[發明專利]逆滲透膜的親水化處理方法有效
| 申請號: | 201380067336.3 | 申請日: | 2013-12-17 |
| 公開(公告)號: | CN104994937A | 公開(公告)日: | 2015-10-21 |
| 發明(設計)人: | 早川邦洋;川勝孝博 | 申請(專利權)人: | 栗田工業株式會社 |
| 主分類號: | B01D67/00 | 分類號: | B01D67/00;B01D61/02;C09K3/00 |
| 代理公司: | 隆天知識產權代理有限公司 72003 | 代理人: | 張永康;李英艷 |
| 地址: | 日本國*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 滲透 水化 處理 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種使用具有聚環氧烷鏈的改性聚乙烯醇的逆滲透(RO)膜的親水化處理法、使用該方法進行了親水化處理的RO膜、以及RO膜的親水化處理劑。
背景技術
RO膜,為活用其特性而在以脫鹽或濃縮等目的的各種水處理領域中,已廣泛實用化。
以往,為了防止因使用而引起的RO膜的透過水量(通量)的下降、脫鹽率的下降,已知有使RO膜與聚乙烯醇(PVA)接觸的方法(例如,專利文獻1~3)。
通過使PVA與RO膜接觸,使RO膜親水化,而維持RO膜的透過性能。也即,PVA由于OH基多,親水性高,因此,通過使PVA附著于RO膜,使RO膜親水化,從而抑制了蛋白質等吸附于RO膜并提高耐污染性,其結果是可維持透過性能。
使用PVA的以往的RO膜的親水化處理中,存在下述問題:(1)在長期使用時,PVA會自RO膜剝離,喪失親水化效果;(2)PVA附著于RO膜上,因此,與附著前相比RO膜的通量大幅下降。
現有技術文獻
專利文獻
專利文獻1:日本特開昭51-13388號公報;
專利文獻2:日本特開昭53-28083號公報;
專利文獻3:日本特開平11-28466號公報。
發明內容
[發明要解決的課題]
本發明的課題是提供一種可解決上述過去的問題,可長期維持親水化效果,而且可維持較高通量的RO膜及其所用的親水化處理方法與親水化處理劑。
[解決課題的方法]
本發明人等為解決上述課題而積極研究的結果,基于聚乙二醇與RO膜的吸附性高的見解,發現通過使用具有聚環氧烷鏈的改性聚乙烯醇,與以往使用的PVA相比,對RO膜的吸附性得到提高,因此,與PVA相比,可長期維持耐污染性。
本發明是基于該見解而達成的,其主旨如下。
[1]一種逆滲透膜的親水化處理方法,其特征在于,其使具有聚環氧烷鏈(polyalkylene?oxide?chain)的改性聚乙烯醇與逆滲透膜接觸。
[2]如[1]所述的逆滲透膜的親水化處理方法,其中,前述改性聚乙烯醇的皂化度為80%以上。
[3]如[1]或[2]所述的逆滲透膜的親水化處理方法,其中,前述聚環氧烷鏈是聚環氧乙烷鏈。
[4]如[1]~[3]中任一項所述的逆滲透膜的親水化處理方法,其中,在具有液體導入口與液體排出口的容器內以前述逆滲透膜隔開,使自該液體導入口導入的含前述改性聚乙烯醇的水溶液透過該逆滲透膜并從該液體排出口排出,由此來進行通水,由此使該改性聚乙烯醇與該逆滲透膜接觸。
[5]如[4]所述的逆滲透膜的親水化處理方法,其中,前述通水時的壓力為0.1~0.5MPa。
[6]如[1]~[5]中任一項所述的逆滲透膜的親水化處理方法,其中,含前述改性聚乙烯醇的水溶液的改性聚乙烯醇濃度為0.1~5000mg/L。
[7]一種逆滲透膜,其特征在于,其是通過[1]~[6]中任一項所述的逆滲透膜的親水化處理方法進行了親水化處理而成的逆滲透膜。
[8]一種逆滲透膜的親水化處理劑,其特征在于,其含有具有聚環氧烷鏈的改性聚乙烯醇。
[發明的效果]
根據本發明,通過以具有聚環氧烷鏈的改性聚乙烯醇處理RO膜,可對RO膜賦予親水性,同時可于長期維持其親水化效果。而且,如果是具有聚環氧烷鏈的改性聚乙烯醇,則在可抑制因親水化處理造成的RO膜的通量的下降以外,與以往的PVA相比,其水溶液的調制也較容易。
附圖說明
圖1是表示實施例1~3及比較例1、2中的通量的經時變化的圖。
具體實施方式
以下詳細說明本發明的實施方式。
〈RO膜〉
作為本發明所適用的RO膜,可列舉出以芳香族聚酰胺為致密層的聚酰胺系RO膜,但也可以以聚酰胺系的納米過濾膜為對象。也即,本發明中成為處理對象的RO膜是包含納米過濾膜的廣義的RO膜。并且,對于新的膜或使用后的膜、劣化的膜等,也可以沒有問題地適用。
RO膜的構造并無特別限制,可使用平膜組件、螺旋型組件、中空絲組件等。
〈具有聚環氧烷鏈的改性聚乙烯醇〉
本發明中,RO膜的親水化處理中所用的具有聚環氧烷鏈的改性聚乙烯醇,是由乙烯醇單元與鍵結有聚環氧烷基的單元構成,并且視情況進一步含乙酸乙烯酯單元。
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