[發明專利]作為診斷標志物的新miRNA有效
| 申請號: | 201380068818.0 | 申請日: | 2013-11-04 |
| 公開(公告)號: | CN104968802B | 公開(公告)日: | 2018-12-07 |
| 發明(設計)人: | A.凱勒;C.F.斯塔勒;C.巴克斯;E.米斯;P.萊丁格;A.卡普爾 | 申請(專利權)人: | 西門子公司 |
| 主分類號: | C12Q1/6883 | 分類號: | C12Q1/6883;A61K31/7105;A61P25/28 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律師事務所 11105 | 代理人: | 張文輝 |
| 地址: | 德國*** | 國省代碼: | 德國;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 作為 診斷 標志 mirna | ||
1.分離的核酸分子組合,其包含
(a)根據SEQ ID NO:2的核苷酸序列,或
(b)作為其互補物的核苷酸序列。
2.根據權利要求1的核酸分子組合,其進一步包含
(a)核苷酸序列,其選自下組中的一個或多個:
SEQ ID NO:46,SEQ ID NO:7,SEQ ID NO:107,SEQ ID NO:9,SEQ ID NO:3,SEQ ID NO:179,SEQ ID NO:243,SEQ ID NO:72,SEQ ID NO:169,SEQ ID NO:131,SEQ ID NO:174,SEQID NO:54,SEQ ID NO:85,SEQ ID NO:57,SEQ ID NO:38,SEQ ID NO:80,SEQ ID NO:35,SEQID NO:170,SEQ ID NO:65,SEQ ID NO:59,SEQ ID NO:132,SEQ ID NO:150,SEQ ID NO:117,SEQ ID NO:13,SEQ ID NO:1,SEQ ID NO:125,SEQ ID NO:235,SEQ ID NO:127,SEQ IDNO:130,SEQ ID NO:75,SEQ ID NO:140,SEQ ID NO:123,SEQ ID NO:106,SEQ ID NO:120,SEQ ID NO:69,SEQ ID NO:148,SEQ ID NO:19,SEQ ID NO:167,SEQ ID NO:84,SEQ ID NO:109,SEQ ID NO:77,SEQ ID NO:111,SEQ ID NO:110,SEQ ID NO:10,SEQ ID NO:112,SEQID NO:53;
(b)作為其互補物的核苷酸序列。
3.根據權利要求1或2的核酸分子組合,其是RNA。
4.根據權利要求1或2的核酸分子組合,其包含至少一個經修飾的核苷酸類似物。
5.根據權利要求1或2的核酸分子組合,其是表達載體。
6.根據權利要求1至5中任一項的核酸分子組合在制備藥物組合物中的用途,所述藥物組合物用于評估受試者中的阿爾茨海默氏病。
7.根據權利要求6的用途,其中評估阿爾茨海默氏病包括在所述受試者的所述樣品中測定所述核酸分子組合的表達水平的步驟。
8.根據權利要求7的用途,其中所述樣品是血液樣品。
9.根據權利要求6至8中任一項的用途,其中評估阿爾茨海默氏病包括將患有或有風險形成阿爾茨海默氏病的患者的樣品分類,預測形成阿爾茨海默氏病的風險,或預測患有或有風險形成阿爾茨海默氏病的患者中的阿爾茨海默氏病的結果。
10.根據權利要求7至8中任一項的用途,其中評估阿爾茨海默氏病包括將表達水平或表達水平的模式與一個或幾個表達水平參照模式比較以及從比較結果評估阿爾茨海默氏病的步驟。
11.根據權利要求9的用途,其中評估阿爾茨海默氏病包括將表達水平或表達水平的模式與一個或幾個表達水平參照模式比較以及從比較結果評估阿爾茨海默氏病的步驟。
12.藥物組合物,其包含根據權利要求1至5中任一項的核酸分子組合。
13.權利要求12的藥物組合物在制備組合物中的用途,所述組合物用于阿爾茨海默氏病的診斷應用。
14.試劑盒,其包含用于測定根據權利要求1至5中任一項的核酸分子組合的存在和/或表達水平的量的手段。
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