[發明專利]來自惡性瘧原蟲的P47(PFS47)或來自間日瘧原蟲的P47(PVS47)作為疫苗或藥物篩選靶標用于抑制人瘧疾傳播的用途

在審

• 申請號: 201380054025.3
• 申請日: 2013-08-16
• 公開（公告）號: CN104736710A
• 公開（公告）日: 2015-06-24
• 發明（設計）人: C·V·巴里拉斯-米里;A·莫利納-克魯茲
• 申請（專利權）人: 美國健康及人類服務部
• 主分類號: C12N15/30
• 分類號: C12N15/30;C12N15/63;C07K14/445;A61K39/015;G01N33/15
• 代理公司: 永新專利商標代理有限公司 72002
• 代理人: 王健

1.一種重組多核苷酸，包括編碼P47蛋白的免疫原性片段或其變體的核苷酸序列。

2.權利要求1的重組多核苷酸，其中所述片段或變體P47蛋白是Pfs47(SEQ?ID?NO:1)或Pvs47(SEQ?ID?NO:2)的片段或變體。

3.權利要求1的重組多核苷酸，其中所述免疫原性片段具有至少約5個氨基酸的長度。

4.權利要求1的重組多核苷酸，其中所述多核苷酸包括編碼變體的核苷酸序列，所述變體與P47蛋白的免疫原性片段具有至少約80％的相同性。

5.一種載體，包括權利要求1的多核苷酸。

6.一種宿主細胞，其用權利要求5的載體轉染。

7.一種藥物組合物，用于實質性阻斷或實質性降低瘧原蟲屬的寄生蟲在人類中的傳播，其中所述組合物包括P47蛋白、其免疫原性片段、或其變體以及藥學上可接受的載體。

8.權利要求7的組合物，其中所述寄生蟲是惡性瘧原蟲并且所述P47蛋白是Pfs47(SEQ?ID?NO:1)，或者所述寄生蟲是間日瘧原蟲并且所述P47蛋白是Pvs47(SEQ?ID?NO:2)。

9.權利要求7的組合物，其中所述組合物還包括一或多種人類病原體的抗原。

10.權利要求9的組合物，其中所述病原體選自流感、麻疹、汗毒、白喉、破傷風、百日咳、脊髓灰質炎病毒、乙肝病毒、水痘、腦膜炎奈瑟氏菌和風疹。

11.權利要求7的組合物，其中所述組合物還包括佐劑。

12.權利要求7的組合物，其中所述免疫原性片段具有至少約5個氨基酸的長度。

13.權利要求7的組合物，其中所述變體與P47蛋白或其免疫原性片段具有至少約80％的相同性。

14.一種藥物組合物，用于實質性阻斷或實質性降低瘧原蟲屬的寄生蟲在人類中的傳播，其中所述組合物包括與P47或其免疫原性片段或變體特異性反應的抗體或其片段，以及藥學上可接受的載體。

15.權利要求14的藥物組合物，其中所述P47選自來自惡性瘧原蟲的Pfs47和來自間日瘧原蟲的Pvs47。

16.權利要求14的組合物，其中所述抗體是單克隆抗體。

17.權利要求14的組合物，其中所述抗體是多克隆抗體。

18.權利要求14的組合物，其中所述寄生蟲是惡性瘧原蟲。

19.權利要求14的組合物，其中所述免疫原性片段具有至少約5個氨基酸的長度，或所述變體與P47或其免疫原性片段具有至少約80％的相同性。

20.一種實質性阻斷或實質性降低瘧原蟲屬的寄生蟲在人類群體中傳播的方法，包括給至少一個人施用包括P47蛋白、其免疫原性片段或其變體的藥物組合物。

21.權利要求20的方法，其中所述寄生蟲是惡性瘧原蟲并且所述P47是Pfs47(SEQ?ID?NO:1)，或者所述寄生蟲是間日瘧原蟲并且所述P47是Pvs47(SEQ?ID?NO:2)。

22.權利要求20的方法，其中所述組合物還包括一或多種人類病原體的抗原。

23.權利要求22的方法，其中所述病原體選自流感、麻疹、汗毒、白喉、破傷風、百日咳、脊髓灰質炎病毒、乙肝病毒、水痘、腦膜炎奈瑟氏菌和風疹。

24.權利要求20的方法，其中所述組合物還包括佐劑。

25.權利要求20的方法，其中所述免疫原性片段具有至少約5個氨基酸的長度。

26.權利要求20的方法，其中所述變體與P47蛋白或其免疫原性片段具有至少約80％的相同性。

27.權利要求20的方法，其中通過選自以下的一或多種方法施用組合物：靜脈內、肌內、鼻內和皮下。

28.一種實質性阻斷或實質性降低瘧原蟲屬的寄生蟲在人類群體中傳播的方法，包括給至少一個人施用藥物組合物，所述藥物組合物包括與P47或其免疫原性片段或變體特異性反應的抗體或其片段，以及藥學上可接受的載體。