[發明專利]粒子制造方法、粒子和粒子制造設備

無效

• 申請號: 201380053014.3
• 申請日: 2013-09-27
• 公開（公告）號: CN104718242A
• 公開（公告）日: 2015-06-17
• 發明（設計）人: 尾阪景子;田中千秋;根本太一
• 申請（專利權）人: 株式會社理光
• 主分類號: C08J3/12
• 分類號: C08J3/12;C08G63/08;C08G63/90
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 宋莉

技術領域

本發明涉及包含聚合物的粒子的制造方法，通過該制造方法制造的粒子、和粒子制造設備。

背景技術

常規已知的是，將聚合物造粒為粒子并使用所獲得的粒子作為用于例如藥用產品和化妝產品的材料，或者作為例如電子照相調色劑的產品。

在將聚合物造粒的已知方法中，將聚合物用有機溶劑乳化(參見PTL?1)。根據該方法，使作為開環聚合性單體的丙交酯開環聚合為聚合物，然后將該聚合物溶解在充當有機溶劑的二氯甲烷中，用三乙胺中和，并且在此之后，在滴加蒸餾水并使之混合在其中的情況下通過相反轉乳化而乳化。然而，根據該方法，二氯甲烷殘留在粒子中。因此，對于其中任何有機溶劑殘留是不想要的用途而言，均不能使用所述粒子。

在不使用有機溶劑的情況下將聚合物造粒的已知方法使用壓縮性流體(參見PTL?2)。根據該方法，將聚酯加熱、熔融、然后與準備作為壓縮性流體的液化二氧化碳混合，并且將所得混合物從噴嘴噴射以便通過減壓膨脹而造粒。在這種情況下，如果在混合物中局部存在具有高粘度的聚合物組分，噴嘴有可能被其堵塞。因此，在所公開的方法中，在噴射之前，將聚酯和壓縮性流體用靜態混合器混合。

引文列表

專利文獻

[PTL?1]日本專利申請特開(JP-A)No.2000-7789

[PTL?2]JP-A?No.2004-302323

發明內容

技術問題

然而，當聚合物的分子量高時或者當聚合物具有結晶性時，所述聚合物具有與所述壓縮性流體差的親和性，并且不能與壓縮性流體良好混合。這使得必須在將聚合物加熱至高的溫度以降低其粘度之后再將聚合物與壓縮性流體混合。由于熱的影響，這造成了所得粒子具有劣化的作為聚合物的物理性質的問題。

解決問題的方案

所公開的發明為粒子制造方法，其包括：在使開環聚合性單體與第一壓縮性流體接觸之后，使所述開環聚合性單體開環聚合；以及通過噴射開環聚合中獲得的聚合物和所述第一壓縮性流體而將所述聚合物造粒。

發明的有益效果

根據本發明的粒子制造方法包括在使開環聚合性單體與壓縮性流體接觸之后使開環聚合性單體開環聚合。通過該步驟，聚合物以與壓縮性流體混合的狀態獲得。在這種情況下，施加至聚合物的熱的量與其在如下情況下的量相比可減少：在將聚合物加熱至高的溫度以降低其粘度之后再將其與壓縮性流體混合。這實現了可防止獲得的粒子作為聚合物的物理性質的劣化的效果。

附圖說明

圖1是顯示壓塑性材料(pressure-plastic?material)的玻璃化轉變溫度與壓力之間的關系的圖。

圖2是顯示物質相對于溫度和壓力的狀態的相圖。

圖3是定義實施方式中的壓縮性流體的范圍的相圖。

圖4是顯示粒子制造設備的實例的示例圖。

圖5是顯示粒子制造設備的實例的示例圖。

圖6是顯示粒子制造設備的實例的示例圖。

圖7是顯示粒子制造設備的實例的示例圖。

具體實施方式

[第一實施方式]

以下將說明本發明的一個實施方式。根據本實施方式的粒子制造方法包括：在使開環聚合性單體與第一壓縮性流體接觸之后，使所述開環聚合性單體開環聚合；以及通過噴射開環聚合中獲得的聚合物和所述第一壓縮性流體而將所述聚合物造粒。

<<原材料>>

首先，將說明在以上描述的制造方法中用作原材料的組分例如開環聚合性單體。在本實施方式中，原材料包括由其產生聚合物且變成聚合物的構成組分的材料。原材料至少包括開環聚合性單體，以及根據需要適當選擇的任選組分例如引發劑和添加劑。

<開環聚合性單體>

雖然取決于待組合使用的壓縮性流體，但本實施方式中使用的開環聚合性單體的優選實例為在環中含有羰基骨架例如酯鍵的開環聚合性單體。羰基骨架是高度反應性的，因為其是通過高電負性的氧和碳之間的-鍵構成的，并且氧吸引-鍵電子，從而使其自身向負的側極化且碳向正的側極化。當壓縮性流體為二氧化碳時，估計二氧化碳和待獲得的聚合物之間的親和性水平將為高的，因為羰基骨架與二氧化碳的結構類似。通過這些作用的輔助，壓縮性流體對待獲得的聚合物的塑化(增塑，plasticization)水平將為高的。這樣的開環聚合性單體的實例包括環狀酯和環狀碳酸酯。