[發明專利]用于制備微濾膜或超濾膜的聚合物樹脂組合物、聚合物過濾膜的制備方法和聚合物過濾膜在審
| 申請號: | 201380061730.6 | 申請日: | 2013-11-05 |
| 公開(公告)號: | CN104812842A | 公開(公告)日: | 2015-07-29 |
| 發明(設計)人: | 裴修炅;李觀洙;李振源;張正和 | 申請(專利權)人: | 樂天化學株式會社 |
| 主分類號: | C08L101/00 | 分類號: | C08L101/00;C08K5/04;C08L81/06;B01D71/68 |
| 代理公司: | 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262 | 代理人: | 胡秋玲;鄭霞 |
| 地址: | 韓國*** | 國省代碼: | 韓國;KR |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 制備 濾膜 超濾膜 聚合物 樹脂 組合 方法 | ||
1.一種用于制備微濾膜或超濾膜的聚合物樹脂組合物,所述聚合物樹脂組合物包含:
聚合物基樹脂;
由以下化學式1代表的化合物;和
有機溶劑:
[化學式1]
在化學式1中,R為具有1到20的碳數目的烴基基團,且n為1到50的整數。
2.根據權利要求1所述的聚合物樹脂組合物,其中由化學式1代表的所述化合物包括選自由以下組成的組的至少一種:2-(甲氧基)乙醇、2-(乙氧基)乙醇、月桂醇乙氧基化物、2-(十六烷氧基)乙醇和甲氧基聚乙二醇。
3.根據權利要求1所述的聚合物樹脂組合物,其中由化學式1代表的所述化合物具有200到5000的重均分子量。
4.根據權利要求1所述的聚合物樹脂組合物,其中所述聚合物基樹脂包括選自由以下組成的組的至少一種:聚醚砜(PES)、纖維素聚合物、聚酰胺聚合物、聚砜(PSF)、聚醚酮(PEK)、聚醚醚酮(PEEK)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚四氟乙烯(PTFE)、聚氯乙烯(PVC)、和聚偏二氯乙烯(PVDC)。
5.根據權利要求1所述的聚合物樹脂組合物,其中所述有機溶劑包括選自由以下組成的組的至少一種:二甲基乙酰胺(DMAc)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)、N-辛基-吡咯烷酮、N-苯基-吡咯烷酮、二甲亞砜(DMSO)、環丁砜、鄰苯二酚、乳酸乙酯、丙酮、乙酸乙酯、丁基卡必醇、單乙醇胺、丁內酯、二甘醇胺、γ-丁內酯、四氫呋喃(THF)、甲酸甲酯、二乙醚、苯甲酸乙酯、乙腈、乙二醇、甘油、二噁烷、甲基卡必醇、單乙醇胺、吡啶、碳酸丙烯酯、甲苯、癸烷、己烷、二甲苯、環己烷、1H,1H,9H-全氟-1-壬醇、全氟-1,2-二甲基環丁烷、全氟-1,2-二甲基環己烷、全氟己烷、及其混合物。
6.根據權利要求1所述的聚合物樹脂組合物,其中所述聚合物樹脂組合物包含1到70重量%的所述聚合物樹脂組合物、0.1到50重量%的由化學式1代表的所述化合物,和10到95重量%的所述有機溶劑。
7.根據權利要求1所述的聚合物樹脂組合物,所述聚合物樹脂組合物還包含選自由以下組成的組的至少一種添加劑:聚乙二醇、聚氧乙烯-聚氧丙烯嵌段共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、LiCl、LiClO4、甲醇、乙醇、異丙醇、丙酮、磷酸、丙酸、乙酸、二氧化硅(SiO2)、吡啶、和聚(乙烯基吡啶)。
8.一種用于制備聚合物過濾膜的方法,所述方法包含以下步驟:
在基底上涂布根據權利要求1的用于制備微濾膜或超濾膜的聚合物樹脂組合物;
通過將涂布于所述基底上的所述聚合物樹脂組合物暴露于具有10%到100%相對濕度的空氣來進行蒸氣誘導的相分離;以及
通過在非溶劑中沉淀所述蒸氣誘導的相分離的產物來進行非溶劑誘導的相分離。
9.根據權利要求8所述的用于制備聚合物過濾膜的方法,其中涂布在所述基底上的所述聚合物樹脂組合物具有10μm到300μm的厚度。
10.根據權利要求8所述的用于制備聚合物過濾膜的方法,其中所述基底包括選自由以下組成的組的至少一種:無紡織物、聚酯樹脂、聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂、乙酸纖維素、或其共混樹脂,且
所述聚合物過濾膜具有膜狀、管狀或中空纖維結構。
11.根據權利要求8所述的用于制備聚合物過濾膜的方法,所述方法還包含在涂布所述聚合物樹脂組合物之前,在所述有機溶劑中浸漬所述基底的步驟。
12.根據權利要求8所述的用于制備聚合物過濾膜的方法,其中所述蒸氣誘導的相分離的步驟在0到300℃的溫度下進行1秒到10分鐘。
13.根據權利要求8所述的用于制備聚合物過濾膜的方法,其中所述蒸氣誘導的相分離使用包括選自由以下組成的組的至少一種的加濕溶劑來進行:水、具有900或更低的重均分子量的聚乙二醇(PEG)、甘油、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇和1,5-戊二醇。
14.根據權利要求8所述的用于制備聚合物過濾膜的方法,其中所述非溶劑誘導的相分離通過在0到90℃在非溶劑中沉淀所述蒸氣誘導的相分離的產物持續10分鐘到24小時來進行。
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