[發(fā)明專利]用于預(yù)防豬水腫病的疫苗

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201380055095.0
• 申請日: 2013-10-18
• 公開（公告）號: CN104755619B
• 公開（公告）日: 2020-04-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 橫川顯治;脅貴志;本田容子;上藤洋敬;瀨脅智滿;新川武;原國哲也;宮田健
• 申請（專利權(quán)）人: KM生物醫(yī)藥股份公司;佳特泰斯創(chuàng)新株式會社
• 主分類號: C07K19/00
• 分類號: C07K19/00;C12N15/62;A61K39/00;A61K39/385;A61K39/395;A61K48/00;A61P31/04;G01N33/68
• 代理公司: 北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11204
• 代理人: 王達(dá)佐;洪欣

1.雙組分結(jié)構(gòu)融合蛋白，其中第一組分為軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)，第二組分為志賀毒素Stx2e的B亞基(Stx2eB)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的融合蛋白，其在所述軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)與Stx2eB之間具有連接序列和/或標(biāo)簽序列。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的融合蛋白，所述軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)為由SEQ ID NO:27或SEQ ID NO:28所示的氨基酸序列組成的多肽。

4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項所述的融合蛋白，其中Stx2eB為由SEQ ID NO:20、SEQID NO:22或SEQ ID NO:24所示的氨基酸序列組成的多肽。

5.融合蛋白多聚體，其是通過將權(quán)利要求1至4中任一項所述的融合蛋白多聚化而得的。

6.核酸片段，其包含編碼權(quán)利要求1至4中任一項所述的融合蛋白的DNA序列。

7.重組表達(dá)載體，其包含權(quán)利要求6所述的核酸片段。

8.轉(zhuǎn)化體，其導(dǎo)入了權(quán)利要求6所述的核酸片段。

9.轉(zhuǎn)化體，其導(dǎo)入了權(quán)利要求7所述的重組表達(dá)載體。

10.針對豬水腫病的疫苗，其含有作為活性成分的權(quán)利要求1至4中任一項所述的融合蛋白。

11.針對豬水腫病的疫苗，其含有作為活性成分的權(quán)利要求5所述的融合蛋白多聚體。

12.針對豬水腫病的DNA疫苗，其含有作為活性成分的權(quán)利要求6所述的核酸片段。

13.針對豬水腫病的DNA疫苗，其含有作為活性成分的權(quán)利要求7所述的重組表達(dá)載體。

14.用于測定被檢樣品中針對Stx2eB的抗體的量的試劑盒，其包含權(quán)利要求1至4中任一項所述的融合蛋白。

15.用于測定被檢樣品中針對Stx2eB的抗體的量的試劑盒，其包含權(quán)利要求5所述的融合蛋白多聚體。

16.融合蛋白多聚體的制備方法，其包括下述過程：使雙組分結(jié)構(gòu)融合蛋白在宿主中表達(dá)，然后將所述融合蛋白進(jìn)行重折疊，其中所述融合蛋白的第一組分為軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)，所述融合蛋白的第二組分為志賀毒素Stx2e的B亞基(Stx2eB)。

17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的制備方法，其中所述融合蛋白在所述軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)與Stx2eB之間具有間隔子。

18.根據(jù)權(quán)利要求16所述的制備方法，其中所述軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)為由SEQ IDNO:27或SEQ ID NO:28所示的氨基酸序列組成的多肽。

19.根據(jù)權(quán)利要求16至18中任一項所述的制備方法，其中Stx2eB為由SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:22或SEQ ID NO:24所示的氨基酸序列組成的多肽。

20.權(quán)利要求1至4中任一項所述的融合蛋白在制備用于預(yù)防豬水腫病的藥物中的用途。

21.權(quán)利要求5所述的融合蛋白多聚體在制備用于預(yù)防豬水腫病的藥物中的用途。

22.權(quán)利要求6所述的核酸片段在制備用于預(yù)防豬水腫病的藥物中的用途。

23.權(quán)利要求7所述的重組表達(dá)載體在制備用于預(yù)防豬水腫病的藥物中的用途。