[發(fā)明專利]改進的疫苗組合物和使用方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201380060902.8
• 申請日: 2013-09-23
• 公開（公告）號: CN105101991A
• 公開（公告）日: 2015-11-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 弗蘭克·貝杜阿多;埃里克·雅各布森;肯亞·約翰遜
• 申請（專利權(quán)）人: PDS生物科技公司
• 主分類號: A61K39/145
• 分類號: A61K39/145;A61K39/00;A61P37/00
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 初明明;呂彩霞

1.一種疫苗組合物，其包含至少一種佐劑和至少一種致病性抗原，其中所述佐劑是陽離子脂質(zhì)。

2.權(quán)利要求1的疫苗組合物，其中所述陽離子脂質(zhì)是非甾體陽離子脂質(zhì)。

3.權(quán)利要求1的疫苗組合物，其中所述陽離子脂質(zhì)選自DOTAP、DOTMA、DOEPC及其組合。

4.權(quán)利要求1的疫苗組合物，其中所述佐劑是陽離子脂質(zhì)的對映體。

5.權(quán)利要求4的疫苗組合物，其中所述對映體是R-DOTAP或S-DOTAP。

6.權(quán)利要求1的疫苗組合物，其中一種或多種抗原是病毒抗原。

7.權(quán)利要求1的疫苗組合物，其中一種或多種抗原是細菌或真菌抗原。

8.權(quán)利要求1的疫苗組合物，其中至少一種抗原是來自病原體的保守區(qū)的抗原。

9.權(quán)利要求8的疫苗組合物，其中所述疫苗組合物是通用疫苗。

10.權(quán)利要求7的疫苗組合物，其中所述疫苗組合物是流感疫苗，和其中所述流感疫苗包含流感病毒表面上發(fā)現(xiàn)的糖蛋白抗原。

11.權(quán)利要求10的疫苗組合物，其中所述抗原是血凝素抗原。

12.權(quán)利要求11的疫苗組合物，其中所述血凝素抗原包含表位區(qū)HA_518-526。

13.權(quán)利要求10的疫苗組合物，其中所述流感疫苗是神經(jīng)氨酸酶亞單位疫苗。

14.一種在哺乳動物中進行抗原交叉呈遞以誘導(dǎo)體液免疫應(yīng)答和細胞免疫應(yīng)答的方法，所述方法包括給予哺乳動物有效量的疫苗組合物的步驟，其中疫苗組合物包含至少一種佐劑和至少一種抗原，和其中所述佐劑是陽離子脂質(zhì)。

15.權(quán)利要求14的方法，其中所述體液免疫應(yīng)答是抗體應(yīng)答。

16.權(quán)利要求14的方法，其中所述細胞免疫應(yīng)答是T細胞應(yīng)答。

17.權(quán)利要求16的方法，其中所述T細胞應(yīng)答是CD8+T細胞應(yīng)答。

18.權(quán)利要求14的方法，其中所述陽離子脂質(zhì)是非甾體陽離子脂質(zhì)。

19.權(quán)利要求14的方法，其中所述陽離子脂質(zhì)選自DOTAP、DOTMA、DOEPC及其組合。

20.權(quán)利要求14的方法，其中所述佐劑是陽離子脂質(zhì)的對映體。

21.權(quán)利要求20的方法，其中所述對映體是R-DOTAP或S-DOTAP。

22.權(quán)利要求14的方法，其中一種或多種抗原是病毒抗原。

23.權(quán)利要求14的方法，其中所述疫苗組合物在多個病原株中交叉有效。

24.權(quán)利要求14的方法，其中所述疫苗組合物是流感疫苗和其中所述流感疫苗包含流感病毒表面上發(fā)現(xiàn)的糖蛋白抗原。

25.權(quán)利要求14的方法，其中所述疫苗組合物是流感疫苗，和其中所述流感疫苗包含來自一種或多種流感病毒的一種或多種蛋白抗原。

26.權(quán)利要求24的方法，其中所述抗原是血凝素抗原。

27.權(quán)利要求26的方法，其中所述血凝素抗原包含表位區(qū)HA_518-526。

28.權(quán)利要求24的方法，其中所述流感疫苗是神經(jīng)氨酸酶亞單位疫苗。

29.權(quán)利要求14的方法，其中所述疫苗組合物提高哺乳動物的功能性抗原-特異性CD8+T淋巴細胞應(yīng)答。

30.一種預(yù)防或治療哺乳動物的疾病的方法，所述方法包括給予哺乳動物有效量的疫苗組合物的步驟，其中所述疫苗組合物包含至少一種佐劑和至少一種抗原，和其中所述佐劑是陽離子脂質(zhì)，和其中所述方法誘導(dǎo)哺乳動物的體液免疫應(yīng)答。