[發(fā)明專利]聚α-1，3-葡聚糖醚的制備

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201380065899.9
• 申請日: 2013-12-16
• 公開（公告）號: CN104854135B
• 公開（公告）日: 2018-06-22
• 發(fā)明（設(shè)計）人: J.L.波林;A.M.佩蒂科內(nèi);R.B.卡薩特;T.J.登內(nèi)斯
• 申請（專利權(quán)）人: 納幕爾杜邦公司
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00;C08L5/00
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 鄒雪梅;李炳愛

本發(fā)明公開了具有約0.05至約3.0取代度的聚α?1，3?葡聚糖醚化合物。本發(fā)明還公開了制備聚α?1，3?葡聚糖醚化合物的方法。

本申請要求美國臨時申請61/740,076；61/740,087；61/740,106；61/740,119和61/740,127的權(quán)益；每篇專利均提交于2012年12月20日，這些專利均全文以引用方式并入本文。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明為聚α-1，3-葡聚糖衍生物領(lǐng)域。具體地，本發(fā)明涉及聚α-1，3-葡聚糖醚及其制備方法。

背景技術(shù)

受到利用微生物或植物宿主的酶促合成或基因工程以尋求新結(jié)構(gòu)多糖的期望的驅(qū)動，研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了可生物降解并且可從可再生資源基原料經(jīng)濟地制備的多糖。一種此類多糖是聚α-1，3-葡聚糖，其為特征在于具有α-1，3-糖苷鍵的葡聚糖聚合物。通過使蔗糖水溶液與從唾液鏈球菌分離出的葡糖基轉(zhuǎn)移酶接觸，分離出該聚合物(Simpson等人，Microbiology141：1451-1460，1995)。由聚α-1，3-葡聚糖制得的膜耐受至多150℃的溫度，并且提供優(yōu)于得自β-1，4-連接的多糖的聚合物的優(yōu)點(Ogawa等人，F(xiàn)iberDifferentiation Methods47：353-362，1980)。

美國專利7,000,000公開了包含己糖單元的多糖纖維的制備，其中在聚合物內(nèi)至少50％的己糖單元經(jīng)由α-1，3-糖苷鍵，利用唾液鏈球菌gtfJ酶連接。該酶利用蔗糖作為聚合反應(yīng)的底物，生成聚α-1，3-葡聚糖和果糖作為最終產(chǎn)物(Simpson等人，1995)。在溶劑或包含溶劑的混合物中溶解超過臨界濃度時，本發(fā)明所公開的聚合物形成液晶溶液。由該溶液紡出高度適用于紡織物的連續(xù)牢固的棉狀纖維并且使用。

Kiho等人(Carb.Res.189：273-270，1989)公開了從真菌茶樹菇堿提取并且分離出聚α-1，3-葡聚糖，其被進一步衍生成羧甲基葡聚糖鈉(CMG)。該醚衍生物表現(xiàn)出對惡性毒瘤的抗腫瘤特性。相似地，Zhang等人(Intl.Publ.No.CN1283633)描述了從藥用真菌赤芝提取出的聚α-1，3-葡聚糖及其衍生化成CMG。

考慮到它們在許多應(yīng)用中的潛在實用性，期望開發(fā)新型聚α-1，3-葡聚糖醚衍生物和制備此類衍生物的方法。

發(fā)明內(nèi)容

在一個實施例中，本發(fā)明涉及包含由以下結(jié)構(gòu)表示的聚α-1，3-葡聚糖醚化合物的組合物：

其中

(i)n為至少6，

(ii)每個R獨立地為H或有機基團，并且

(iii)所述化合物具有約0.05至約3.0的取代度。

在第二實施例中，所述有機基團為羥烷基基團、烷基基團、或羧烷基基團。該實施例中的化合物可包含一種類型的有機基團，或兩種或更多種類型的有機基團。所述有機基團可為例如羥丙基、二羥丙基、羥乙基、甲基、乙基、或羧甲基基團。在第三實施例中，所述化合物包含一種類型的有機基團，而在第四實施例中，所述化合物包含兩種或更多種類型的有機基團。

在第五實施例中，聚α-1，3-葡聚糖醚化合物的取代度為約0.2至約2.0。

在第六實施例中，本發(fā)明涉及制備聚α-1，3-葡聚糖醚化合物的方法。該方法包括在堿性條件下的反應(yīng)中，使聚α-1，3-葡聚糖與至少一種包含有機基團的醚化試劑接觸。在該接觸步驟中，所述醚化試劑醚化至聚α-1，3-葡聚糖，從而制得由以下結(jié)構(gòu)表示的聚α-1，3-葡聚糖醚化合物：

其中

(i)n為至少6，

(ii)每個R獨立地為H或有機基團，并且