[發明專利]識別α-突觸核蛋白的抗體

有效

• 申請號: 201380052445.8
• 申請日: 2013-10-08
• 公開（公告）號: CN104822389B
• 公開（公告）日: 2018-11-09
• 發明（設計）人: 羅賓·巴伯爾;凱特多拉·蓋姆斯蒂爾;塔洛陳·S.·尼扎
• 申請（專利權）人: 普羅典娜生物科學有限公司
• 主分類號: A61K39/395
• 分類號: A61K39/395;C07K16/18;G01N33/53
• 代理公司: 廣州三環專利商標代理有限公司 44202
• 代理人: 郝傳鑫

本發明公開了一種單克隆抗體5C1及其相關抗體。該5C1抗體結合到位于α突觸核蛋白殘基118～126內的表位。本發明的抗體可以用于，例如，治療和/或診斷α突觸核蛋白，尤其是α突觸核蛋白聚集相關的紊亂。這些紊亂包括路易體病，例如，帕金森氏病，彌漫性路易體病(DLBD)、阿爾茨海默病路易體變異型(LBV)，綜合阿爾茨海默病和帕金森氏病，單純性自主神經衰竭和多系統萎縮(MSA)。

相關申請的交叉引用

根據美國法典第35篇第119條的規定，本申請要求于2012年10月8日遞交的美國專利申請No.61/711,204、于2012年10月26日遞交的美國專利申請No.61/719,281、于2013年6月27日遞交的美國專利申請No.61/840,432以及于2013年8月30日遞交的美國專利申請No.61/872,366的優先權，出于所有目的，以上四個專利申請的全部內容以引用的方式并入本申請中。

序列表

本文附有包括SEQ ID NOs:1～40的序列表，該序列表的所有內容以引用的方式并入本文。該序列表為ASCII格式，由_______產生，命名為_______.txt，共有_______字節。

背景技術

突觸核蛋白病，也被稱為路易體病(Lewy body diseases，LBDs)，其特征是多巴胺能神經系統退化，行動改變，認知障礙以及路易小體(Lewy bodies，LBs)和/或路易神經突(Lewy neurites)形成(參考McKeith et al.，Neurology(1996)47:1113-24)。突觸核蛋白病包括帕金森氏病(包括特發性帕金森氏病)，彌漫性路易體病(DLBD，也被稱為路易體癡呆(DLB))、阿爾茨海默病路易體變異型、綜合阿爾茨海默病和帕金森氏病、單純性自主神經衰竭和多系統萎縮(multiple system atrophy，MSA，例如，橄欖橋腦小腦萎縮、紋狀體黑質變性和Shy-Drager綜合征)。在疾病的前驅階段(例如，癥狀前階段，亞臨床階段，臨床前階段或運動前期(premotor period)，一些非運動(nonmotor)信號和癥狀被認為是突觸核蛋白病的預兆。這樣的早期信號 包括，例如，REM睡眠行為紊亂(RBD)、嗅覺喪失以及便秘(參考Mahowald et al.,Neurology(2010)75:488-489)。在老年群體中，路易體病仍然是運動障礙和認知退化的普遍原因(參考Galasko et al.,Arch.Neurol.(1994)51:888-95)。