[發(fā)明專利]以預(yù)分離二甲基戊烷而制備環(huán)己烷的方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201380053836.1
• 申請日: 2013-10-16
• 公開（公告）號: CN104718178A
• 公開（公告）日: 2015-06-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: M·施米特;K·施普爾;J·比爾克勒;S·比特利希;S·奇爾施維茨;M·許布奈;P·柴卡
• 申請（專利權(quán)）人: 巴斯夫歐洲公司
• 主分類號: C07C5/10
• 分類號: C07C5/10;C07C5/29
• 代理公司: 北京市中咨律師事務(wù)所 11247
• 代理人: 王丹丹;劉金輝

1.制備環(huán)己烷的方法，其包括以下步驟：

a)將包含以下組分的烴混合物(HM1)供入蒸餾設(shè)備(D1)中：

i)苯和/或甲基環(huán)戊烷(MCP)，和

ii)二甲基戊烷(DMP)，

b)將包含DMP的料流(S1)從蒸餾設(shè)備(D1)的底部脫除，

c)將包含苯和/或MCP的料流(S2)從蒸餾設(shè)備(D1)的出口脫除，其中出口置于(D1)的底部以上，

d)將料流(S2)供入至少一個(gè)適于氫化和/或異構(gòu)化的設(shè)備(V)中，

環(huán)己烷在設(shè)備(V)中通過苯的氫化和/或通過MCP的異構(gòu)化而制備，且蒸餾設(shè)備(D1)置于設(shè)備(V)的上游。

2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中環(huán)己烷以至少98重量％，優(yōu)選至少99.5重量％，更優(yōu)選至少99.9重量％的純度從設(shè)備(V)中分離。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法，其中烴混合物(HM1)還包含環(huán)己烷，(HM1)優(yōu)選包含：

i)苯，

ii)MCP，

iii)DMP，

iv)環(huán)己烷，和

v)任選至少一種選自烯烴和C₅-C₈烷烴的其它化合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的方法，其中料流(S2)包含至少95％，優(yōu)選至少98％的由存在于烴混合物(HM1)中的苯和MCP組成的部分，和/或料流(S2)包含至多0.1重量％，優(yōu)選至多0.02重量％(基于料流(S2)中苯和MCP的總量)的DMP，料流(S2)更優(yōu)選包含至多0.015重量％(基于料流(S2)中苯和MCP的總量)的2,4-DMP。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)的方法，其中蒸餾設(shè)備(D1)為精餾塔，且在步驟c)中從中脫除料流(S2)的蒸餾設(shè)備(D1)的出口在將烴混合物(HM1)供入(D1)中的進(jìn)料以上，出口優(yōu)選在(D1)的頂部。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)的方法，其中蒸餾設(shè)備(D1)不包含在其中將苯和/或MCP氫化的任何反應(yīng)區(qū)，和/或料流(S2)包含至多2％，優(yōu)選至多0.5％環(huán)己烷(基于存在于烴混合物(HM1)中的量)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的方法，其中從蒸餾設(shè)備(D1)底部脫除的料流(S1)包含DMP，優(yōu)選至少98％的存在于烴混合物(HM1)中的DMP，和/或從蒸餾設(shè)備(D1)的底部脫除的料流(S1)包含至多10％，優(yōu)選至多5％，更優(yōu)選至多2％的存在于(HM1)中的MCP。

8.根據(jù)權(quán)利要求3-7中任一項(xiàng)的方法，其中將料流(S1)引入蒸餾設(shè)備(D2)中，在(D2)中將環(huán)己烷與DMP分離，(D2)優(yōu)選包含一個(gè)萃取蒸餾塔，和/或環(huán)己烷優(yōu)選以至少98重量％，尤其是至少99.5重量％的純度從(D2)中分離。

9.根據(jù)權(quán)利要求8的方法，其中環(huán)己烷/DMP分離包括以下步驟i)-iii)以及任選步驟iv)，蒸餾設(shè)備(D2)由三個(gè)組件(D2-1)至(D2-3)形成：

i)精餾塔(D2-1)，其中大部分標(biāo)準(zhǔn)沸點(diǎn)>84℃的高沸點(diǎn)物(基于(D2-1)的進(jìn)料中的量)經(jīng)由底部脫除，且大部分環(huán)己烷和標(biāo)準(zhǔn)沸點(diǎn)為79-84℃的其它化合物(基于(D2-1)的進(jìn)料中的量)經(jīng)由頂部脫除，

ii)萃取蒸餾塔(D2-2)，其中來自(D2-1)的頂部產(chǎn)物與萃取助劑結(jié)合并以如下方式蒸餾，使得大部分萃取助劑和環(huán)己烷經(jīng)由底部取出，且存在于來自(D2-1)的頂部產(chǎn)物中的大部分標(biāo)準(zhǔn)沸點(diǎn)為79-84℃的其它化合物經(jīng)由頂部從(D2-2)中取出，

iii)再生塔(D2-3)，其中存在于來自(D2-2)的底部料流中的大部分環(huán)己烷經(jīng)由頂部取出，且存在于來自(D2-2)的底部料流中的大部分萃取助劑經(jīng)由底部取出，和

iv)任選氫化設(shè)備，將來自(D2-3)的頂部產(chǎn)物引入其中。

10.根據(jù)權(quán)利要求8或9的方法，其中將源自蒸餾設(shè)備(D2)的環(huán)己烷與在設(shè)備(V)中制備的環(huán)己烷結(jié)合。

11.根據(jù)權(quán)利要求1-10中任一項(xiàng)的方法，其中設(shè)備(V)為至少一個(gè)氫化反應(yīng)器(HR)和/或設(shè)備(V)為至少一個(gè)適于進(jìn)行烷烴異構(gòu)化的設(shè)備(VAI)。

12.根據(jù)權(quán)利要求11的方法，其中苯在氫化反應(yīng)器(HR)中，優(yōu)選在鎳催化劑的存在下氫化成環(huán)己烷。

13.根據(jù)權(quán)利要求11或12的方法，其中MCP在適于進(jìn)行烷烴異構(gòu)化的設(shè)備(VAI)中，優(yōu)選在酸性離子液體的存在下異構(gòu)化成環(huán)己烷。