jié)果的關(guān)聯(lián)。

2.如權(quán)利要求1所述的用途，其中所述兩種或更多種細(xì)胞因子和/或血管生成因子分析物是催乳素和選自IL-8、PDGF-BB、HGF、卵泡抑素、血管生成素、瘦蛋白、PECAM-1的至少一種細(xì)胞因子和/或血管生成因子，或選自PDGF-AA、sHER2neu、sIL-6Rα、sVEGFR1、G-CSF、FGF的至少一種細(xì)胞因子和/或血管生成因子。

3.如權(quán)利要求1所述的用途，其中所述兩種或更多種預(yù)先指定的細(xì)胞因子和/或血管生成因子是催乳素和選自由卵泡抑素、PDGF-BB、PECAM-1、HGF、血管生成素、瘦蛋白、PDGF-AA、sHER2neu、sIL-6Rα、sVEGFR1、G-CSF和FGF組成的組的至少一種細(xì)胞因子和/或血管生成因子。

4.如權(quán)利要求1所述的用途，其中被配置以在兩種或更多種細(xì)胞因子和/或血管生成因子方面測(cè)定所述血液樣品或其組分的所述裝置被配置以在選自權(quán)利要求1至3的組中的任一個(gè)的三種或更多種預(yù)先指定的細(xì)胞因子和/或血管生成因子方面測(cè)定所述血液樣品或其組分。

5.如權(quán)利要求1所述的用途，其中被配置以將所述血液樣品或其組分中所述兩種或更多種細(xì)胞因子和/或血管生成因子的量與有利的或不利的診斷結(jié)果和/或預(yù)測(cè)結(jié)果關(guān)聯(lián)或有助于所述血液樣品或其組分中所述兩種或更多種細(xì)胞因子和/或血管生成因子的量與有利的或不利的診斷結(jié)果和/或預(yù)測(cè)結(jié)果的關(guān)聯(lián)的所述裝置被配置以通過(guò)分析結(jié)果與參考標(biāo)準(zhǔn)或與已經(jīng)與有利的或不利的診斷結(jié)果和/或預(yù)測(cè)結(jié)果預(yù)先關(guān)聯(lián)的之前的分析結(jié)果的初始比較將所述分析結(jié)果與有利的或不利的診斷結(jié)果和/或預(yù)測(cè)結(jié)果關(guān)聯(lián)。

6.如權(quán)利要求1所述的用途，其中被配置以在兩種或更多種細(xì)胞因子和/或血管生成因子方面測(cè)定所述血液樣品或其組分的所述裝置被配置以進(jìn)行免疫測(cè)定。

7.如權(quán)利要求1所述的用途，其中被配置以在兩種或更多種細(xì)胞因子和/或血管生成因子方面測(cè)定所述血液樣品或其組分的所述裝置被配置以使用被設(shè)計(jì)以測(cè)量多種細(xì)胞因子和/或血管生成因子的基于磁珠的多重測(cè)定。

8.如權(quán)利要求7所述的用途，其中被配置以在兩種或更多種細(xì)胞因子和/或血管生成因子方面測(cè)定所述血液樣品或其組分的所述裝置被配置以使用多種熒光染色的珠以在單個(gè)測(cè)定中同時(shí)檢測(cè)多種細(xì)胞因子和/或血管生成因子。

9.如權(quán)利要求1所述的用途，其中被配置以將所述血液樣品或其組分中所述兩種或更多種細(xì)胞因子和/或血管生成因子的量與有利的或不利的診斷結(jié)果和/或預(yù)測(cè)結(jié)果關(guān)聯(lián)或有助于所述血液樣品或其組分中所述兩種或更多種細(xì)胞因子和/或血管生成因子的量與有利的或不利的診斷結(jié)果和/或預(yù)測(cè)結(jié)果的關(guān)聯(lián)的所述裝置與被配置以接收所述血液樣品或其組分的所述裝置相同。

10.如權(quán)利要求1所述的用途，其中所述診斷試劑盒還包括被配置以對(duì)所述受試者的所述血液樣品或其組分執(zhí)行光譜分析以產(chǎn)生所述血液樣品或其組分特有的光譜特征的裝置；其中所述光譜分析是衰減全反射FTIR(ATR-FTIR)，其中在IR分析期間，“ATR晶體”支持所述血液樣品。

11.如權(quán)利要求6所述的用途，其中被配置以在兩種或更多種細(xì)胞因子和/或血管生成因子方面測(cè)定所述血液樣品或其組分的所述裝置被配置以進(jìn)行基于抗原-抗體反應(yīng)的免疫測(cè)定，并且所述裝置包括分別針對(duì)所述兩種或更多種細(xì)胞因子和/或血管生成因子的兩種或更多種抗體。