[發明專利]丙交酯共聚物、制備該丙交酯共聚物的方法以及包含該丙交酯共聚物的樹脂組合物有效
| 申請號: | 201380064087.2 | 申請日: | 2013-12-04 |
| 公開(公告)號: | CN104837889B | 公開(公告)日: | 2016-10-26 |
| 發明(設計)人: | 孫精敏;樸勝瑩;陸炅奭;崔承鎬 | 申請(專利權)人: | LG化學株式會社 |
| 主分類號: | C08G63/08 | 分類號: | C08G63/08;C08G63/66;C08G18/48;C08L67/04 |
| 代理公司: | 北京鴻元知識產權代理有限公司 11327 | 代理人: | 李靜;黃麗娟 |
| 地址: | 韓國*** | 國省代碼: | 韓國;KR |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 丙交酯 共聚物 制備 方法 以及 包含 樹脂 組合 | ||
1.一種丙交酯共聚物,包含:
兩個以上的嵌段共聚物重復單元,在所述嵌段共聚物重復單元中,聚乳酸重復單元的硬鏈段與聚醚多元醇重復單元的軟鏈段的兩端相連,該嵌段共聚物重復單元由化學式1表示,
其中,所述嵌段共聚物重復單元通過由每分子的異氰酸酯基當量大于2至小于3的多價異氰酸酯化合物產生的氨基甲酸酯連接基來相互連接,并且
所述聚醚多元醇重復單元的數均分子量為1000至10000:
在化學式1中,D為C2至C10的直鏈或支鏈亞烷基,x各自獨立地為30至500的整數,n為30至1000的整數。
2.根據權利要求1所述的丙交酯共聚物,其中,該丙交酯共聚物的重均分子量為100,000至1,000,000。
3.根據權利要求1所述的丙交酯共聚物,其中,每個所述嵌段共聚物重復單元的重均分子量為50,000至300,000。
4.根據權利要求1所述的丙交酯共聚物,其中,所述多價異氰酸酯化合物包括二異氰酸酯化合物與異氰酸酯基當量為3以上的多價異氰酸酯化合物的混合物。
5.根據權利要求4所述的丙交酯共聚物,其中,所述二異氰酸酯化合物選自亞乙基二異氰酸酯、1,4-四亞甲基二異氰酸酯、1,6-六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、1,2-十二烷二異氰酸酯、環己烷-1,3-二異氰酸酯、環己烷-1,4-二異氰酸酯、2,4-六氫化甲苯二異氰酸酯、2,6-六氫化甲苯二異氰酸酯、六氫化-1,3-苯撐二異氰酸酯、六氫化-1,4-苯撐二異氰酸酯、全氫化-2,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、全氫化-4,4'-二苯基甲烷二異氰酸酯、1,3-苯撐二異氰酸酯、1,4-苯撐二異氰酸酯、1,4-二苯乙烯二異氰酸酯、3,3'-二甲基-4,4'-二苯撐二異氰酸酯、甲苯2,4-二異氰酸酯(TDI)、甲苯2,6-二異氰酸酯、二苯基甲烷-2,4'-二異氰酸酯(MDI)、二苯基甲烷-2,2'-二異氰酸酯、二苯基甲烷-4,4'-二異氰酸酯和萘撐-1,5-二異氰酸酯,
所述異氰酸酯基當量為3以上的多價異氰酸酯化合物選自所述二異氰酸酯化合物的低聚物、所述二異氰酸酯化合物的聚合物、所述二異氰酸酯化合物的環狀聚合物、六亞甲基二異氰酸酯異氰脲酸酯、三異氰酸酯化合物以及它們的同分異構體。
6.根據權利要求1所述的丙交酯共聚物,其中,所述氨基甲酸酯連接基包含通過源自所述聚乳酸重復單元的端羥基與源自所述多價異氰酸酯化合物的異氰酸酯基的反應而得到的氨基甲酸酯鍵。
7.根據權利要求1所述的丙交酯共聚物,其中,所述兩個以上的嵌段共聚物重復單元相對于總重量包含50至95wt%的所述硬鏈段和5至50wt%的所述軟鏈段。
8.一種權利要求1所述的丙交酯共聚物的制備方法,包括:
在含錫或含鋅的催化劑和包含數均分子量為1000至10000的聚醚多元醇聚合物的引發劑的存在下,通過丙交酯單體的開環聚合而形成由化學式1a表示的嵌段共聚物;以及
使所述由化學式1a表示的嵌段共聚物與每分子的異氰酸酯基當量大于2至小于3的多價異氰酸酯化合物進行反應:
在化學式1a中,D為C2至C10的直鏈或支鏈亞烷基,x各自獨立地為30至500的整數,n為30至1000的整數。
9.根據權利要求8所述的制備方法,其中,所述含錫或含鋅的催化劑包含由下面化學式2表示的有機金屬復合物,或者由下面化學式3表示的化合物和由下面化學式4表示的化合物的混合物:
在上述化學式2至4中,n為0至15的整數,p為0至2的整數,M為Sn或Zn,R1和R3可以彼此相同或不同,并且各自為氫、取代或未取代的C3至C10的烷基、取代或未取代的C3至C10的環烷基、取代或未取代的C6至C10的芳基,R2為取代或未取代的C3至C10的亞烷基、取代或未取代的C3至C10的亞環烷基、取代或未取代的C6至C10的亞芳基,X和Y各自獨立地為烷氧基或羧基。
10.根據權利要求8所述的制備方法,其中,所述開環聚合在120至200℃的溫度下進行0.5至8小時。
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