[發明專利]制備非織造微纖維絨面革狀合成織物的方法

在審

• 申請號: 201380054812.8
• 申請日: 2013-10-21
• 公開（公告）號: CN104854273A
• 公開（公告）日: 2015-08-19
• 發明（設計）人: W·卡蒂納利;G·羅曼尼;P·阿瑪多利;G·帕洛姆巴;D·佐皮特利
• 申請（專利權）人: 阿爾坎塔拉股份公司
• 主分類號: D06N3/00
• 分類號: D06N3/00;D06N3/14
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 孫悅

1.一種制備微纖維非織造織物的方法，其包括以下步驟：

a.通過“海中島”類型的雙組分纖維的針刺法來制備氈，

b.用皂化度至少94％的聚乙烯醇(PVA)的水溶液熱浸所述氈，或者用水熱浸所述氈，然后用聚氨酯(PU)冷浸，

c.從步驟b的中間產物除去海組分，

d.用PU浸漬微纖維中間產物，

e.通過凝結將該PU固定到該微纖維中間產物上，并且除去可能在步驟b中加入的PVA，

f.使由此獲得的材料在一面或兩面上進行打磨，染色和分開，優選以指出的次序進行。

2.根據權利要求1的方法，其中步驟b是通過用至少50℃溫度的PVA水溶液浸漬進行的。

3.根據權利要求1的方法，其中步驟b是通過在不高于50℃的溫度在含水介質中用PU浸漬進行的。

4.根據前述任一項權利要求的方法，其中步驟b中的PVA的皂化度是至少94％，甚至更優選超過97％。

5.根據前述任一項權利要求的方法，其中在步驟b中，PU存在于含水介質中，并且PU的凝結發生在含有電解質或者酸的水中，在熱水中或者通過射頻或者蒸汽凝結進行。

6.根據前述任一項權利要求的方法，其中用于除去“海”組分的步驟c是通過步驟b中所獲得的中間產物與堿金屬或堿土金屬的氫氧化物、優選NaOH的堿性水溶液接觸進行的。

7.根據前述任一項權利要求的方法，其中在步驟b是用PVA來進行的情況中，用于除去“海”組分的步驟c是在小于80℃，優選小于或者等于70℃的溫度進行的。

8.根據前述任一項權利要求的方法，其中浸漬步驟d是在下面的一種或多種物質存在下在含水介質中用PU進行的：乳化劑、交聯劑、增稠劑、表面活性劑、粘度調節劑、脫穩定劑、堿金屬的或堿土金屬的和外部硅酮衍生物。

9.根據前述任一項權利要求的方法，其中步驟d是通過在含水介質中用PU浸漬進行的，和步驟e是通過在熱水中，在含有電解質或者酸的水中，在熱空氣中凝結或者通過射頻、微波或者蒸汽凝結進行的。

10.根據權利要求9的方法，其中步驟d是通過在含水介質中用PU浸漬進行的，和步驟e是通過在溫度為20-90℃，優選40-80℃的水溶液中凝結進行的。

11.根據權利要求9的方法，其中步驟e是通過在含鹽量為0.01％-5％，優選0.1％-1％的水溶液中凝結進行的。

12.根據權利要求9的方法，其中步驟d是通過用在水介質中用PU浸漬進行的，和步驟e是通過在溫度為50℃-200℃，優選60℃-160℃的熱空氣中凝結進行。

13.根據權利要求9的方法，其中步驟d是通過在含水介質中用PU浸漬進行的，和步驟e是通過在具有平行或者傾斜場和電極間電壓為0.1kV-6kV的射頻爐中凝結進行的。

14.根據權利要求13的方法，其中步驟e是通過在具有平行場和電極間電壓為0.3kV-5kV的射頻爐中凝結進行的。

15.根據前述任一項權利要求的方法，其中步驟d是通過用PU的有機溶液浸漬進行的，和步驟e是通過在水或者水和有機溶劑的混合物中凝結來進行。

16.根據權利要求15的方法，其中所述有機溶液的溶劑選自DMF和DMAC，優選溶劑/水之比是0/100-50/50。

17.根據前述任一項權利要求的方法，其中該氈是通過“海中島”類型的雙組分纖維的針刺法制備的，其中島組分選自：改性聚酯、陽離子聚酯、尼龍或者其它類型的聚酰胺、聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二甲酸亞甲基酯(PTT)、聚對苯二甲酸丁二醇酯(PBT)和聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)，優選PET。

18.根據前述任一項權利要求的方法，其中該氈是經由“海中島”類型的雙組分纖維的針刺法制備的，其中海組分選自：聚乙烯醇(PVA)、含有PVA的聚苯乙烯共聚物(共聚PVA-PS)、含有PVA的共聚酯(共聚PVA-PES)和含有5-磺基間苯二甲酸或者其鈉鹽的共聚酯(共聚PES)，后者是特別優選的。

19.一種非織造微纖維絨面革狀合成織物，其是根據權利要求1-16的方法獲得的。