[發明專利]一種用于將涂料施涂到聚合物基底上的方法

有效

• 申請號: 201380058417.7
• 申請日: 2013-09-27
• 公開（公告）號: CN104769022B
• 公開（公告）日: 2018-06-12
• 發明（設計）人: E·K·U·拉森;N·B·拉森
• 申請（專利權）人: 索菲昂生物科學有限公司
• 主分類號: C08J7/00
• 分類號: C08J7/00
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 王剛

一種用于將涂料施涂到聚合物基底的單步驟方法，其包括：在所述聚合物基底存在下，將含水溶劑中的光反應性化合物和聚合化合物暴露于紫外輻射，以在所述聚合物基底上獲得共價結合的涂層，該涂層包含該光反應性化合物和該聚合化合物的反應產物。更具體地，本發明涉及一種將涂料施涂到聚合物基底，以通過賦予該基底類似于所施涂的涂層性能的性能，來降低溶液中的分析物對所述基底的吸附的方法。

發明領域

本發明涉及一種將涂料施涂到聚合物基底上，以抑制分析物吸附所述基底的方法。更具體地，本發明涉及一種將涂料施涂到聚合物基底上，以通過向該基底賦予類似于所施涂涂層的性能的性能，來減少溶液中的分析物吸附到所述基底的方法。

發明背景

許多分析系統將所關注的含水分析物引導過由聚合物材料制成的通道或表面。大部分有機分析物將通過接觸而非特異性地吸附到聚合物表面上，特別是強疏水性和/或親脂性和/或兩性分子。這會在到達分析點之前產生分析物溶液濃度非常明顯的損耗，因此產生了非常不準確的分析結果。該非特異性吸附在微流體系統中加重，這是由于大的表面與體積比。這會導致檢測系統中藥物效力的明顯低估。

一個例子是用于自動膜片鉗系統的微系統，其中最近報道藥物面板的抑制濃度(IC₅₀)是對于疏水性藥物分子的>10倍過高，這是由于聚合物表面上的分析物損耗(Guo,L.等人，“Automated electrophysiology in the preclinical evaluation of drugs forpotential QT prolongation”，Journal of Pharmacological and ToxicologicalMethods 52(2005)，第123-135頁)。

已經開發了不同的方法來限制包括分析物的吸附，包括表面涂層或者將表面活性劑添加到分析物溶液中(Shen,C.等人，“Chemical modification of polysulfonemembrane by polyethylene glycol for resisting drug adsorption and self-assembly of hepatocytes”，Journal of Membrane Science(2010)；Silvester,S.等人，“Overcoming non-specific adsorption issues for AZD9164in human urine samples:consideration of bioanalytical and metabolite identification procedures”，Journal of chromatography.B，Analytical technologies in the biomedical andlife sciences 893-894(2012)，第134-143頁)。在許多檢測中，添加表面活性劑干擾了靈敏度，并且在細胞化驗中也會是有毒的。

具有聚乙二醇(PEG)的表面涂層之前已經顯示出明顯限制了蛋白質如牛血清白蛋白(BSA)或纖維蛋白原的吸附。(K.等人，Reduction of fibrinogenadsorption on PEG-coated polystyrene surfaces，J.Biomed.Mater.Res.，1992，26，第779-790頁)。

Shen等人在上面公開了PEG能夠限制處于μM水平的藥物吸附到由聚砜-PEG共聚物制成的膜。但是，使用共聚物不易于應用來引起在不同聚合物材料上的弱結合。此外，許多藥物的IC₅₀或效應濃度(effector concentration)(EC₅₀)處于nM范圍，而非μM范圍，并且Shen等人的結果對于將疏水性藥物的弱結合性能擴展到nM范圍來說不是可行的。