[發明專利]用于制備噁唑烷酮化合物的方法

有效

• 申請號: 201380059539.8
• 申請日: 2013-11-11
• 公開（公告）號: CN104797614A
• 公開（公告）日: 2015-07-22
• 發明（設計）人: T.E.米勒;C.居特勒;S.巴素;W.萊特納
• 申請（專利權）人: 拜耳材料科技股份有限公司
• 主分類號: C08G18/00
• 分類號: C08G18/00;C08G59/40
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 溫宏艷;萬雪松

1.?用于制備噁唑烷酮化合物的方法，其包括在路易斯酸催化劑的存在下使異氰酸酯化合物與環氧化物化合物反應的步驟，

其特征在于

反應在不存在堿強度pK_b≤?5的堿的情況下進行，

反應在≥?150℃的溫度下進行并且

以連續或分步方式將異氰酸酯化合物添加至環氧化物化合物，所述分步方式在分步添加中具有兩個或更多個單獨的添加步驟，

其中在每個單獨的添加步驟中添加的異氰酸酯化合物的量為待添加的異氰酸酯化合物的總量的≤?50wt%。

2.?根據權利要求1的方法，其中反應在≥?150℃至≤?280℃的溫度下進行。

3.?根據權利要求1或2的方法，其中在每個單獨的添加步驟中添加的異氰酸酯化合物的量為待添加的異氰酸酯化合物的總量的?≥?0.1?wt%至≤?50?wt%。

4.?根據權利要求1-3中一項或多項的方法，其中反應在不存在溶劑的情況下進行。

5.?根據權利要求1-4中一項或多項的方法，其中所述異氰酸酯化合物是每分子具有兩個或更多個NCO基團的異氰酸酯化合物和/或所述環氧化物化合物是每分子具有兩個或更多個環氧基團的環氧化物化合物。

6.?根據權利要求5的方法，其中所述異氰酸酯化合物選自：四亞甲基二異氰酸酯，六亞甲基二異氰酸酯（HDI），2-甲基五亞甲基二異氰酸酯，2,2,4-三甲基-六亞甲基二異氰酸酯（THDI），十二烷亞甲基二異氰酸酯，1,4-二異氰酸根合環己烷，3-異氰酸根合甲基-3,3,5-三甲基環己基異氰酸酯（異佛爾酮二異氰酸酯，IPDI），二異氰酸根合二環己基甲烷（H₁₂-MDI），二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI），4,4'-二異氰酸根合-3,3'-二甲基二環己基甲烷，4,4'-二異氰酸根合-2,2-二環己基丙烷，聚(六亞甲基二異氰酸酯)，八亞甲基二異氰酸酯，甲代亞苯基-α,4-二異氰酸酯，甲代亞苯基-2,4-二異氰酸酯封端的聚(丙二醇)，甲代亞苯基-2,4-二異氰酸酯封端的聚（己二酸亞乙基酯），2,4,6-三甲基-1,3-亞苯基二異氰酸酯，4-氯-6-甲基-1,3-亞苯基二異氰酸酯，?聚[1,4-亞苯基二異氰酸酯-co-聚(1,4-丁二醇)]二異氰酸酯，聚(氧化四氟乙烯-co-氧化二氟亞甲基)?α,ω-二異氰酸酯，1,4-二異氰酸根合丁烷，1,8-二異氰酸根合辛烷，1,3-雙(1-異氰酸根合-1-甲基乙基)苯，3,3’-二甲基-4,4’-亞聯苯基二異氰酸酯，萘-1,5-二異氰酸酯，1,3-亞苯基二異氰酸酯，?1,4-二異氰酸根合苯，2,4-或2,5-或2,6-二異氰酸根合甲苯(TDI)或這些異構體的混合物，4,4'-、2,4-或2,2'-二異氰酸根合二苯基甲烷或這些異構體的混合物，4,4-、2,4'-或2,2'-二異氰酸根合-2,2-二苯基丙烷-對-二甲苯二異氰酸酯和α,α,α',α'-四甲基-間-或-對-二甲苯二異氰酸酯(TMXDI)，它們的混合物或前面提到的異氰酸酯的縮二脲、異氰脲酸酯、氨基甲酸酯或脲二酮。

7.?根據權利要求5的方法，其中所述環氧化物化合物選自間苯二酚二縮水甘油醚，新戊二醇二縮水甘油醚，1,6-己二醇二縮水甘油醚，氫化雙酚A二縮水甘油醚，雙酚A二縮水甘油醚，甘油多縮水甘油醚，甘油多縮水甘油醚，三羥甲基丙烷多縮水甘油醚，季戊四醇多縮水甘油醚，雙甘油多縮水甘油醚，聚甘油多縮水甘油醚，山梨糖醇多縮水甘油醚，對苯二甲酸二縮水甘油酯，鄰苯二甲酸二縮水甘油酯，N-縮水甘油基鄰苯二甲酰亞胺，乙二醇二縮水甘油醚，聚乙二醇二縮水甘油醚，二甘醇二縮水甘油醚，丙二醇二縮水甘油醚，二丙二醇二縮水甘油醚，聚丙二醇二縮水甘油醚，聚丁二烯二縮水甘油醚。

8.?根據權利要求1-7中一項或多項的方法，其中所述路易斯酸催化劑的存在量為基于環氧化物化合物的起始量的≥?0.01?mol%至≤?0.1?mol%。