[發明專利]有機電致發光化合物和包含所述化合物的有機電致發光裝置

無效

• 申請號: 201380065763.8
• 申請日: 2013-12-24
• 公開（公告）號: CN104870434A
• 公開（公告）日: 2015-08-26
• 發明（設計）人: H-R·康;H-J·康;H-S·金;N-K·金;K-J·李;H-J·權;B-O·金
• 申請（專利權）人: 羅門哈斯電子材料韓國有限公司
• 主分類號: C07D401/04
• 分類號: C07D401/04;C07D401/14;C07D403/04;C07D403/14;C07D407/14;C07D409/14;C07D413/14;C07F7/10;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54
• 代理公司: 北京泛華偉業知識產權代理有限公司 11280
• 代理人: 徐舒

技術領域

本發明涉及有機電致發光化合物和包含所述化合物的有機電致發光裝置。

背景技術

電致發光(EL)裝置是一種自發光裝置，其優點在于其提供較寬的視角、較大的對比率和較快的響應時間。有機EL裝置最初由伊士曼柯達(Eastman?Kodak)通過使用小芳香族二胺分子和鋁絡合物作為用于形成發光層的材料而開發[應用物理學報(Appl.Phys.Lett.)51,913,1987]。

決定有機EL裝置中的發光效率的最重要因素是發光材料。迄今為止，熒光材料已經廣泛用作發光材料。然而，鑒于電致發光機制，由于磷光材料在理論上與熒光材料相比使發光效率增強四(4)倍，磷光發光材料得到廣泛研究。銥(III)絡合物已廣泛地被稱為磷光材料，包括雙(2-(2′-苯并噻吩基)-吡啶根-N，C3′)銥(乙?；猁})((acac)Ir(btp)₂)、三(2-苯基吡啶)銥(Ir(ppy)₃)和雙(4，6-二氟苯基吡啶根-N，C2)吡啶甲酸銥(Firpic)分別作為發紅光、綠光和藍光的材料。

目前，4，4′-N，N′-二咔唑-聯二苯(CBP)是用于磷光材料的最廣泛已知的主體材料。最近，派尼爾(Pioneer)(日本)等人通過使用浴銅靈(bathocuproine，BCP)和雙(2-甲基-8-喹啉)(4-苯基苯酚)鋁(III)(BAlq)等作為主體材料而開發高效有機EL裝置，其被稱為空穴阻擋材料。

盡管這些材料提供良好發光特征，但其具有以下缺點：(1)歸因于其較低玻璃轉化溫度和不良熱穩定性，其降解可能在高溫沉積工藝期間在真空中發生。(2)有機EL裝置的功率效率由[(π/電壓)×電流效率]給出，并且所述功率效率與電壓成反比。盡管包含磷光主體材料的有機EL裝置提供高于包含熒光材料的有機EL裝置的電流效率(cd/A)，但顯著高的驅動電壓是必需的。因此，不存在關于功率效率(lm/W)的優點。(3)此外，有機EL裝置的使用壽命較短，并且仍需要改進發光效率。

韓國專利申請案特許公開第2005-0100694號揭示用于有機EL裝置的化合物，其中苯并咔唑主鏈被芳基取代；并且韓國專利申請案特許公開第2010-0015581號揭示用于有機EL裝置的化合物，其中二苯并咔唑主鏈被含氮雜芳基取代。然而，以上參考文獻未能特定地揭示有機電致發光化合物，其中環烷基、芳基或雜芳基鍵結到苯并咔唑主鏈的碳原子之一上并且含氮雜芳基鍵結到苯并咔唑主鏈的氮原子上。

韓國專利申請案特許公開第2010-0108924號揭示其中芳基鍵結到苯并咔唑的碳原子上并且含氮雜芳基鍵結到苯并咔唑的氮原子上的化合物。然而，以上參考文獻未能特定地揭示有機電致發光化合物，其中如環烷基、芳基、六氫咔唑基或雜芳基的取代基鍵結到苯并咔唑的2位置上。此外，使用以上參考文獻的化合物的裝置在驅動電壓、使用壽命和功率效率方面需要改進。

發明內容

技術問題

本發明的目標是提供一種有機電致發光化合物，其可以提供具有較低驅動電壓、較長使用壽命和較高功率效率的有機電致發光裝置。

問題的解決方案

本發明人發現以上目標可以通過由下式1表示的化合物來實現：

其中

L₁表示單鍵、被取代或未被取代的(3元到30元)亞雜芳基、被取代或未被取代的(C6-C30)亞芳基、或被取代或未被取代的(C6-C30)亞環烷基；

X₁和X₂各自獨立地表示-CH-或-N-；

Ar₁和Ar₂各自獨立地表示氫、氘、鹵素、被取代或未被取代的(C1-C30)烷基、被取代或未被取代的(C6-C30)芳基、或被取代或未被取代的(3元到30元)雜芳基；

Ar₃表示被取代或未被取代的(C6-C30)環烷基、被取代或未被取代的(C6-C30)芳基、被取代或未被取代的六氫咔唑、或被取代或未被取代的(3元到30元)雜芳基；